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潘兴斌

作品数:26 被引量:141H指数:8
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇细胞
  • 6篇多糖
  • 6篇铁筷子多糖
  • 6篇肿瘤
  • 6篇小鼠
  • 6篇免疫
  • 4篇基因
  • 4篇基因表达
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞免疫
  • 3篇荷瘤
  • 3篇癌细胞
  • 3篇S180
  • 2篇多效生长因子
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇亚硒酸
  • 2篇亚硒酸钠
  • 2篇抑瘤
  • 2篇增殖能力

机构

  • 17篇兰州医学院
  • 9篇兰州大学
  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇重庆医科大学
  • 2篇兰州医学院第...
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇山西省生物研...

作者

  • 26篇潘兴斌
  • 21篇刘昕
  • 6篇王荫棠
  • 4篇霍艳英
  • 4篇燕玉霞
  • 3篇黎卫平
  • 3篇吴德昌
  • 3篇张煦
  • 3篇刘梦伊
  • 3篇方玲
  • 3篇胡迎春
  • 2篇陈新年
  • 2篇杨柳
  • 2篇杨永建
  • 2篇刘维英
  • 1篇杨林西
  • 1篇周乔丹
  • 1篇周平坤
  • 1篇李娟
  • 1篇杨永健

传媒

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  • 2篇中医药学报
  • 2篇军事医学科学...
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  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇中医药信息
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  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1991
  • 1篇1989
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
藏药柳茶提取物对K562肿瘤细胞生长的影响被引量:26
2003年
目的 :验证柳茶 (Liucha)对肿瘤细胞体外生长的抑制作用 ,初步探讨其作用机制。方法 :应用半固体琼脂培养法检测柳茶提取物对人白血病K562细胞集落形成能力的影响 ,用四甲基偶氮唑蓝 (MTT) [3 - (4 5 -dimethylthiazo(-z-yl) 2 5 -diphenyltetrazoliumbromide) ]比色法观察柳茶提取物对肿瘤细胞代谢的影响 ,并在电镜下观察药物作用后肿瘤细胞形态学的变化。结果 :与对照组相比 ,使用柳茶提取物后肿瘤细胞体外生长繁殖受到限制 ,表现为细胞软琼脂集落形成能力低下和MTT比色吸光度A值的降低。电镜下有细胞核周间隙变窄 ,染色质块状聚集浓染 ,线粒体肿大、嵴消失甚至呈空泡状等改变。结论 :柳茶提取物具有抑制K562肿瘤细胞体外生长的潜能 ,作用机制可能与上述一系列形态学变化有关 ,这些变化可影响肿瘤细胞的代谢 。
刘昕潘兴斌李兴玉
关键词:K562细胞肿瘤细胞
铁筷子多糖抑制小鼠体内S180生长作用及其机制的实验研究被引量:7
2001年
目的 :研究铁筷子多糖 (HFPS)的体内抑瘤效应 ,探讨其作用机制。方法 :在动物模型上对比观察HFPS对S180生长的抑制作用 ,同时对动物免疫器官指数、脾淋巴细胞转化率和IL 2的水平、腹腔巨噬细胞I(PM )内酸性磷酸酶 (ACP)和精氨酸酶(ARG)的活性及巨噬细胞的吞噬功能进行了检测。结果 :用HFPS持续灌胃两周 ,可明显抑制S180的生长 ,动物免疫器官重量增加、细胞免疫功能增强 ,PM内酶活性增加、吞噬能力增强。结论 :HFPS对体内生长的肿瘤S180具有良好的抑制作用 ,其机制与促进机体免疫功能有关。
刘昕杨林西潘兴斌王晶宇
关键词:铁筷子多糖肿瘤细胞免疫腹腔巨噬细胞
人β-防御素-2植物高效表达载体
本发明为人β-防御素-2基因重组植物高效表达载体,涉及基因重组领域,蔡绍辉等在《四川大学学报》上发表重组hBD2植物表达载体含有报告基因,影响hBD2的一级结构和正确空间结构的形成。为此本发明提供了一种人β-防御素-2基...
陈新年李娟王虹李培强刘恒郑国锠景涛刘昕潘兴斌张勇令亚琴韩俭王晶宇李青雒彧牟长军
文献传递
铁筷子多糖对肿瘤生长抑制作用的实验研究
刘昕杨永建潘兴斌张煦王和平等
该课题研究了铁筷子根中的多糖的抑瘤效应,并对其机理进行了初步探讨。结果表明,铁筷子多糖具有较好的抗瘤、抑瘤功效,在体外细胞培养体系中,可显著抑制K562、L1210、HL60等三肿瘤细胞株的生长,随着体系中药物浓度的增加...
关键词:
关键词:铁筷子多糖肿瘤
铁筷子多糖抑瘤效应及对荷瘤机体抗氧化活性的实验观察被引量:24
2001年
在动物模型上观察了铁筷子多糖 (HFPS)对实体型S1 80肉瘤生长的抑制效应 ,在光学显微镜下对比了局部肿块中癌细胞的生长特征 ,并用生化方法对各组动物血SOD、GSH -Px活力及MDA含量进行了检测。结果表明 ,HFPS具有确定的抑制S1 80生长的作用 ,机制可能与其提高抗氧化酶活性 。
刘昕潘兴斌张勇祝秉东杨永建
关键词:铁筷子多糖GSH-PX荷瘤
铁筷子多糖对S_(180)细胞周期及增殖能力的影响被引量:7
2005年
目的:观察铁筷子多糖(HFPS)对体外培养的S180细胞增殖能力及对细胞周期的影响.方法:建立S180体外细胞培养体系,用MTT比色法在12h、24h、36h、48h时间点观察从1~8g/L 4个倍数浓度的HFPS对S180细胞体外增殖的影响;用流式细胞计量术检测1g/L浓度的HFPS在不同作用时间点对S180细胞周期的影响.结果:HFPS对体外培养S180肉瘤细胞的抑制率在1~8g/L内呈剂量依赖性,其抑制作用在24h最为明显,24h点1g/L、2g/L、4g/L、8g/L的HFPS体外抑瘤率(%)分别为8.5±1.55、10.2±1.78、58.6±3.25、75.5±3.54.HFPS作用后S180细胞周期G0-G1百分比增高,S期百分比下降,细胞多被阻断在G0-G1期,尤以24h点最为明显.
刘维英潘兴斌刘昕
关键词:铁筷子多糖S180细胞增殖细胞周期细胞增殖能力铁筷子多糖S180细胞周期MTT比色法体外培养
多效生长因子通过JNK信号通路负调控Schlafen2基因表达被引量:2
2008年
实验室前期研究发现,多效生长因子(pleiotrophin,PTN)基因稳定沉默的小鼠胚胎成纤维细胞中Schlafen2(Slfn2)基因高表达.为了探讨Ptn沉默诱导Slfn2基因表达可能涉及的信号通路,应用Western印迹检测外源性PTN因子(终浓度50ng/μl)对Ptn沉默细胞JNK磷酸化水平的影响;应用Northern印迹分别检测JNK和p38通路特异性抑制剂对Ptn沉默细胞Slfn2基因转录水平的影响.结果发现,Ptn沉默细胞内JNK磷酸化水平高于对照细胞,外源性PTN处理后沉默细胞内JNK磷酸化水平下调;阻断JNK通路呈时间依赖性抑制Ptn沉默细胞中Slfn2基因转录,阻断p38通路对Ptn沉默细胞中Slfn2转录水平没有明显影响.结果提示,Ptn可能通过抑制其下游JNK/MAPK通路来负调控Slfn2的表达.
方玲胡迎春杨柳刘梦伊刘昕潘兴斌吴德昌霍艳英
关键词:多效生长因子基因沉默
Schlafen2基因在细胞中的表达及其生物学特性研究被引量:2
2008年
目的:建立Schlafen2(Slfn2)基因稳定表达的细胞系以进一步研究其生物学功能。方法:构建pEGFP-Slfn2真核表达载体;瞬时转染pEGFP-Slfn2载体及其对照载体于NIH/3T3细胞,观察细胞中Slfn2基因的表达及分布;稳定转染pEGFP-Slfn2及其对照空载体于NIH/3T3细胞,G418筛选获得抵制的细胞株,用Northern印迹进一步鉴定Slfn2在各细胞株中的表达情况;利用细胞生长曲线和Transwell细胞侵袭实验检测Slfn2对细胞增殖及迁移能力的影响。结果:本研究获得了稳定表达Slfn2的细胞株,该基因表达的蛋白在细胞核及细胞浆均有分布;稳定表达该基因的细胞株的增殖及迁移能力均显著降低。结论:Slfn2基因可能是一个潜在的肿瘤抑制基因。
刘梦伊周乔丹胡迎春方玲于雷张煦刘昕潘兴斌吴德昌霍艳英
关键词:细胞增殖迁移转染基因表达
硫酸镍对小鼠血清微量元素含量的影响及脂质过氧化作用的研究被引量:2
1991年
本研究给予小鼠腹腔注射硫酸镍,连续7天,发现血清铁含量下降(P<0.05)、丙二醛(MDA)含量增高(P<0.05)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)活力降低(P<0.01)。铁含量的变化与GSH-PX活力变化之间呈正相关(r=0.9973、P<0.01)。研究结果揭示,硫酸镍具有增强脂质过氧化和降低GSH—PX活力的作用,GSH—PX活力降低与硫酸镍干扰体内铁代谢而致铁含量降低有关。
李进文潘兴斌
关键词:硫酸镍微量元素脂质过氧化小鼠
IFN-α对人胃癌细胞株BGC-823生长的抑制作用(英文)被引量:1
2006年
目的:观察干扰素-α(IFN-α)对人胃癌细胞株BGC-823生长和浸润转移的抑制作用及其作用机理。方法:在体外培养体系中检测IFN-α对BGC-823细胞株生长增殖能力的影响,MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期。同时采用免疫组化法观察了IFN-α对肿瘤细胞E-cadherin、MMP-2表达的调节作用,电镜下观察肿瘤细胞间连接的超微结构的变化。结果:IFN-α对人胃癌细胞株BGC-823的生长有明显抑制作用,并表现出剂量依赖性,IFN-α浓度≥106U/L时可有效抑制细胞增殖,抑制率≥12.2%,细胞周期在G1-S期之间发生阻滞;在IFN-α诱导下细胞E-cadherin表达水平升高而MMP-2表达下降,超微结构出现了细胞粘附连接数量增多、结构相对紧密等变化。结论:IFN-α可通过影响细胞周期来抑制人胃癌细胞株BGC-823的生长;IFN-α能调节E-cadherin、MMP-2的表达,密切细胞间的连接,具有限制胃癌细胞侵袭转移的潜能。
刘昕汪泳潘兴斌王和平张跃萍
关键词:胃肿瘤BGC-823细胞干扰素Α
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