潘学峰
- 作品数：26 被引量：75H指数：6
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 海藻酸-磷脂微囊复合水凝胶的制备、表征及毒理学分析被引量：2
- 2017年
- 采用薄膜分散法合成磷脂微囊,根据胶粒的双电层理论,通过在微囊中加入氯化锰、氯化钙和氯化镁电解质溶液,使微囊处于相对稳定的状态.研究发现加入氯化锰和氯化钙溶液,微囊胶体的粒径没有明显的变化,但加入一定浓度氯化镁溶液,其粒径明显变大.为了进一步增加磷脂微囊稳定性,将氯化锰、氯化钙、氯化镁磷脂微囊胶体分别与海藻酸钠(SA)溶液混合.结果表明,氯化镁与SA几乎不能形成水凝胶,氯化钙与SA形成水凝胶能力强于氯化锰.微囊胶体溶液中的磷脂酰丝氨酸(PS)可以与Ca^(2+)和Mg^(2+)键合形成PS-Ca^(2+)和PS-Mg^(2+),但不能与Mn^(2+)键合形成PS-Mn^(2+).对氯化钙磷脂微囊与海藻酸钠合成的复合水凝胶的形貌、溶胀率及细胞毒性进行了表征,结果表明,氯化钙与SA形成的水凝胶可以捕获胶体中磷脂微囊,且形貌规整,结构稳定,无细胞毒性.
- 史占萍史迈张文惠申世刚岳志莲杨慧丁良潘学峰
- 关键词：热力学稳定性海藻酸钠磷脂酰丝氨酸
- (GAA)n·(TTC)n三核苷酸重复序列对基因表达的影响
- 弗里德赖希共济失调(Friedreich's Ataxia)是由于 X25基因第一个内含子中的(GAA)n·(TTC)n 三核苷酸重复序列异常扩增和不稳定性引起的,到目前为止具体分子机制尚不清楚。利用大肠杆菌作为模型生物...
- 石凌锋潘学峰
- 关键词：共济失调
- 文献传递
- 大肠杆菌细胞DNA复制、修复和重组途径的衔接被引量：2
- 2008年
- 以大肠杆菌为例围绕相关领域的研究动态进行分析和总结.DNA复制、损伤修复和重组过程的相互作用关系研究是当今生命科学研究的前沿和热点之一.越来越多的研究表明,在分子水平上,DNA复制、损伤修复和重组过程既彼此独立,又相互依存.上述途径可以通过许多关键蛋白质之间的相互作用加以协调和整合,并籍此使遗传物质DNA得到有效的维护和忠实的传递.需要指出的是,基于许多细胞内关键蛋白及其功能在生物界中普遍保守性的事实,相信来自大肠杆菌有关DNA复制、修复和重组之间的研究成果也会对相关真核生物的研究提供借鉴.
- 邱洁芳潘学峰
- 关键词：DNA复制
- 枯草杆菌Ki－2－132高表达遗传工程系统的研究被引量：3
- 1996年
- 利用芽孢杆菌多效调控基因ｈｐｒ、ｄｅｑＱａ、ｄｅｇＲ、ｄｅｇＵ／５３２（Ｈｙ）等和枯草杆菌Ｋｉ－２－１３２自身的积生孢、感受态相关基因的协调作用，构建了系列的高表达遗传工程宿主。这些宿主对于ＡＰｒＥ都实现了较高水平的表达。其中，由ｈｐｒ和ｃｏｍ、ｓｐｏ等配合的宿主表达ＡｐｒＥ的能力比野生型宿主提高了１００—２００倍。
- 潘学峰章银梅汤懋
- 关键词：枯草杆菌调控基因
- 表观遗传药物研发的现状与挑战被引量：6
- 2019年
- 表观遗传修饰不影响DNA序列,却可通过DNA甲基化/去甲基化、多种类型组蛋白可逆修饰以及非编码RNA分子影响染色质活性状态,影响DNA遗传信息的表达。基于表观遗传机制的药物旨在通过人为干预疾病状态下染色质表观遗传修饰状态,以矫正疾病关联基因的表达,实现疾病预防和治疗。围绕DNA甲基转移酶抑制剂、组蛋白修饰酶抑制剂和siRNA等在内的表观遗传药物的研发现状进行了系统的总结,并对相关研发和产业化过程中所遇到的问题进行了系统的梳理和较为深入的讨论,旨为促进国内表观遗传药物的研发和相关生物技术产业化发展。
- 江芮吕柯孬潘学峰潘学峰申世刚申世刚
- 关键词：SIRNA
- R环的形成及对基因组稳定性的影响被引量：2
- 2014年
- R-环是由一个RNA:DNA杂交体和一条单链状态的DNA分子共同组成的三链核酸结构。其中,RNA:DNA杂交体的形成起因于基因转录所合成的RNA分子不能与模板分开,或RNA分子重新与一段双链DNA分子中的一条链杂交。在基因转录过程中,当转录泡遇到富含G碱基的非模板链区或位于某些与人类疾病有关的三核苷酸卫星DNA时,转录泡后方累积的负超螺旋可促进R环形成。同时,新生RNA分子未被及时加工、成熟或未被快速转运到细胞质等因素也会催生R环。研究表明,细胞拥有多种管理R环的方法,可以有效地管理R环的形成和处理已经形成的R环,以尽量避免R环对DNA复制、基因突变和同源重组产生不利影响。文章重点分析了R-环的形成机制及R环对DNA复制、基因突变和同源重组的影响,并针对R-环诱导的DNA复制在某些三核苷酸重复扩增有关的神经肌肉退行性疾病发生过程中的作用进行了分析和讨论。
- 潘学峰姜楠陈细芳周晓宏丁良段斐
- 关键词：基因转录DNA复制基因组稳定性
- Arg-脂质体微囊、微囊包封的鱼精蛋白-siRNA复合体及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种Arg‑脂质体微囊、微囊包封的鱼精蛋白‑siRNA复合体及其制备方法和应用。Arg‑脂质体微囊是在脂质体微囊悬浮液中加入精氨酸制备而成。微囊包封的鱼精蛋白‑siRNA复合体是将鱼精蛋白‑siRNA复合体包...
- 申世刚潘学峰丁良江芮崔新霞周克亚郭月月
- 文献传递
- 人类神经退行性疾病相关的三核苷酸重复DNA序列不稳定性机制研究进展
- 2021年
- 三核苷酸重复DNA序列扩增或缺失不稳定性与50多种人类神经退行性疾病有关。与疾病相关的三核苷酸重复拷贝数的增加或减少,影响了特定基因的表达,或因之产生具有细胞毒性的RNA和蛋白质已成为相关疾病的共有病理机制。现有的研究表明,疾病相关的三核苷酸重复拷贝数的改变有可能起因于相关三核苷酸重复DNA序列的异常DNA复制、修复、重组以及基因转录。有关人类遗传学研究也提示,发生在疾病相关的三核苷酸重复DNA部位的异常DNA复制、修复、重组或基因转录确有可能在三核苷酸重复DNA不稳定过程中发挥着关键作用。本文根据本课题组的研究经验,综述了近年来有关疾病相关三核苷酸重复不稳定性机制的研究进展,包括碱基突变不稳定、重复单元的扩增和缺失不稳定,以助更好地理解疾病相关三核苷酸重复DNA序列不稳定性的分子机制。
- 吕柯孬潘学峰
- 关键词：三核苷酸重复神经退行性疾病
- 三核苷酸重复序列失稳定机制:重复序列形成non-B二级结构的必要性和细胞反式作用因子的作用(英文)
- 2006年
- 与三核苷酸重复序列CAG·CTG、CGG·CCG和GAA·TTC扩增和缺失有关的分子机制尚不能得到清楚的阐释。体 外研究表明,上述疾病相关的重复序列可以在体外形成non-B二级结构,并介导重复序列扩增。然而,迄今为止,类似的 观察尚未在体内研究过程中得以实现。利用模型生物大肠杆菌和酵母等进行的有关研究并不能模拟三核苷酸重复序列的扩 增,这暗示三核苷酸重复序列的体内扩增可能与重复序列形成non-B二级结构关联性并不大。尽管理论上较长的三核苷 酸重复序列可以在复制和后复制过程中较易形成non-B DNA二级结构,但这样的二级结构倾向于导致重复序列出现“脆 性”,而不是扩增。事实上,患者所具有的三核苷酸重复序列扩增并非一定需要通过non-B二级结构的介导,这些重复序 列的扩增是可以通过一种RNA转录诱导的局部DNA重复序列的复制和其后的DNA重排得以发生。
- 潘学峰
- 关键词：反式作用因子
- 凝乳酶原(凝乳酶)二硫键Cys206-Cys210的定位突变被引量：7
- 2001年
- 在对凝乳酶原二硫键Cys2 0 6 Cys2 10进行定位突变过程中发现 ,在相应的模板序列中有自身形成自由能为 - 16 1kcal/mol的茎环结构倾向 ,妨碍与引物结合 ,从而难以合成突变的DNA ,采用快退火可解决此矛盾。 5个突变基因均能在大肠杆菌中高效表达 ,除C2 0 6A外 ,约占细胞总蛋白的 5 0 %左右。突变体的复性结果表明 ,Cys2 0 6 Cys2 10对凝乳酶原正确折叠不是绝对必需的 ,但相应位置的氨基酸取代对复性效率有显著影响 ,在 5个突变体中 ,C2 0 6A/C2 10A的复性率分别为C2 0 6S/C2 10S、C2 10A、C2 10S的 4 5倍、2 0倍和 30倍 ,而C2 0 6A完全不能复性。C2 0 6A/C2 10A与C2 0 6S/C2 10S的远紫外CD光谱与野生型基本相同 ,其荧光发射光谱与野生型相比最大发射峰不变 ,而荧光强度有显著增加。由于上述 3个蛋白具有相同比活 ,说明突变分子能形成具有生物活性的空间构象 ,而只是某些色氨酸残基微环境受到微扰。
- 陈红杰潘学峰张国宝刘年娟张渝英杨开宇
- 关键词：定位突变二硫键凝乳酶原凝乳酶蛋白质构象
