公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

毛白杨蔗糖合酶基因PtSUS1的克隆、表达及单核苷酸多态性分析被引量：3: 2011年; 利用RT-PCR方法,首次从毛白杨成熟木质部cDNA文库中分离出PtSUS1 cDNA全长,并进行了测序和序列分析。结果表明:克隆的毛白杨PtSUS1 cDNA片段总长为2703bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为2415bp,可编码长度为805个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与拟南芥AtSUS1、水稻OsSUS1的蛋白质氨基酸序列同源性分别为83.4%,75.7%。组织特异性Realtime-PCR结果显示,PtSUS1在成熟木质部表达丰度最高,在成熟叶片、根部和正在发育的木质部表达丰度中等,在韧皮部和形成层有少量表达,在嫩叶与顶端分生组织中表达丰度最低。在此基础上,组合利用MEGA4.0和DnaSP4.50.4软件对毛白杨40株基因型个体的PtSUS1序列进行比对和分析,共检测到235个单核苷酸多态性(SNP)位点,SNP频率为1/25bp,多样性指数π为0.00924。在外显子区域,共检测到66个SNP位点,其中55个为同义突变,10个为错义突变,1个为无义突变。在编码区内,非同义突变与同义突变的比率<1,这一结果显示在毛白杨物种演化过程中,纯化选择是PtSUS1基因内同义SNP位点主要的进化驱动力。; 潘炜田佳星杜庆章张志毅张德强; 关键词：毛白杨蔗糖合酶系统进化单核苷酸多态性

杨属派间不同种亲缘关系的鉴定方法及鉴定试剂盒: 本发明公开了一种杨属派间不同种亲缘关系的鉴定方法及鉴定试剂盒。其中，该方法包括以下步骤：S1，采用多态性微卫星DNA引物对对杨树进行基因分型，构建种间个体的微卫星DNA指纹图谱；S2，采用多态性微卫星DNA引物对对待鉴定...; 张德强杜庆章潘炜; 文献传递

筛选杨树生长及材性性状的PtUXS1 SNP位点、筛选方法、试剂盒及应用: 本发明公开了一种筛选杨树生长及材性性状的PtUXS1 SNP位点、筛选方法、试剂盒及应用。其中，该SNP位点为毛白杨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸脱羧酶基因第463位碱基。本发明采用连锁-连锁不平衡作图策略获得杨树半纤维素合成相关...; 张德强潘炜杜庆章; 文献传递

杨属派间不同种亲缘关系的鉴定方法及鉴定试剂盒: 本发明公开了一种杨属派间不同种亲缘关系的鉴定方法及鉴定试剂盒。其中，该方法包括以下步骤：S1，采用多态性微卫星DNA引物对对杨树进行基因分型，构建种间个体的微卫星DNA指纹图谱；S2，采用多态性微卫星DNA引物对对待鉴定...; 张德强杜庆章潘炜; 文献传递

我国东北及华北地区小叶杨形态及生理性状遗传多样性研究被引量：10: 2010年; 以东北和华北地区5个种源的小叶杨为材料,分别对17个表型及生理性状进行了比较分析。结果表明:小叶杨各性状在种源间和种源内均存在广泛的遗传变异;平均表型分化系数(VST)为47.11%,种源内变异大于种源间变异;小叶杨群体各性状变异呈梯度变化规律,高海拔的种源表现为苗高、叶大,而低海拔的种源表现则相反;利用种源间欧氏距离进行UPGMA聚类,结果显示,5个小叶杨种源可以划分为3类。研究结果将为天然小叶杨遗传资源的保存和利用提供理论依据。; 卫尊征潘炜赵杏张金凤李百炼张德强; 关键词：小叶杨形态性状生理性状

全选清除导出

共1页<1>

潘炜