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潘登奎: 作品数：32 被引量：130H指数：6; 供职机构：山西农业大学更多>>; 发文基金：山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目国家转基因植物研究与产业化专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学理学轻工技术与工程更多>>

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黄粉虫集蛹筛: 一种黄粉虫集蛹筛，包括饲养盒和集蛹筛，饲养盒为长方体盒状结构，长700‑900mm，宽350‑450mm，盒内净高 70‑80 mm；集蛹筛由筛网，边框和支架构成。筛网为钢质材料，筛孔直径为4mm或边长为3mm，筛网的四...; 张天宝孙青芳郭继虎冀华宋兵泽白向东潘登奎崔克俭石建瑞; 文献传递

桑叶蛋白的提取及EDTA-2Na对其浸提过程的影响被引量：5: 2014年; 为探索非变性原理提取桑叶蛋白的最佳条件,采用Na2HPO4-柠檬酸缓冲液提取桑叶蛋白,并进行蛋白质降解速度分析。通过4因素3水平正交试验对料液比、提取时间、提取温度、浸提液pH 4个因素进行优化,以叶蛋白得率、叶蛋白提取率为指标,得到提取桑叶蛋白的最佳工艺参数。结果表明,桑叶蛋白提取的优化工艺条件为:pH 7.6,料液比1:10,提取时间25 min,提取温度15℃。因新鲜叶片打浆时会破坏细胞壁,使细胞中的蛋白质在自溶酶的作用下发生分解,导致叶蛋白的提取率降低。为进一步提高桑叶蛋白的提取率,在最佳提取条件下,在打浆前向提取液中加入一定量的EDTA-2Na作为蛋白酶抑制剂,通过观察不同浓度EDTA-2Na作用下蛋白质的降解曲线,寻找EDTA-2Na的最适浓度,最终表明5 mmol/L的EDTA-2Na可最大限度降低浸提过程中蛋白质的降解。; 杨田张天宝冀华郑文雅潘登奎; 关键词：桑叶蛋白质 NA2 蛋白酶抑制剂

一种黄粉虫幼虫蛋白粉规模化生产的方法: 本发明属昆虫蛋白粉制备技术领域，为解决现有无法将高蛋白的黄粉虫规模化深加工为油脂蛋白粉资源的问题，提供一种黄粉虫幼虫蛋白粉规模化生产的方法。黄粉虫幼虫清理除杂后，烘干粉碎，加入溶剂脱脂，然后过滤，滤液经蒸馏后回收溶剂；滤...; 潘登奎张天宝冀华郑文雅杨田陈晓新何梦丹梁玉安梁玉英马漪云王锡莉; 文献传递

小麦高分子量麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE方法被引量：10: 2006年; 小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)与小麦面粉的加工品质密切相关,SDS-PAGE是其常用分离方法。在前人工作的基础上摸索了一套适于分析HMW-GS的SDS-PAGE方法,具有简便、快速、微量、不影响种子萌发出苗、分辨率好、制成干板清晰、不皱缩、易保存等优点,以供有关工作者参考。; 张丽张建刚潘登奎薛春平; 关键词：HMW-GS SDS-PAGE 小麦

小麦F_2籽粒中HMW-GS的分离规律研究被引量：3: 2004年; 小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW GS)对小麦面粉品质有不同的影响,因此,了解双亲HMW GS在F2籽粒中的分离规律和分布特征,对确定品质育种的选择方案以及对杂种小麦原粮品质的评估等有实践指导意义。本研究用10%SDS PAGE方案测定了小偃6号/Pan555的208粒F2籽粒的显带情况:①共出现8种HMW GS带型组合,其中杂合型与缺失型组合约占41 9%;②Glu D1d(5+10)与Glu D1N(空)的分离比为3∶1;Glu B1h(14+15)与Glu B1c(7+9)的分离比为9∶7;③Glu B1c(7+9)的不完全表达率为2 0%;Glu D1d(5+10)的不完全表达率亦为2 0%;④仅出现单一带型Glu B1h(14+15)的约占18 7%。; 刘建东潘登奎贾俊仙; 关键词：小麦 F2 籽粒 HMW-GS

一种黄粉虫幼虫蛋白粉规模化生产的方法: 本发明属昆虫蛋白粉制备技术领域，为解决现有无法将高蛋白的黄粉虫规模化深加工为油脂蛋白粉资源的问题，提供一种黄粉虫幼虫蛋白粉规模化生产的方法。黄粉虫幼虫清理除杂后，烘干粉碎，加入溶剂脱脂，然后过滤，滤液经蒸馏后回收溶剂；滤...; 潘登奎张天宝冀华郑文雅杨田陈晓新何梦丹梁玉安梁玉英马漪云王锡莉; 文献传递

生物化学课中幻灯课件的设计创作被引量：1: 2001年; 在 Power Point2 0 0 0下精心设计图文并茂的生物化学课程系列幻灯教学内容 ,改变了昔日枯燥乏味单调的面孔 ,增加课堂信息容量 ,扩大学生视野 ;更由于画面新颖 ,形象生动 ,色彩鲜艳 ,使得内容极具感染力。喻教于乐之中 ,使学员准确把握基本概念和教学内容重点 ,攻克难点。; 潘登奎李晓明; 关键词：生物化学

转基因双价抗虫棉中Cry1Ac基因与CpTI基因的共表达被引量：15: 2005年; 以转基因双价抗虫棉自交后代为材料,利用PCR、Southern杂交、ELISA检测方法,分析了Cry1Ac基因与CpTI基因在基因组中的整合情况,结果显示,除sGK321和3517外,其余品种Cry1Ac基因和CpTI基因的整合位点不同,并且sGK321中两基因也只有一个位点相同;ELISA结果表明,同一个品种同一部位Cry1A蛋白和CpTI蛋白不能完全同步表达,它们的表达量存在差别,且这种差别在整个生长阶段并不稳定。; 康保珊张锐潘登奎王远郭三堆; 关键词：CPTI基因双价抗虫棉共表达 SGK321 自交后代