潘卫民
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属厦门第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金厦门市科技计划项目福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ^(99)Tc^m-RC-160的制备及其生物活性分析被引量：1
- 2002年
- 分别以抗坏血酸钠和酒石酸亚锡为还原剂,用直接标记法制备^(99)Tc^m-RC-160。采用抗坏血酸钠为还原剂时,标记率为45％;酒石酸亚锡为还原剂时,标记率为68％。其最佳标记条件为:酒石酸亚锡用量为500μg,反应温度为90℃,反应时间为30min。标记物经HLB小柱纯化后,放化纯度>95％;放置4h后,其放化纯度仍>95％。用Cystein将^(99)Tc^m从标记肽中置换出50％所需浓度为50mmol/L。这表明其体内外稳定性较好。标记物与受体有较高的亲和力(K_d=0.83±0.09 nmol/L,B_(max)=45±3nmol/g)。
- 潘卫民谭天秩梁正路李云春
- 关键词：RC-160生长抑素锝99显像剂
- 慢性肾衰患者血浆ADM、BNP和TGF-β_1的浓度变化及相互关系探讨被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨肾上腺髓质素(AMD)、脑利钠肽(BNP)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在慢性肾衰(CRF)时的水平变化及其相互关系。方法:检测30例正常人和31例慢性肾衰患者血浆ADM、BNP和TGF-β1的浓度,CRF患者根据血肌酐水平分为2组,分析三者在不同组间的变化及其相互关系。结果:(1)CRF患者血浆ADM和BNP水平显著升高,且与血肌酐水平呈正相关;(2)CRF患者在肾衰早期TGF-β1水平显著升高,但随着血肌酐水平的升高而有所下降,与血肌酐水平呈负相关。结论:血浆ADM、BNP和TGF-β1参与了慢性肾功能衰竭发生、发展的病理生理过程,ADM和BNP水平的升高,是对机体的有益保护;而TGF-β1在肾衰过程中的变化,反映了机体自我调节的作用。
- 俞丹张燕林方亚吴华孙龙潘卫民陈波得
- 关键词：慢性肾衰肾上腺髓质素脑利钠肽转化生长因子-Β1
- 功能成像在肿瘤生物适形调强放疗中的应用进展被引量：3
- 2010年
- 功能成像已逐步应用于放疗靶区勾画、辅助肿瘤生物适形调强放疗等领域,并取得一些成果。就功能成像辅助肿瘤生物适形调强研究进展进行综述,重点介绍代谢显像、乏氧显像、血供显像、凋亡及受体显像等应用现状,展望功能成像在辅助肿瘤生物适形调强的发展方向。
- 杨荣水吴华潘卫民
- 关键词：功能成像靶区
- ^18F-FDG PET／CT影像辅助CT引导下经皮穿刺活组织检查术的临床应用被引量：7
- 2008年
- 目的评价一日法^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET／CT全身扫描联合^18F—FDG PET／CT影像辅助CT引导下经皮穿刺活组织检查术用于恶性实体肿瘤分期与定性诊断的临床价值。方法16例实体占位病变患者，全部行一日内全身^18F—FDG PET／CT扫描结合^18F—FDG PET／CT影像辅助CT引导下经皮穿刺活组织检查术。每例患者的2种检查均在同一台PET／CT扫描仪上完成。共获18份适合病理分析的标本。分别以活组织检查标本结合外科术后病理检查，或临床随访结果为依据，建立最后诊断。采用SPSS 13．0软件，对2种检查结果进行比较（Fisher精确概率法）。结果16例患者中，最后诊断恶性12例，良性4例。有10例^18F—FDG PET／CT影像诊断与穿刺活组织病理检查结果一致。10例^18F—FDG PET／CT诊断为恶性病变者中，最终诊断为恶性8例，良性2例。6例^18F—FDG PET／CT诊断为良性者中，最终诊断为良性2例，恶性4例。穿刺活组织检查结果与最后手术病理检查和随访诊断结果全部符合。PET／CT影像诊断与穿刺活组织检查结果之间差异无统计学意义（P=0．604）。所有最后诊断为恶性实体肿瘤的患者，定性与分期在一日内完成；诊断为良性者则规定门诊长期随访，排除假阴性。穿刺获取组织学标本时间为平均每例15min。该组病例均无严重并发症发生。结论全身^18F—FDG PET／CT扫描联合^18F—FDG PET／CT影像辅助CT引导下经皮穿刺活组织检查术，有助于提高PET／CT诊断效能与穿刺活组织检查的成功率与准确性。当^18F—FDG PET／CT影像诊断出现定性困难时，其价值尤为明显。
- 孙龙官泳松方亚潘卫民陈贵兵罗作明魏继宏吴华
- 关键词：体层摄影术发射型计算机体层摄影术
- NHS-MAG_3为螯合剂的^(99m)Tc-寡核苷酸标记特性被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨以 NHS- MAG3作为螯合剂的 99m Tc-寡核苷酸 (99m Tc- ON)的标记特性。方法 将 NHS-MAG3与长度为 15个碱基的 c- m yc m RNA的反义 (ASON)、正义 (SON)和无义寡核苷酸 (MON)偶联 ,进行 99m Tc标记 ,Sephadex G2 5柱层析分离纯化 ,评价 99m Tc- ON的标记率、放化纯和稳定性 ;将 ON- MAG3偶联物置 - 2 0℃贮存 15 d、1月、2月后进行 99m Tc标记 ,观察标记率的变化 ,评价 ON- MAG3的稳定性 ;用三氯乙酸沉淀法测定 99m Tc-ON的血浆蛋白结合率。结果 99m Tc- ASON、99m Tc- SON和 99m Tc- MON的标记率分别为 6 8.4 1%、6 6 .2 4 %和6 9.38% ,纯化后放化纯分别为 96 .98%、95 .34%和 94 .6 2 %。三者在室温和血清中均较稳定。 ON- MAG3在 - 2 0℃保存 2月后 ,标记率未见明显下降。三种 99m Tc- ON的血浆蛋白结合率均小于 13%。结论 以 NHS- MAG3作为螯合剂的 99m Tc- ON具备优良的标记特性 ,标记率、放化纯较高 ,稳定性好 ,血浆蛋白结合率低 。
- 张春谭天秩匡安仁李云春郑建国潘卫民
- 关键词：C-MYC寡核苷酸反义^99MTC标记
- 各型甲状腺肿瘤组织中生长抑素受体的表达被引量：1
- 2009年
- 目的用原位杂交方法观察生长抑素受体在甲状腺肿瘤组织及癌旁组织中的表达。方法根据生长抑素受体(SSTR)亚型的基因结构设计两种cDNA探针:针对各型生长抑素受体的寡核苷酸探针以及特异性针对二型生长抑素受体(SSTR2)的寡核苷酸探针序列,并分别与各型甲状腺肿瘤组织及癌旁组织行原位杂交,采用Mias图像分析仪进行灰度分析,mRNA丰度以信号强度x-±s表示,进行t检验。结果甲状腺髓样癌组织中SSTR的表达明显高于癌周组织(P<0.05),SSTR2仅在癌组织中有表达。SSTR在甲状腺乳突状癌组织中的表达明显高于癌周组织(P<0.05),SSTR2在癌组织及癌周组织内均未见有表达。滤泡性腺癌组织SSTR的表达明显高于癌周组织(P<0.05),癌组织及癌周组织均未见有SSTR2表达。嗜酸性细胞癌组织SSTR的表达明显高于癌周组织(P<0.05),SSTR2仅在癌组织中有表达。结论SSTR2仅在MTC及HCC的肿瘤组织中有表达;各型甲状腺肿瘤组织均表达除SSTR2之外的其他几型SSTR中的一种或数种,且肿瘤组织中的表达强度明显高于邻近正常组织。某些靶向生长抑素受体(尤其是特异性靶向SSTR2)的化合物(配体),可能成为甲状腺肿瘤尤其是甲状腺髓样癌和嗜酸性细胞癌的特异性显像剂和靶向治疗载体。
- 潘卫民谭天秩吴华张春龚日祥刘卫平孙龙苏新辉彭添兴陈贵兵罗作明严和平魏继红
- 关键词：甲状腺肿瘤生长抑素受体原位杂交受体显像
- 99Tcm-RC-160显像在Graves’眼病患者中的应用
- 目的探讨以
- 潘卫民谭天秩邓侯富武海明杨晓川
- 文献传递
- ^(99)Tc^m-VIP-ASON对结肠腺癌HT29细胞的反义抑制研究被引量：4
- 2003年
- 目的 评价99Tcm 标记血管活性肠肽 (VIP)受体介导的C mycmRNA反义寡核苷酸复合物 (99Tcm VIP ASON)对结肠腺癌HT2 9细胞的反义抑制作用。方法 用99Tcm 标记长度为 15个碱基互补于C mycmRNA的反义寡核苷酸 (ASON) ,在一定条件下与VIP形成99Tcm VIP ASON复合物 ,测定HT2 9细胞对99Tcm VIP ASON的摄取率以及99Tcm VIP ASON对HT2 9细胞生长和C myc癌蛋白质表达的影响。结果 摄取研究显示 ,各时间点HT2 9细胞对99Tcm VIP ASON的摄取均高于99Tcm ASON(P <0 .0 5 ) ,摄取率在 12 0min达最高 ,为 2 7.39%。噻唑蓝 (MTT)比色试验中 ,99Tcm VIP ASON组在各剂量下吸光度值均明显低于99Tcm ASON和99Tcm 正义寡核苷酸 (SON)、99Tcm 无义寡核苷酸 (MON)、VIP 多聚赖氨酸结合物 (VIP PL)及空白对照组 ,流式细胞仪测定99Tcm VIP ASON组C myc癌蛋白质的荧光强度为 0 6 33± 0 0 38,显著低于其他各组 (P <0 .0 1)。结论 VIP受体介导途径能显著增加99Tcm ASON的转染效率 ,明显抑制HT2 9细胞的生长和C myc癌蛋白质的表达 ,增强反义抑制作用效果。
- 张春谭天秩匡安仁梁正路李云春郑建国潘卫民
- 关键词：结肠腺癌HT29细胞MRNA
- 脂质体介导的^(99)Tc^m标记c-mycmRNA反义寡核苷酸的初步研究被引量：1
- 2001年
- 在 99Tcm 标记 DNA的基础上 ,采用阳离子脂质体对其进行包裹 ,获得了脂质体介导的 99Tcm-DNA。包裹后的标记物反义寡核苷酸、正义寡核苷酸、无义寡核苷酸的放化纯度分别为 ( 96.5±3.5) %、( 95.3± 3.2 ) %、( 94 .9± 4 .5) % ;比活度分别为 2 .0± 0 .5、1.0± 0 .2、1.4± 0 .3GBq· g-1;介导后的寡核苷酸与水、血清孵育后 ,只有极小量 99Tcm脱落 ,表明其稳定性较好。
- 郑建国谭天秩梁正路李云春匡安仁潘卫民
- 关键词：脂质体介导锝99标记放射性治疗
- 脂质体介导的^(99m)Tc标记c-myc mRNA反义寡核苷酸的反义作用效果的研究
- 2003年
- 目的 探讨脂质体介导的 99m Tc标记癌基因 c- m yc m RNA的反义寡核苷酸能否抑制癌细胞的生长和癌蛋白的表达。方法 合成 15 bp的癌基因 c- m yc m RNA的反义、正义及无义寡核苷酸 ,用 99m Tc标记后 (简称 99m Tc- DNA) ,一部分用脂质体包裹 ,以不同放射性强度的 99m Tc- DNA及脂质体包裹的 99m Tc- DNA转染细胞 ,于转染后不同时间测定细胞摄取率 ,在转染后 18h测定细胞返流比率 ,用四唑盐比色实验检测反义抑制细胞的生长状况 ,用流式细胞术测定癌蛋白的表达。结果 在 1～ 5 h内 ,细胞的摄取率随时间的延长而增加 ,脂质体包裹的 99m Tc- DNA的细胞摄取率明显高于未用脂质体包裹的 99m Tc- DNA。四唑盐比色实验 ,随着脂质体介导的 99m Tc-反义 DNA剂量的增加 ,细胞数量逐渐减少 ,而正义、无义寡聚核苷酸组 ,细胞数量则没有减少的趋势。细胞的返流比率 ,反义、正义、无义寡核苷酸分别为 3 9.5 1%、44 .12 %、63 .92 %。测定癌蛋白的荧光强度 ,反义寡核苷酸组 2 .9860± 0 .3 73 3、正义寡核苷酸组 4.2 60 0± 0 .2 2 18、无义寡核苷酸组 5 .2 62 0± 0 .85 62 ,反义寡聚核苷酸组的荧光强度明显低于正义和无义寡聚核苷酸组。结论 脂质体介导的99m Tc标记的反义寡核苷酸能抑制癌细胞的生长和癌蛋白的表?
- 郑建国谭天秩潘卫民张春
- 关键词：脂质体介导^99MTC标记反义寡核苷酸癌基因
