您的位置: 专家智库 > >

潘湛昌

作品数:357 被引量:715H指数:13
供职机构:广东工业大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程电子电信更多>>

文献类型

  • 177篇期刊文章
  • 154篇专利
  • 18篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 82篇化学工程
  • 49篇理学
  • 33篇环境科学与工...
  • 21篇电子电信
  • 15篇金属学及工艺
  • 15篇文化科学
  • 11篇一般工业技术
  • 8篇轻工技术与工...
  • 6篇冶金工程
  • 5篇建筑科学
  • 1篇生物学
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 64篇催化
  • 51篇化学镀
  • 38篇电催化
  • 29篇纳米
  • 28篇光电催化
  • 26篇镀镍
  • 25篇镀铜
  • 24篇电镀
  • 24篇电极
  • 24篇化学镀镍
  • 24篇降解
  • 23篇催化氧化
  • 22篇氧化钛
  • 22篇二氧化钛
  • 20篇掺杂
  • 17篇电化学
  • 15篇氧化铈
  • 15篇化学镀铜
  • 13篇镀层
  • 12篇镀液

机构

  • 344篇广东工业大学
  • 12篇惠州市金百泽...
  • 11篇吉林大学
  • 7篇广东工学院
  • 6篇中南大学
  • 6篇胜宏科技(惠...
  • 6篇广东利尔化学...
  • 5篇仲恺农业技术...
  • 5篇广东省工业分...
  • 3篇胜宏科技(惠...
  • 2篇华南师范大学
  • 2篇华南理工大学
  • 2篇广东省科学院...
  • 2篇东莞康源电子...
  • 2篇中山市恒雅环...
  • 2篇广东益康生环...
  • 1篇佛山教育学院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇嘉应学院
  • 1篇潍坊医学院

作者

  • 352篇潘湛昌
  • 184篇胡光辉
  • 128篇肖楚民
  • 112篇魏志钢
  • 37篇张环华
  • 29篇陈世荣
  • 28篇刘根
  • 27篇范红
  • 26篇肖俊
  • 21篇张波
  • 21篇王成勇
  • 18篇余可
  • 17篇徐慎颖
  • 15篇罗观和
  • 14篇黄慧民
  • 13篇王斌
  • 13篇孔祥晋
  • 12篇许燕滨
  • 11篇张小琴
  • 10篇谢英豪

传媒

  • 20篇电镀与涂饰
  • 11篇印制电路信息
  • 10篇工业水处理
  • 10篇化学与生物工...
  • 8篇化学世界
  • 7篇材料保护
  • 7篇广东化工
  • 7篇广州化工
  • 6篇电镀与精饰
  • 6篇广东工业大学...
  • 6篇材料研究与应...
  • 5篇化工新型材料
  • 5篇计算机与应用...
  • 4篇现代化工
  • 4篇化学教育
  • 3篇价值工程
  • 3篇水处理技术
  • 3篇环境科学与技...
  • 3篇安全与环境工...
  • 2篇高等学校化学...

年份

  • 3篇2024
  • 13篇2023
  • 16篇2022
  • 16篇2021
  • 7篇2020
  • 16篇2019
  • 17篇2018
  • 18篇2017
  • 24篇2016
  • 15篇2015
  • 10篇2014
  • 17篇2013
  • 24篇2012
  • 26篇2011
  • 22篇2010
  • 19篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 11篇2005
357 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锯切花岗岩粉制备13X沸石分子筛
为解决花岗岩粉污染提供一种新的解决思路,以中温热分解后的花岗岩粉为原料,将其中的硅、铝元素转化为可溶性盐,然后合成13X型沸石分子筛.实验结果表明,以花岗岩粉为原料可以制备出合格的13X型沸石分子筛,并可得到副产品碳酸钾...
徐慎颖潘湛昌肖楚民魏志钢胡光辉
关键词:热分解分子筛水热合成
文献传递
气相光电催化降解环己烷的研究
2006年
将TiO2光催化剂负载在活性炭/石墨载体上,通过高聚物固体电解质Nafion分隔阴、阳极,构成新型气相光电催化反应系统。光催化层的微多孔特性使催化剂活性大大增加,外加电压使光生空穴和光生电子得到有效分离,从而使环己烷的氧化降解速度显著提高。结果表明,当涂层数为3层、水蒸气与样品比率为20∶1、外加电压为20 V时,反应降解环己烷的效率最高。
彭康华潘湛昌林治顺廖文波肖楚民张环华
关键词:环已烷固体电解质降解
陶瓷表面负载纳米镍颗粒的研究被引量:2
2008年
用催化剂制备负载金属镍受温度的影响较大,为了减轻温度的影响,提出了低温下陶瓷表面离子镍活化、化学沉积镍工艺。离子镍活化是通过陶瓷表面吸附柠檬酸后,吸附Ni2+,再以KBH4还原吸附的镍离子。用红外漫反射、扫描探针显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)和XRD对前处理过程、镍表面形貌、晶体结构进行了探测。结果表明:在陶瓷表面引入的羧基,可以化学吸附Ni2+,Ni2+还原后在基体表面形成催化活性中心,从而引发化学沉积镍过程;沉积镍后的陶瓷表面为亮黑色,归因于陶瓷表面形成了分散的纳米镍颗粒。
胡光辉潘湛昌
关键词:陶瓷
Ni-N共掺杂锐钛矿型TiO_2的第一性原理被引量:2
2010年
采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波超软赝势(PWPP)方法,对Ni-N共掺杂前后锐钛矿型TiO_2的超晶胞体系进行了几何结构优化,从理论上给出了掺杂体系的晶格参数。讨论了Ni掺杂、N掺杂、Ni-N共掺杂对锐钛矿型TiO_2的晶体结构、能带结构、态密度等的影响。结果表明:Ni-N共掺杂对锐钛矿型TiO_2的晶格参数和晶体结构的影响不大,从能带结构和态密度看,Ni掺杂后TiO_2价带和导带之间出现了主要由O-2p和Ni-3d共同作用而产生的杂质能级,N的掺入使得TiO_2导带下移。Ni、N的共同作用导致禁带宽度变窄,吸收带红移,拓宽了光响应范围。这些计算结果很好地解释了Ni-N共掺杂锐钛矿型TiO_2在可见光下具有良好的光催化性能的内在原因。本文从理论上对纯TiO_2,以及Ni掺杂、N掺杂、Ni-N共掺杂进行了较系统的研究,其中纯TiO_2和N掺杂TiO_2的结果与前人的一致;Ni掺杂和Ni-N共掺杂是这个系列的新内容。从理论上对这个系列的TiO_2光催化材料进行了比较,得出Ni掺杂和Ni-N共掺杂可以使TiO_2的禁带宽度变窄,有助于光催化活性提高这一结论,与我们的紫外可见吸收实验结果一致,与前人实验中发现Ni-N共掺杂TiO_2在可见光区的活性比纯TiO_2高1倍的实验事实相符。
魏志钢徐艳阳潘湛昌陈世荣文梦葵钟雪春
关键词:第一性原理
活性炭纤维水热法负载二氧化钛光电催化氧化除砷的方法
本发明公开了一种活性炭纤维水热法负载二氧化钛光电催化氧化除砷的方法,该方法采用光电催化氧化处理,将毒性大并且难处理的三价砷氧化为容易处理的五价砷,然后利用二氧化钛、铁氧化物或活性氧化铝等对砷有强烈吸附的吸附剂将五价砷完全...
潘湛昌谢英豪魏志钢左俊辉胡光辉肖楚民
棕化废液处理技术的研究现状被引量:2
2013年
在PCB内层线路板处理中,随着棕氧化技术代替黑氧化技术,棕化废液的排放量越来越大。这推动了棕化废液处理技术的发展,文章概述了棕化废液处理技术的发展过程、面临的难题及前景。提出了降解-电沉积联合处理方法实现对棕化废液提铜和达到排放要求的新思路。
潘湛昌范红胡光辉张晃初曾祥福
关键词:PCB
脉冲技术电沉积铅镉合金的研究被引量:2
1998年
通过对氨基磺酸盐体系中铅、镉和铅-镉镀液的阴极化曲线的研究,结果表明镀液中加入添加剂间苯二酚,显著增加电极极化及改善镀层性能;用脉冲电沉积代替常规直流电沉积铅-镉,结果表明,脉冲电沉积所得镀层质量较直流法有明显改善;原子吸收分光光度法测定表明,直流电沉积和脉冲电沉积可以得到不同含量的铅镉合金镀层。
曾育才潘湛昌钟灿鸣
关键词:脉冲电沉积铅镉合金电镀镀合金
一种铜面有机保焊剂及其应用
本发明公开一种铜面有机保焊剂及其应用,该有机保焊剂包括含有有机成膜物质的溶液、调节助剂和缓冲剂,所述有机成膜物质为咪唑类化合物,所述缓冲剂为2?氨基?2?甲基?1?丙醇、2?(丁基氨基)乙醇、N?甲基乙醇胺中的一种或几种...
刘根潘湛昌詹国和付正皋肖俊张波胡光辉肖楚民
文献传递
聚合硫酸铁制备及其净水处理应用被引量:6
2003年
讨论了以FeSO4·7H2O和H2SO4为原料,以HNO3为催化剂通入空气氧化铁(Ⅱ)制备聚合硫酸铁的主要影响因素。实验表明:[SO42-]/[Fe]总=1.35~1.40为较合适的投料比例;HNO3的投料量约为原料FeSO4·7H2O投料的4%,反应温度为60~90℃,搅拌速度为400~600r/min,反应时间4h。反应后期pH基本不变;产品对活性大红溶液的净水处理结果较为满意,脱色率98.8%,COD的去除率为92%。
黄宝华潘湛昌余倩张小琴杨迟
关键词:聚合硫酸铁净水处理催化剂硝酸
负载型二氧化钛光催化剂光电催化降解茜素红
载在泡沫镍上TiO2催化剂作光阳极,饱和甘汞电极作参比电极,铂电极作对电极,建立光电催化降解体系,在高压汞灯和外加电场的作用下进行了水溶液中茜素红的降解实验,实验结果表明茜素红在该解体系下得到了很好的降解,在2.0v外加...
潘湛昌孔祥晋林治顺张环华肖楚民
关键词:光电催化茜素红
共36页<12345678910>
聚类工具0