温青娜
- 作品数：21 被引量：46H指数：5
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市农业科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 哈萨克绵羊MHC-DRB1基因SSCP多态性与细粒棘球蚴病遗传抗性关联分析被引量：5
- 2010年
- 目的研究新疆哈萨克绵羊MHC-DRB1基因多态性与细粒棘球蚴病遗传抗性之间的相关性。方法应用巢式PCR-SSCP对细粒棘球蚴病阳性和阴性各100只哈萨克绵羊的MHC-DRB1第2外显子进行多态性分析。结果试验结果共检测出15个等位基因和37种基因型。χ2适合性检验结果表明,哈萨克绵羊MHC-DRB1基因第2外显子的SSCP带型未达到Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。将细粒棘球蚴病阴性和阳性哈萨克绵羊的等位基因频率和基因型频率进行差异性显著检验和相对危险性估计(RR值估计)分析,发现等位基因H(P<0.01,RR=0.394)和F(P<0.01,RR=0.465)、基因型FF(P<0.05,0.352)和GH(P<0.05,RR=0.45)与细粒棘球蚴病的抗性具有较强的相关性;等位基因B(P<0.01,RR=14.5>4.1)和基因型GG(P<0.01,RR=13.5>4.1)与细粒棘球蚴病易感性具有很强的相关性,K(P<0.01,RR=3.76)和G(P<0.01,RR=3.395)与细粒棘球蚴病易感性具有较强的相关性,基因型KK(P<0.05,RR=3.996)与细粒棘球蚴病易感性具有较强的相关性。结论巢式PCR-SSCP方法证明了哈萨克绵羊MHC-DRB1基因第2外显子存在丰富的多态性,并初步筛选出了与包虫病抗性或易感性相关的等位基因与基因型。
- 温青娜贾斌申红白春生杜迎春李仁燕曾献存周其伟田永芝吕利民惠文巧
- 关键词：PCR-SSCP多态性细粒棘球蚴病
- 中国美利奴羊不同MHC-DRB1/DQB1单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答分析被引量：8
- 2010年
- 为探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)不同单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答变化。将8只抗性单倍型绵羊设为抗性组,8只非抗性单倍型绵羊设为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。分别在攻虫前7d(-7d)、攻虫当天(0d)、攻虫后第7、21、30、60天用流式细胞仪分析外周血中CD4+T、CD8+T、B淋巴细胞亚群的变化,同时用ELISA方法定量分析血清中IgG、IgM、IgE、IFN-γ水平并进行粒细胞计数。结果表明,抗性组绵羊的发病率显著低于对照组(P=0.019);CD4+T细胞2组之间差异不显著(P>0.05),CD8+T细胞在攻虫后第7天抗性组显著高于对照组(P<0.05);IgG水平在攻虫后第7天2组均显著高于攻虫前7d(P<0.05)。攻虫后第30天抗性组IgM和IFN-γ水平均显著高于对照组(P<0.05)。抗性组的白细胞、淋巴细胞分别在攻虫后第7和21天显著高于对照组(P<0.05),嗜中性粒细胞和总蛋白在攻虫后第21天抗性组极显著低于对照组(P<0.01)。结果显示,抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力显著高于非抗性绵羊;抗性组绵羊体内的CD8+T细胞、IgM、IFN-γ和白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于非抗性组绵羊。
- 杜迎春贾斌申红蒋松惠文巧田永芝温青娜周其伟吕利民李仁燕
- 关键词：中国美利奴羊细粒棘球绦虫MHCCD4+T
- 一种畜牧养殖自动饮水供给装置
- 本实用新型涉及一种畜牧养殖自动饮水供给装置，它包括饮水终端，饮水终端连接有供水箱，饮水终端通过连接套筒与供水支管相连，供水支管前部的内侧设置有回流挡板及挡块，饮水终端设置有盛水本体，盛水本体上端通过铰轴连接有盖体，铰轴连...
- 温青娜韩景华刘庆立
- 文献传递
- 四环素残留的免疫学检测方法探究被引量：3
- 2020年
- 针对四环素残留的危害、最高残留限量进行简单论述,探究四环素残留的免疫学检测方法。以放射免疫测定、酶联免疫测定及分子印迹技术等方式,快速检出四环素残留成分,对畜牧食品安全检测工作奠定良好基础,保证畜禽食品安全及畜禽相关行业的科学发展。
- 温青娜
- 关键词：免疫学检测方法动物
- 中国美利奴绵羊肉用品系生长轴相关基因表达对其十二指肠发育的影响被引量：9
- 2010年
- 本文旨在探讨生长轴基因与羔羊十二指肠生长发育的关系。分别于0、7、14、30、60和90日龄随机选取健康的中国美利奴绵羊(新疆军垦型)肉用品系雌、雄各3只,测定体质量后屠宰,迅速采集其脑垂体、肝脏和十二指肠等组织样品,并测量十二指肠长度。用荧光实时定量PCR法分别测定脑垂体中生长激素(GH)和生长激素释放激素受体(GHRHR),肝脏和十二指肠中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)基因表达的发育性变化,并进行了性别间比较。结果表明,羔羊肝脏中GHR基因和十二指肠中GHR、IGF-1基因表达mRNA丰度的变化模式与垂体中GH和GHRHR基因表达mRNA丰度的变化发育模式相似,呈先升高后逐渐下降的趋势,但这种趋势有一定的时差性;十二指肠的日增长发育性变化模式与肝脏中IGF-1基因表达的变化模式相似。结果提示,十二指肠的发育性变化主要受到肝脏中产生的IGF-1内分泌作用的调控,同时也可能受到脑垂体中GH内分泌的直接作用。
- 周其伟白春生贾斌蒋文生蒋松杜迎春李仁燕温青娜吕利民
- 关键词：十二指肠生长轴发育
- 青海血蜱传斑点热群立克次体带菌率及遗传进化分析被引量：2
- 2019年
- 为了明确青海省天峻地区青海血蜱传斑点热群立克次体带菌率及遗传进化特点,笔者根据已发表的斑点热群立克次体外膜蛋白Omp A基因序列设计特异性引物,采用PCR方法对青海省天峻地区青海血蜱进行斑点热群立克次体检测并对测定序列进行遗传进化分析。结果在316个青海血蜱标本样品池中共检测到31个阳性样品,SFGR带菌率为9.8%。遗传进化分析显示,TJ013与立克次体福建分离株FUJ98(AF169629),黑龙江立克次体HL-93(AF179364),HL-054(AF179362)及日本立克次体YM(U43795)处于同一分支;SFGR Omp A基因序列同源性分析结果显示,TJ013与立克次体福建分离株FUJ98(AF169629)同源性最高,为95.49%;与黑龙江立克次体绥芬分离株HLJ-054和虎林分离株HL-93的同源性均为91.44%;与日本立克次体YM同源性为90.24%。说明青海省天峻地区青海血蜱传斑点热群立克次体感染较为严重,应尽快制定防治措施,以免对动物及人类健康造成威胁。
- 杨菊凤刘琴华杜迎春李秀丽田慧丽郭瑞萍温青娜
- 关键词：斑点热群立克次体系统发育分析
- 多重实时荧光定量PCR鉴别欧洲型、美洲型和高致病性PRRSV检测方法的建立被引量：6
- 2015年
- 根据欧洲型N基因、美洲型M基因和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)nsp2基因的各自保守序列设计特异性的引物和不同荧光标记的TaqMan荧光探针,通过优化反应体系和扩增条件,建立了能够检测欧洲型、美洲型和高致病性PRRSV的多重实时荧光定量PCR方法。该方法的重复试验表明其批内和批间的变异系数最高值分别为1.84%和1.76%;灵敏性试验表明其检测下限为10copies/μL;特异性试验表明与其他一些猪源病毒无交叉反应,具有良好的特异性;临床试验表明,该方法能够快速准确地检测出临床组织样本中美洲型及高致病性PRRSV的核酸;此外,本研究用欧洲型PRRSV质粒进一步验证了该方法可以检测出欧洲型PRRSV的目的基因。该方法的建立为不同类型的PRRSV快速检测提供了有效手段,可用于猪繁殖与呼吸综合征疫情的监测及防控。
- 温青娜周玲玲申红杨菊凤林祥群
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 日粮添加DDGS对育肥猪生长性能、血清生化指标及胴体品质的影响
- 2023年
- 文章旨在研究日粮添加DDGS对育肥猪生长性能、血清生化指标及胴体品质的影响。试验将60头日龄相同,初始体重接近,健康状况良好的育肥猪随机分为4组,每组3个重复,每个重复5头。对照组饲喂玉米-豆粕型常规日粮,试验1、2、3组在常规日粮中分别添加5%、10%、15%的DDGS,且保持各组饲料的能量和蛋白质处于相同水平,试验为期60d。结果表明:(1)试验1组(5%DDGS)末重和ADG显著高于其他3组(P<0.05);(2)试验1组(5%DDGS)血清中BUN含量显著低于其他3组(P<0.05),对照组(0%DDGS)血清中Glucose含量显著低于其他3组(P<0.05);(3)试验2组(10%DDGS)、试验3组(15%DDGS)蛋白质含量显著低于对照组(0%DDGS)(P<0.05),试验2组(10%DDGS)、试验3组(15%DDGS)熟肉率显著低于对照组(0%DDGS)、试验1组(5%DDGS)(P<0.05)。由此可见,5%水平DDGS能提高育肥猪的生长性能,不同水平DDGS对育肥猪血清生化指标无显著负面影响,10%、15%水平DDGS显著降低了育肥猪的胴体品质。因此,常规日粮中DDGS的适宜添加水平为5%。
- 温青娜张捷魏俊飞杨菊凤
- 关键词：DDGS育肥猪血清生化指标胴体品质
- 基于畜牧兽医管理体制困境与创新策略分析
- 2019年
- 做好基层畜牧技术监管机制的改革工作,是时代发展的必然要求。因此,相关工作者对于该项工作一定要予以重视,并且应充分结合实际情况,积极制定切实可行的策略,确保我国畜牧兽医行业实现可持续发展。本文从畜牧兽医技术管理体制运行所存在的问题入手,对畜牧兽医技术管理体制改革的创新策略进行了分析,以供参考。
- 温青娜
- 鉴别欧洲型和美洲型PRRSV荧光定量RT-PCR方法的建立被引量：3
- 2013年
- 为了建立鉴别欧洲型和美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的荧光定量RT-PCR方法,根据欧洲型和美洲型PRRSV的M基因保守序列设计特异性的引物和不同荧光标记的TaqMan荧光探针,通过优化反应体系和扩增条件,建立了能够鉴别欧洲型和美洲型PRRSV的双重双色荧光定量RT-PCR方法。该方法的重复试验表明其组内和组间的变异系数最高分别为1.30%和1.96%;灵敏性及特异性试验表明其检测下限为1×101copies/μL,而且与其他一些猪源病毒无交叉反应,具有良好的特异性。该检测方法的建立为不同型别的PRRSV快速诊断提供了有效手段,能够应用于临床样品检测。
- 温青娜周其伟周玲玲
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒TAQMAN探针荧光定量RT-PCR
