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江涛: 作品数：12 被引量：9H指数：2; 供职机构：西南林业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项云南省教育厅科学研究基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

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滇杨一年生扦插苗侧芽内源激素含量的变化分析被引量：3: 2014年; 以滇杨优树无性系1a生扦插苗为试材,采用酶联免疫吸附法(ELISA),研究测定了滇杨侧芽在落叶期(10月)、休眠期(1月)、萌动期(3月)脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、玉米素(ZR)含量的动态变化规律。结果表明:滇杨1a生扦插苗ABA和IAA含量在3个时期的变化趋势相同,均呈逐步上升趋势,而ZR含量呈先上升后下降趋势,在休眠期达到最高水平,3种激素的含量在不同时期之间均具有极显著差异;ZR/ABA、ZR/IAA和ZR/(ABA+IAA)比值变化规律一致,呈近似抛物线趋势,在休眠期呈现最高峰,且极显著高于落叶期和萌动期。; 周安佩刘东玉江涛吴海郑元何承忠; 关键词：滇杨侧芽脱落酸生长素玉米素

鉴别杨属树种的叶绿体基因组及其PCR扩增引物与应用: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及植物种鉴别领域，公开一种能够特异鉴别杨属树种的叶绿体基因组序列及其PCR扩增的特异引物，包括杨树叶绿体基因组中9个高变区，分别为ccsA‑ndhD，nd...; 纵丹何承忠江涛张晓琳王静敏; 文献传递

促进极小种群物种富民枳种子萌发的方法: 促进极小种群物种富民枳种子快速萌发的方法，具体涉及植物种子繁殖技术领域。本发明采集极小种群物种富民枳成熟时的果实，剥出果实内种子，在室内阴干处理7‑9 d，采用0.1%高锰酸钾溶液浸泡消毒15 min，然后用40 mg/...; 何承忠纵丹李思琦高雪松张玉萍江涛

西南林业大学2011~2020年国家自然科学基金管理工作经验探讨被引量：2: 2022年; 国家自然科学基金是资助基础研究,提升创新能力的主渠道之一。本文介绍了西南林业大学2011~2020年国家基自然科学金项目的总体情况,阐述了科学基金项目申报前的动员工作和申报中的组织工作、获批后项目执行管理与资金管理及科研诚信建设等科学基金管理的全过程;同时,分析了学校在校科学基金工作中存在的问题,提出了加强科学基金管理的措施。文章总结了西南林业大学在科学基金管理工作中好的经验和做法,以期为依托单位科研管理能力的提高提供一些建议与参考。; 江涛王晓鹏代继平周杰珑; 关键词：国家自然科学基金科研管理

滇杨优树基因组及其无性系落叶期侧芽cDNA的AFLP分析被引量：2: 2013年; 本研究采用AFLP分子标记技术,对采集于四川省和云南省的56株滇杨(Populus yunnanensis Dode)优树基因组遗传变异、54个滇杨优树无性系3a苗木落叶期侧芽的基因表达谱进行了分析。DNA-AFLP分析结果表明,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出508条带,平均多态性条带比率为59.25%,观测等位基因数为1.5925,有效等位基因数为1.1581,Nei's基因多样性指数为0.1129,Shannon's信息指数为0.1914;除有效等位基因数相等外,四川滇杨优树群体的4项遗传多样性指标均略高于云南滇杨优树群体,但2个优树群体之间存在着较高的基因流(Nm=21.64)。cDNA-AFLP分析结果显示,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出526条带,其中平均差异性条带百分率为82.70%,观测等位基因数和有效等位基因数分别为1.8270和1.2417,Nei's基因多样性指数为0.1675,Shannon's信息指数为0.2809;四川滇杨优树群体的基因表达差异性指标均略高于云南滇杨优树群体,且二者之间的基因流值较大(Nm=27.00)。分子方差分析(AMOVA)结果表明,滇杨2个优树群体在DNA水平和cDNA水平的遗传差异均极显著。; 李里江涛王滨蔚吴海周安佩刘东玉何承忠; 关键词：基因组落叶期

一种促进桂花种子萌发的方法: 本发明涉及观赏园艺育种技术领域，具体为一种促进桂花种子萌发的方法，其特征在于以湿沙层积结合氢氧化钠（NaOH）处理桂花种子从而实现打破桂花种子休眠促进萌发。本发明的促进桂花种子萌发的方法，有效缩短了桂花种子萌发的时间，并...; 何承忠田斌江涛李旦吴英英许玉兰辛培尧; 文献传递

一种促进桂花种子萌发的方法: 本发明涉及观赏园艺育种技术领域，具体为一种促进桂花种子萌发的方法，其特征在于以湿沙层积结合氢氧化钠（NaOH）处理桂花种子从而实现打破桂花种子休眠促进萌发。本发明的促进桂花种子萌发的方法，有效缩短了桂花种子萌发的时间，并...; 何承忠田斌江涛李旦吴英英许玉兰辛培尧

滇杨侧芽萌动时表达基因多样性的cDNA-AFLP分析: 2013年; 为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,以采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a苗木为研究对象,采用cDNA-AFLP技术,分析苗木侧芽萌动时表达基因的多样性。研究结果显示,筛选出的7对引物组合共扩增出了577条带,其中差异性条带数为318条,差异性条带比率为55.11%,Nei’s基因多样性指数为0.097 8,Shannon信息指数为0.172 1,基因分化系数为0.016 7,居群间的基因流为29.42,表明居群间的遗传分化程度较低。AMOVA分析显示,居群间的差异占2.13%,居群内差异占97.87%,且居群间和居群内均差异极显著。表明滇杨侧芽萌动时基因表达较复杂,使进一步开展分枝相关基因的研究工作难度较大。聚类分析结果显示,在亚分枝单元或最小分枝单元,无性系能够以分枝性状相聚,说明应用cDNA-AFLP技术进行滇杨分枝性状相关基因的定位、分离及鉴定是可行的。; 李里江涛吴海周安佩王滨蔚刘东玉何承忠; 关键词：萌动期

滇杨侧芽休眠期基因表达多样性的cDNA-AFLP分析: 2013年; 为探讨滇杨分枝特性差异的分子机理,对采集于四川省和云南省的59个滇杨优树无性系3a生苗木进行了cDNA-AFLP差异研究,分析了苗木侧芽休眠时基因表达的多样性。结果表明:筛选出的7对引物组合共扩增出了总条带608条,其中有353条差异性条带,Nei’s基因多样性指数为0.1061,Shannon信息指数为0.1856,遗传分化系数为0.0123,居群间的基因流为40.28,表明居群间的遗传分化程度较低。分子生物学方差分析(AMOVA)结果表明,居群间的差异仅为0.99%,差异不显著(P=0.052),居群内差异占99.01%,差异极显著;表明滇杨侧芽在休眠期个体之间基因表达的复杂性;聚类分析结果显示,在亚分枝单元或最小分枝单元,大部分无性系能够以分枝性状相聚。该研究结果为进一步开展滇杨分枝相关基因的筛选及克隆等工作奠定了前期研究基础。; 李里江涛周安佩纵丹赵月明何承忠刘东玉; 关键词：休眠期 CDNA-AFLP

鉴别杨属树种的叶绿体基因组及其PCR扩增引物与应用: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及植物种鉴别领域，公开一种能够特异鉴别杨属树种的叶绿体基因组序列及其PCR扩增的特异引物，包括杨树叶绿体基因组中9个高变区，分别为ccsA‑ndhD，nd...; 纵丹何承忠江涛张晓琳王静敏