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江涛

作品数:9 被引量:62H指数:5
供职机构:武汉市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇抑郁
  • 4篇疗效
  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 3篇西酞普兰
  • 3篇艾司西酞普兰
  • 2篇抑郁障碍
  • 2篇抑郁症
  • 2篇疗效观察
  • 2篇疗效评价
  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效评价
  • 2篇精神分裂症患...
  • 1篇心理
  • 1篇心理压力
  • 1篇血清
  • 1篇血清IFN-...
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇音乐
  • 1篇音乐治疗

机构

  • 9篇武汉市精神卫...
  • 2篇武汉大学

作者

  • 9篇江涛
  • 6篇王朔
  • 4篇刘学兵
  • 4篇董晓杰
  • 2篇王高华
  • 1篇江学锋
  • 1篇杨永德
  • 1篇余燕萍

传媒

  • 3篇神经损伤与功...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇精神医学杂志

年份

  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症60例疗效观察及安全性评价被引量:3
2021年
目的对巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍进行临床疗效观察及安全性评价。方法采取随机对照研究方法,将2019年1—6月武汉市精神卫生中心119例符合DSM-5抑郁障碍诊断标准的病人按随机数字表法分为巴戟组(n=60)和艾司组(n=59),两组病人分别接受巴戟天寡糖胶囊600~1200 mg∕d、艾司西酞普兰10~20 mg∕d治疗。进行为期8周的治疗观察。在基线时、治疗4、8周末评定临床疗效总评量表(CGI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效;评定席汉残疾量表(SDS)评价社会功能状况;评定药物不良反应量表(TESS)评价安全性。结果巴戟组与艾司组的有效率分别为83.33%(50/60)和83.05%(49/59)(P>0.05)。基线时两组HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗4、8周末评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.001),同一时点两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。基线时两组SDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗4、8周末两组SDS评分较治疗前均显著改善(均P<0.001),4、8周末两组间比较差异有统计学意义(均P<0.001)。在安全性方面两组均未发生严重不良事件,巴戟组不良事件发生率25.00%(15/60,95例次)低于艾司组42.37%(25/59,132例次)(P<0.05)。心电图和实验室检查结果异常少见。结论巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁障碍在安全性、有效性方面不劣于艾司西酞普兰,同时药物副反应少,对社会功能恢复起到积极作用。
王朔董晓杰江涛刘茜刘托蒙莉莉
关键词:抑郁症艾司西酞普兰疗效
奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效观察被引量:10
2013年
目的探讨奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法 132例难治性精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组各66例。对照组单独应用奥氮平治疗,观察组应用奥氮平联合舒必利治疗,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率89.4%,对照组为69.7%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者窦性心动过速、体位性低血压、嗜睡及便秘的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合舒必利治疗难治性精神分裂症效果显著,可迅速改善临床症状,不良反应少,值得临床应用和推广。
江涛江学锋
关键词:奥氮平舒必利难治性精神分裂症
吸食笑气所致精神障碍1例报告及文献复习被引量:3
2020年
笑气是一种可以令人发笑的无色有甜味的气体,化学成分为一氧化二氮(N2O),可作为麻醉剂应用于口腔科。近年来,笑气成为一种新型毒品[1],但国内关于吸食笑气引起精神和行为障碍的临床报告较少。今结合文献报道武汉市精神卫生中心成瘾病区收治的因吸食笑气引起的精神和行为障碍的病例1例。
王朔王高华王高华刘学兵江涛
关键词:笑气文献复习
病毒感染抑郁症患者血清IFN-γ和IL-6变化及CXCL10/CXCR3作用被引量:2
2020年
目的探讨病毒感染抑郁症患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化及CXC趋化因子配体10(CXCL10)/CXC趋化因子受体3(CXCR3)通路作用。方法选取2017年1月-2018年12月武汉市精神卫生中心收治的抑郁症患者200例,根据是否发生病毒感染将其分为感染组(n=102)和未感染组(n=98),另选100名同期健康志愿者设置为对照组。酶联免疫法检测血清中IFN-γ、IL-6水平及CXCL10/CXCR3表达,并使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其mRNA水平。结果感染组以艾滋病病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、爱泼斯坦巴尔病毒(EBV)感染为主。感染组患者血清IFN-γ、IL-6、CXCL10、CXCR3水平高于未感染组和对照组(P<0.05),且未感染组高于对照组(P<0.05)。感染组CXCL10、CXCR3 mRNA水平高于未感染组和对照组(P<0.05),且未感染组高于对照组。受试者工作特征曲线(ROC)分析结果显示,血清IFN-γ、IL-6和CXCL10/CXCR3对抑郁症患者病毒感染具有一定的临床诊断价值(P<0.05),且三指标联合诊断价值更高(P<0.05)。结论 IFN-γ、IL-6和CXCL10/CXCR3信号通路对预测抑郁症患者病毒感染具有重要的临床价值,其免疫学机制有待进一步研究。
蒋敏余利平杨永德董晓杰江涛何璀
关键词:抑郁症病毒感染干扰素-Γ
布南色林治疗精神分裂症37例被引量:13
2019年
目的观察布南色林治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将75例精神分裂症患者随机分为治疗组(n=37)和对照组(n=38),治疗组给予布南色林8~16 mg·d^-1,对照组给予利培酮2~6 mg·d^-1,进行为期8周的治疗观察;于基线期、2周末、4周末及8周末评定阳性和阴性症状量表(PANSS)总分变化、临床疗效总评量表(CGI)判定临床疗效;基线时及治疗8周末采用席汉残疾量表(SDS)评定社会功能恢复状况;药物不良反应量表(TESS)评定安全性。结果治疗组与对照组有效率分别为91.89%和89.47%,两组PANSS评分、CGI评分治疗2,4,8周末与基线时比较明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周末两组SDS评分均较基线时有明显改善(P<0.01),治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.01);两组均未见严重药物不良反应,治疗组不良反应发生率为32.43%(12/37,62例次);对照组为39.47%(15/38,68例次)。结论布南色林治疗精神分裂症疗效与利培酮相仿,布南色林安全性高、不良反应少,同时对社会功能恢复起到积极作用。
王朔刘学兵江涛
关键词:利培酮精神分裂症
氯氮平对精神分裂症患者骨密度、睾酮、泌乳素及骨质疏松的影响被引量:12
2020年
目的探讨氯氮平对精神分裂症患者骨密度、睾酮、泌乳素及骨质疏松的影响。方法选取2018年5月—2019年5月武汉市精神卫生中心确诊为精神分裂症的患者150例作为研究对象,根据数字表法将纳入者分为实验组和对照组,每组75例。对照组给予利培酮治疗,实验组给予氯氮平治疗。观察比较两组患者服用药物3个月、6个月及9个月时骨密度、睾酮、泌乳素、骨钙素、血磷及血钙的变化。结果不同时间点的骨密度、睾酮及泌乳素有差异(P<0.05);两组骨密度和睾酮无差异(P>0.05),但泌乳素有差异(P<0.05);两组骨密度、睾酮和泌乳素变化趋势无差异(P>0.05)。不同时间点的骨钙素、血磷及血钙有差异(P<0.05);两组骨钙素和血钙无差异(P>0.05),但血磷有差异(P<0.05);两组骨钙素、血磷及血钙变化趋势无差异(P>0.05)。实验组治疗3个月、6个月及9个月时骨质疏松发生率分别为12.00%、29.33%和41.33%,低于对照组20.00%、45.33%和54.66%(P<0.05)。结论精神分裂症患者应用氯氮平治疗对患者骨密度、睾酮、泌乳素分泌量、骨质疏松症状的影响程度较利培酮小,值得临床推广使用。
王朔江涛余燕萍
关键词:精神分裂症氯氮平骨密度骨质疏松
感染新冠肺炎对长期住院精神分裂症患者心理压力和精神症状的影响被引量:3
2020年
目的探讨感染新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的长期住院精神分裂症患者精神症状和压力水平的变化。方法对转入隔离病房院内感染COVID-19的长期住院精神分裂症患者进行跟踪观察。分别使用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和感知压力量表中文版(CPSS)评估纳入患者确诊和治愈后两个时间点的精神症状和压力水平。使用电子病历提取目标患者的血常规、生化等指标,使用问卷了解患者对COVID-19的感知(CPQ)。结果入组患者治愈时PANSS阴性症状分量表评分较确诊时升高(P<0.01),CPSS评分较确诊时降低(P<0.01)。精神分裂症的病程是患者心理压力水平的保护因素(P<0.05),而CPQ评分是患者心理压力水平的危险因素(P<0.05)。结论COVID-19会给感染的精神分裂症患者带来明显的心理负担,但并没有影响精神症状的严重程度。
佐飞燕马骏刘学兵江涛张琳
关键词:精神分裂症精神症状
音乐治疗联合艾司西酞普兰治疗首发抑郁障碍临床疗效评价被引量:5
2021年
目的:对音乐治疗联合艾司西酞普兰治疗首发抑郁障碍进行临床疗效评价。方法:将71例首发抑郁障碍患者随机分为联合组(36例)和药物组(35例)。药物组给予艾司西酞普兰常规药物治疗,联合组采用音乐治疗联合艾司西酞普兰治疗,均治疗8周。治疗8周末使用临床疗效总评量表(CGI)评价总体疗效;分别于基线时、治疗4周末、治疗8周末使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17量表评价临床疗效,使用席汉残疾量表(SDS)评估患者的社会功能。使用副反应量表(TESS)记录治疗全过程发生的药物不良反应。结果:治疗8周末根据CGI-GI评定结果,药物组有效率71.43%,联合组有效率91.67%,高于药物组(P<0.05)。治疗前,2组的HAMD评分、SDS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周末、治疗8周末,2组的HAMD、SDS评分均低于同组较治疗前(均P<0.01),且联合组均低于药物组(P<0.01或0.05)。2组均未发生严重不良事件。结论:音乐治疗联合艾司西酞普兰治疗抑郁障碍安全性高,在有效性方面优于单用艾司西酞普兰治疗,对患者社会功能恢复有积极作用。
王朔江涛刘托
关键词:抑郁障碍音乐治疗艾司西酞普兰疗效
伏硫西汀治疗抑郁障碍临床疗效评价被引量:11
2019年
目的:分析评价伏硫西汀治疗抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法:纳入抑郁障碍患者118例,随机分为艾司西酞普兰组60例和伏硫西汀组58例。分别接受艾司西酞普兰片或伏硫西汀片10~20 mg∕d治疗8周。分别于基线时,治疗2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项版本和临床疗效总评量表(CGI)评价临床疗效。基线期及8周末使用席汉残疾量表(SDS)评估患者的社会功能恢复状况。采用副反应量表(TESS)记录治疗全过程发生的药物不良反应。结果:治疗8周后,CGI-GI评定结果显示,2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后各时间点,2组HAMD评分均显著低于同组基线期(P<0.01),但2组各时间点间评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周末2组SDS评分均低于治疗前(P<0.01),且伏硫西汀组SDS评分低于艾司西酞普兰组(P<0.01)。2组均未发生严重不良事件,且不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伏硫西汀治疗抑郁障碍在安全性、有效性方面不劣于艾司西酞普兰,可快速有效治疗抑郁障碍患者症状,对社会功能恢复可以起到积极作用。
王朔王朔王高华刘学兵江涛
关键词:抑郁障碍艾司西酞普兰疗效
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