段光友
- 作品数:17 被引量:171H指数:6
- 供职机构:华中科技大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 舒芬太尼配伍曲马多用于女性腹腔镜胆囊切除术和妇科腹腔镜手术术后自控静脉镇痛效果的比较被引量:73
- 2015年
- 目的 比较女性患者腹腔镜下胆囊切除术和妇科腹腔镜手术术后自控静脉镇痛(PCIA)效果的差异.方法 回顾性分析2011年1月至2012年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院接受腹腔镜下胆囊切除术和妇科腹腔镜手术(腹腔镜下卵巢囊肿剥除术或子宫肌瘤切除术)的645例女性患者的临床资料,其中使用舒芬太尼配伍曲马多PCIA的患者207例.按手术类型分为两组:腹腔镜胆囊切除术组(n=77)和妇科腹腔镜手术组(n=130).分别采用t检验、x2检验、Fisher精确检验或非参数检验比较两组术后4~6h、8~12h、18 ~24 h视觉模拟评分(VAS),以及术后PCIA有效按压次数、药物总消耗量及不良反应发生情况.结果 两组患者年龄、体重指数、手术时间的差异无统计学意义(P值均>0.05).腹腔镜胆囊切除术组有效按压次数[5(7)次]略高于妇科腹腔镜手术组[3(4)次],但差异无统计学意义(Z=-1.747,P=0.081).腹腔镜胆囊切除术组PCIA药物总消耗量为79(33)ml,高于妇科腹腔镜手术组的48(30) ml(Z=-6.267,P=0.000).两组患者4~6h、8~12h、18~ 24 h VAS差异无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应总发生率差异亦无统计学意义(腹腔镜胆囊切除术组为11.7%,妇科腹腔镜手术组为16.2%)(x2=0.778,P =0.378).但妇科腹腔镜手术组眩晕的发生率(6.2%)高于腹腔镜胆囊切除术组(0)(Fisher精确检验:P <0.05).结论 舒芬太尼配伍曲马多用于两种手术PCIA时,腹腔镜胆囊切除术术后镇痛药物需要量更高,妇科腹腔镜手术术后眩晕的发生率更高.
- 郭珊娜段光友王金韬迟晓慧张莉张咸伟
- 关键词:舒芬太尼曲马朵镇痛病人控制妇科外科手术
- 气管导管引导光杖
- 本发明公开了一种气管导管引导光杖,其中,气管导管引导光杖包括手持部和导光部,导光部卡套在手持部上,其中手持部包括一手持壳体,一设置在手持壳体相对导光部一端的发光部件,一设置在壳体内,并为发光部件提供电能的电源;一设置在电...
- 段光友张咸伟张昱昊郭珊娜
- 文献传递
- SCN9A基因多态性对胃癌术后疼痛的影响被引量:2
- 2013年
- 目的SCN9A基因单核苷酸多态性(SNPs)对胃癌手术术后患者疼痛敏感性的影响,寻找干预术后疼痛的靶点。方法选取胃癌手术患者232例,术前进行疼痛阈值以及疼痛耐受力检测,术后进行疼痛敏感性检测并记录术后镇痛药的使用剂量。对每位患者的SCN9A基因进行SNPs检测(3312G〉T)。比较SCN9A3312G〉T和术后疼痛敏感性以及术后镇痛药使用剂量之间的关系。结果SCN9A3312T的等位基因的患者有28例(12.1%),3312G的患者为204例(87.9%);术后镇痛药的给药频率[(2.78±0.75)比(2.01±0.63)小时/次,P〈0.05]和给药量[(105.3±21.6)比(69.8±17.3)ml,P〈0.05]在3312G的患者明显高于3312T的患者;3312G组患者发生镇痛不良的概率高于3312T的患者(29.4%比8.6%,P〈0.05);回归相关分析表明SCN9A在3312位的基因改变以及疼痛阈值高与术后疼痛的敏感性有较强相关性[比值比(OR)=0.12;OR=0.29]。结论SCN9A3312G〉T可以降低大型手术术后患者的疼痛敏感性。
- 向桂芳段光友张咸伟
- 关键词:胃癌疼痛单核苷酸多态性
- 改良的UGO全自动热辐射刺激仪在人类热痛研究中的应用被引量:1
- 2015年
- 目的探讨改良的UGO全自动热辐射刺激仪用于人体热痛测试的可行性。方法在UGO全自动热辐射刺激仪的基础上进行改良,针对测试部位加设温度实时监测装置;纳入30位健康受试者采用改良的UGO全自动热辐射刺激仪进行热痛测试。结果改良的UGO全自动热辐射刺激仪可用于热痛测试,并可同时实现热刺激时间和温度的测量,测量过程中受试者反映良好,完成1次热痛测量的平均时间为16.7 s。结论改良的UGO全自动热辐射刺激仪能够安全、灵敏地应用于人类热痛测试。
- 黄鹏浩段光友英英张昱昊郭珊娜王庆利张咸伟
- SCN10A基因SNP位点对一般人群疼痛敏感性的影响及其机制
- 背景: SCN10A基因编码的钠离子通道Nav1.8主要表达在背根神经节(Dorsal root ganglion,DRG)神经元,其生理和功能特性决定了Nav1.8通道能显著影响DRG神经元的兴奋性,进而影响人体疼痛...
- 段光友
- 关键词:单核苷酸多态性疼痛敏感性SNP位点
- 帕瑞昔布钠对腹腔镜辅助下胃癌手术患者血浆前列腺素E2水平及术后患者自控镇痛效果的影响被引量:8
- 2013年
- 目的 观察帕瑞昔布钠对腹腔镜辅助下胃癌手术患者血浆前列腺素E2(PGE2)水平及术后患者自控镇痛(PCA)临床效果的影响.方法 选择接受术后静脉患者自控镇痛(PCIA)的腹腔镜辅助胃癌手术患者90例,随机分为对照组(S组)和帕瑞昔布钠组(P组),各45例.S组分别于手术前30 min及术后8h给予生理盐水5 ml,P组分别于手术前30 min及术后8h静脉注射帕瑞昔布钠40 mg.于术前30 min(T1)、手术开始后2 h(T2)和术后12 h(T3)采集患者中心静脉血检测血浆PGE2浓度.评估记录患者手术后12、24、48 h的静息和动态视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、PCA舒芬太尼消耗量及有效按压次数、相关不良反应及镇痛满意度评分.结果 与T1时比较,S组和P组T2时血浆PGE2水平均降低(P<0.05),T3时血浆PGE2水平均升高(P<0.05);与S组比较,P组血浆PGE2水平T2时(135.95 ± 30.27比147.78±19.70)和T3时(168.03±29.15比182.61±28.36)显著降低(P<0.05);术后12 h时P、S组静息VAS疼痛评分分别为(12.73±12.41)分和(23.64±15.29)分(P<0.05);动态VAS评分分别为(13.18±13.14)分和(23.63±15.29)分(P<0.05);24 h时P、S组静息VAS疼痛评分分别为(l0.00±8.73)分和(17.27 ±9.84)分(P<0.05);动态VAS评分分别为(10.90±8.11)分和(17.27 ±9.84)分(P<0.05);PCA有效按压次数P组少于S组(P<0.05);两组相关不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);P组镇痛满意程度高于S组(P<0.05).结论 帕瑞昔布钠可显著抑制外周血浆PGE2的生成,有效改善腹腔镜辅助下胃癌手术患者术后自控镇痛的临床效果.
- 詹慧明向桂芳漆冬梅段光友张咸伟
- 关键词:患者自控镇痛
- 小面积探头测量人体压痛阈影响因素及正常参考值调查被引量:4
- 2015年
- 目的:分析0.1 cm2小面积探头用于压痛阈测量的影响因素,并计算其正常参考值。方法:以武汉某校男女各50名健康在校大学生为受试者,采用0.1 cm2探头的压力测痛仪,选定右侧前臂两个测痛点,测量两处皮脂厚度、压痛痛觉和耐痛阈值,然后分析影响压痛阈的因素并计算其正常参考值。结果:女性受试者两测痛点处压痛阈值比男性低(P<0.001);各测痛点压痛阈值与测痛点处皮脂厚度(P<0.05)呈正相关;纳入受试者测痛点1处压痛阈值低于测痛点2(P<0.001);通过计算得到不同性别受试者两测痛点处压痛阈值95%正常参考值。结论:0.1 cm2探头用于压痛阈测量受到性别、测痛点深部组织结构及皮脂厚度的影响;本研究所得的正常参考值可为今后0.1 cm2探头用于临床压痛测量提供一定参考。
- 段光友郭珊娜张昱昊张咸伟
- 关键词:压痛正常参考值
- 0.01cm^2面积探头测量健康人群刺痛阈值的可行性研究被引量:2
- 2016年
- 目的:采用0.01 cm2探头机械性测痛仪进行痛阈测量,与真实的静脉穿刺痛性质及VAS评分进行比较,验证其可用于量化刺痛阈值(Quantizing pricking pain threshold,QPT)的测量。方法:招募1064名健康学生,经纳入排除标准筛选,选取1041名受试者,选择右腕关节处尺骨桡骨中点作为测痛点,采用0.01 cm2探头测痛仪进行痛阈测量,评价其疼痛性质。所有受试者在右肘静脉处进行静脉穿刺,并对其进行VAS评分。然后比对两种刺激性质的一致性,并将痛阈值与VAS进行相关分析,计算痛阈值正常参考值范围。结果:1030名(98.9%)受试者反映0.01cm2探头痛阈(以下内容以QPT表示)测量产生的痛感与真实的针刺痛性质一致。QPT越大,受试者VAS评分越低,呈显著负相关,(r=-0.265,P<0.001)。95%正常参考值范围:女性7.56~54.06 kg/cm2,男性11.61~63.23 kg/cm2。结论:0.01 cm2探头机械性痛阈测量可以准确地、快捷地定量测试针刺痛。
- 英英段光友郭珊娜张昱昊黄鹏浩张咪李宁波王聪朱昌茂张咸伟
- 关键词:痛阈视觉模拟评分正常参考值
- 健康在校大学生压痛阈正常参考值调查被引量:7
- 2012年
- 目的 调查和分析健康在校大学生压痛阈情况,制定这一特定人群压痛阈的正常参考值.方法 采用压力性测痛仪,选定肘关节处外侧肱桡肌为测痛点,测定武汉某校113名健康在校大学生的压痛阈值包括痛觉阈和耐痛阈,然后分析影响压痛阈的因素并计算其正常参考值.结果 女性比男性受试者有更低的痛觉阈值(P<0.01),男女耐痛阈值差异无统计学意义(P>0.05);左右侧痛觉阈值和耐痛阈值差异均无统计学意义(均P>0.05).压痛阈95%正常参考值范围(kg/cm^2)是:男性痛觉阈值为1.19 ~4.63,女性痛觉阈值为0.37 ~3.63;整体耐痛阈值为1.80 ~8.50.结论 这次调查制定了适用于特定人群特定测痛点压痛阈值的正常参考值,它可以安全、准确和简便的作为评估个体对压痛敏感程度的依据.
- 段光友张咸伟
- 关键词:疼痛测定痛阈参考值压痛
- 舒芬太尼、芬太尼药物效应的临床实时监测和比较
- 目的: 探索和评估一种术前实时检测舒芬太尼、芬太尼药物效应个体差异的临床方法,并通过该方法比较两种阿片类药物效应。 方法: 选取3组行全身麻醉下择期手术的女性病人,每组各40例,分别于麻醉诱导前给予舒芬太尼0.5μ...
- 段光友
- 关键词:舒芬太尼芬太尼实时监测药物效应
- 文献传递