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连接酶链反应与免疫层析法检测沙眼衣原体的比较: 2001年; 目的　比较连接酶链反应 (LCR)与免疫层分析法 (ICA)检测沙眼衣原体的差异。方法临床送检标本 80份分别用两种方法进行检测。结果　ICA法检出阳性 5份 ,3份强阳性 ,2份弱阳性 ,此 5份LCR均为强阳性。另 5份LCR法阳性而ICA法阴性。临床症状支持LCR的阳性结果 ,表明ICA法存有假阴性 (5 10 )。两种方法检测沙眼衣原体的阳性率存在差异 (10 80与 5 80 )。; 王伊梁季育华彭奕冰支立民潘宁; 关键词：沙眼衣原体连接酶链反应免疫层析法

病毒性肝炎患者中柯萨奇B组病毒的感染情况被引量：2: 2002年; 目的　了解柯萨奇B组病毒 (coxackievirusB ,CVB)在病毒性肝炎中的感染情况。方法　用免疫酶法对 2 0 3例各型肝炎组进行CVB 1至 6型免疫球蛋白G(IgG)检测 ,并与 10 5例病毒性心肌炎组及正常对照组进行分析。结果　肝炎组阳性率 (39.9% )高于正常对照组 (13 .4% ) ,P <0 .0 0 5 ,而低于心肌炎组 (5 3 .3% ) ,P <0 .0 2 5 ,B1～ 6型都有一定的检出率 ,且以各型交叉感染为主。结论　病毒性肝炎患者对CVB各型普遍易感。; 俞连琴夏英勤支立明潘宁; 关键词：柯萨奇B组病毒病毒性肝炎免疫球蛋白G ELISA

早期监测人巨细胞病毒激活感染的两种检测方法的比较被引量：32: 2002年; 目的　探讨人巨细胞病毒 (HCMV)的低基质磷酸化蛋白 (pp6 5 )抗原血症检测与荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)方法 ,对不同人群中HCMV活动性感染的检测价值。方法　用 2种方法对从不同人群 (共 10 6例 )中收集的 2 0 4份血标本进行平行检测比较。结果　HCMVpp6 5抗原血症与血浆中HCMVDNA检测结果的一致性为 84 .8% ,相关性很高 (r=0 .86 1) ;与外周血多形核细胞 (PMNLs)中HCMVDNA检测结果的一致性为 79.8%。6例骨髓移植患者有 5例均在术后 30～ 5 0d间出现HCMVDNA拷贝数增加 ,同一时间PMNLs中HCMVDNA的拷贝数高于血浆 (81 7% )。免疫状况不同群体间HCMV激活程度不同 ,但无论有无免疫能力 ,有症状HCMV感染者HCMVDNA拷贝数平均值(7.71× 10 3 /ml)与HCMVpp6 5抗原阳染细胞数平均值 (10 4个 / 2× 10 5)均大于无症状HCMV感染者(1 5 3× 10 2 /ml;2 7个 / 2× 10 5)。结论　FQ PCR方法对监测低水平HCMV复制更为敏感 ,但HCMVpp6 5抗原血症检测对HCMV病的预测以及对抗HCMV药 (更昔洛韦 )的敏感性均高于DNA检测。两种方法的联合应用对监测HCMV活动性感染、临床疗效及预后更加客观。; 李敏季育华彭奕冰支立民刘明黄陶潘宁赵缜; 关键词：巨细胞病毒感染聚合酶链反应 PP65抗原血症荧光定量聚合酶链反应

连接酶链反应与免疫层析法检测沙眼衣原体的比较: 2001年; 目的对连接酶链反应 (L CR)法与免疫层析法 (ICA)检测沙眼衣原体的差异进行初步探讨。方法临床送检标本 80份分别用两种方法进行检测。结果 ICA法检出阳性 5份 ,3份强阳性 ,2份弱阳性 ,此 5份 L CR法均为强阳性。另有 5份 L CR法阳性而 ICA法阴性。临床症状支持 L CR的阳性结果 ,表明 ICA法存有假阴性 (5 / 10 )。2种方法检测沙眼衣原体的阳性率存在差异 (10 / 80与 5 / 80 )。结论 L; 王伊梁李敏季育华彭奕冰支立民潘宁; 关键词：沙眼衣原体连接酶链反应免疫层析法

小鼠巨细胞病毒感染Balb/c小鼠腹腔巨噬细胞: 2000年; 巨细胞病毒（ＣＭＶ）在人群中感染普遍，尤其对宿宿主免疫功能低下者危害更甚。ＣＭＶ的致病除因病毒增殖直接影响寄生的宿主外，还可能存在病毒感染后引起宿主免疫病理学改变的机制［１］。单核一巨噬细胞是抗原递呈细胞，亦为多种病毒的靶细胞。单核一巨噬细胞对病毒诱...; 季育华施新明彭奕冰支立民潘宁; 关键词：巨细胞病毒感染 BALB/C 腹腔巨噬细胞

人巨细胞病毒pp65抗原血症检测方法的建立和初步临床应用被引量：10: 2004年; 目的　建立人巨细胞病毒抗原 pp6 5 (HCMVpp6 5 )血症特异、灵敏和低成本的酶免组化和荧光免疫组化方法 ,以利于临床推广应用。方法　以HCMV AD16 9感染的人胚肺成纤维细胞 (HELF)爬片作阳性对照 ,选择试剂和材料组建试剂盒 ,并与商品化的同类试剂盒作比较 ,建立人外周血多形核白细胞 (PMNLs)中HCMVpp6 5抗原阳性细胞的检测方法 ,然后再用荧光定量PCR(FQ PCR)方法做相应考评。结果　我们建立的HCMVpp6 5抗原血症检测法能成功地检出PMNLs中的 pp6 5阳性细胞。其可检测限分别为 10 2 pfu/ml的AD16 9攻击 2 4h后的HELF细胞爬片和 3～ 5个 pp6 5阳性细胞 / 2× 10 5PMNLs ;用高相对分子质量 (5 0 0 0 0 0 )的葡聚糖能快速、有效地分离PMNLs ;用 4 %中性多聚甲醛固定的细胞片 ,于 - 2 0°C或以下可长期保存 (≥ 6个月 ) ,而且 pp6 5抗原性稳定。结论　自建的试剂盒与同类进口试剂盒相比 ,检测 pp6 5的结果差异无显著性 ,并与FQ PCR的检测结果相一致 ,其检测特异、灵敏、操作简单、费用低廉 ,适宜临床实验室推广应用。; 赵缜李敏彭奕冰支立明潘宁季育华; 关键词：巨细胞病毒 PP65抗原血症

定量PCR监测骨髓移植患者人巨细胞病毒感染被引量：4: 2002年; 目的用定量PCR方法监测骨髓移植患者中人巨细胞病毒 (humancytomegalovirus,HCMV)活动性感染。　方法用双标记探针水解的荧光定量PCR方法 ,检测 4例骨髓移植患者移植前、后随访的血标本 14 0份 (其中血浆与外周血多形核细胞各 5 0 % )中HCMVDNA拷贝数 ,并作动态分析。血浆标本中HCMVDVA的检出与HCMVIgG和IgM作平行比较。　结果 4例患者除病例 4外 ,均在术后 30～ 5 0d间HCMVDNA拷贝数增加 ,同一时间外周血多形核细胞中HCMVDNA的拷贝数高于血浆。当给予适量更昔洛韦 ,则能抑制其继续升高。 4例患者血清中HCMVIgM始终呈阴性 ,IgG始终呈阳性。　结论荧光定量PCR方法是用以监测骨髓移植患者中HCMV活动情况。; 李敏赵维莅季育华彭亦冰支立民潘宁; 关键词：人巨细胞病毒感染荧光定量PCR 骨髓移植聚合酶链反应

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潘宁