潘劲松
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
- 供职机构：山东省化工研究院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2,2-二羟甲基丁酸合成工艺研究被引量：1
- 2009年
- 以正丁醛、甲醛和双氧水为主要原料,经羟醛缩合、氧化反应制备2,2-二羟甲基丁酸,考察了缩合、氧化反应条件。结果表明,最佳缩合反应条件为:正丁醛∶甲醛∶双氧水=1∶2.4∶1.4(摩尔比),缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6 h;氧化反应条件为:温度80℃左右,反应时间6 h。反应液采用离子交换→真空浓缩→溶剂结晶→重结晶工艺处理,2,2-二羟甲基丁酸产品总收率大于40%。
- 贾卫斌潘劲松张晓谦
- 关键词：2,2-二羟甲基丁酸羟醛缩合反应精制
- 三羟甲基乙烷合成工艺研究被引量：3
- 2009年
- 以正丙醛、甲醛和液碱为主要原料,经羟醛缩合、Cannizzaro歧化反应制备三羟甲基乙烷,考察了缩合、歧化氧化反应条件。结果表明,最佳实验条件为:正丙醛∶甲醛∶液碱=1∶3.2∶1.05(物质的量比),缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6 h;岐化反应温度65℃,岐化反应时间2 h;反应转化率>90%。反应液采用溶剂法除盐、离子交换法除Na+、共沸除水、溶剂结晶、重结晶工艺处理,三羟甲基乙烷产品总收率>75%,产品纯度>95%。
- 潘劲松贾卫斌张晓谦胡波
- 醛类和氯仿通过相转移催化法合成α-氨基酸被引量：2
- 2005年
- 在相转移催化剂的作用下,醛类和氯仿在碱性介质中反应生成苯甘氨酸、丙氨酸等α-氨基酸。
- 冯维春胡波贾卫斌潘劲松
- 关键词：相转移催化剂Α-氨基酸苯甘氨酸丙氨酸
- 反相液相色谱法测定去甲氨噻肟酸乙酯的含量
- 2005年
- 用反相C18色谱柱,采用离子对色谱法,测定去甲氨噻肟酸乙酯的含量。本方法以溴化四丁基铵为离子对试剂,磷酸盐溶液为缓冲溶液,乙睛和水组成流动相。
- 张贵芹李德波贾卫斌潘劲松
- 关键词：液相色谱离子对
- 头孢他啶侧链酸合成新工艺研究
- 头孢他啶侧链酸是合成头孢他啶的原料药的重要原料。一般主要是以乙酰乙酸甲酯或乙酰乙酸乙酯为起始原料，经肟化和溴代两步反应，制得去甲基氨噻肟酸甲(或乙)酯，将该酯与α溴代异丁酸叔丁酯进行醚化反应，再将所得的醚化产物进行部分水...
- 潘劲松
- 关键词：双乙烯酮合成工艺
- 文献传递
- 去甲基氨噻肟酸乙酯合成新工艺研究被引量：3
- 2007年
- 介绍了以双乙烯酮为原料,经氯化、酯化反应制备4-氯代乙酰乙酸乙酯,再将4-氯代乙酰乙酸乙酯进行肟化、环合反应合成去甲基氨噻肟酸乙酯的新工艺。该工艺路线生产的去甲基氨噻肟酸乙酯纯度可达97%以上,最终产品收率可达55%以上。该工艺路线是一条非常适合工业化生产的方法。
- 潘劲松马淑涛贾卫斌
- 关键词：双乙烯酮
- 甲基巯基四氮唑合成工艺研究
- 2009年
- 介绍了以4-甲基氨基硫脲与亚硝酸酯反应合成甲基巯基四氮唑的工艺路线。反应过程中无叠氮酸产生,不仅避免了传统工艺中直接使用叠氮化钠带来的不利影响,而且反应转化率高,是一条非常适合工业化生产的方法。
- 潘劲松贾卫斌张晓谦王灏
- 二羟甲基丙酸合成工艺研究被引量：2
- 2010年
- 以正丙醛、甲醛和双氧水为主要原料,经羟醛缩合、氧化反应制备2,2-二羟甲基丙酸,重点考察了缩合、氧化反应条件。经实验验证,最佳反应条件为:n(正丙醛):n(甲醛):n(双氧水)=1:2.4:1.4,缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6h;氧化反应温度80℃左右,氧化反应时间6h。反应液采用真空浓缩,冷冻结晶,重结晶等工艺处理,2,2-二羟甲基丙酸产品总收率大于55%。
- 贾卫斌潘劲松杨旭胡玲
- 关键词：羟醛缩合反应重结晶
- 三羟甲基丙烷合成工艺研究被引量：4
- 2009年
- 以正丁醛、甲醛和液碱为主要原料,经羟醛缩合、Cannizzaro歧化反应制备三羟甲基丙烷。反应转化率大于92%。反应液采用溶剂法除盐——高真空蒸馏——溶剂萃取——重结晶工艺处理,所得三羟甲基丙烷产品总收率大于75%。
- 贾卫斌潘劲松张晓谦
- 关键词：三羟甲基丙烷羟醛缩合
