樊振华
- 作品数：5 被引量：39H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 温度、盐度和光照对球形棕囊藻生长和产毒的影响研究被引量：34
- 2007年
- 为阐明溶血毒素的生物合成机制、正确认识和评价球形棕囊藻赤潮的危害,设计了盐度、温度、光照三因素三水平正交实验,考查了不同盐度、温度、光照条件下球形棕囊藻的生长和产毒的变化,分析了盐度、温度、光照强度对球形棕囊藻生长和产毒的影响.结果显示,温度是影响球形棕囊藻生长和产毒的显著因子,盐度和光照的影响不显著.30℃时球形棕囊藻比生长速率最大,藻细胞产毒能力最强,但所能到达的藻密度最小.在盐度为22、33、40,温度为20、25、30℃,光照为2000、4000、5000lx的所有实验组合中,盐度为40、温度为30℃、光照为4000lx时球形棕囊藻细胞产毒能力最强,盐度为40、温度为30℃、光照为5000lx时球形棕囊藻的比生长速率最大.
- 郭瑾杨维东刘洁生樊振华
- 关键词：球形棕囊藻溶血毒素盐度温度光照
- 一种人血管eNOS基因启动子改构体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种人血管eNOS基因启动子改构体及其制备方法和应用。本发明所述人血管eNOS基因启动子改构体的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。本发明通过对人血管eNOS基因启动子进行改造，从根本上改变了eNOS基因固有...
- 邢飞跃樊振华
- 文献传递
- 氯化钴对人eNOS基因启动子转录活性的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:建立氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12(HUVEC-12)缺氧模型,研究人血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因的启动子活性变化。方法:用含不同浓度氯化钴的培养基培养细胞,检测细胞培养上清中的乳酸脱氢酶(LDH)含量;将已构建的pGL2-eNOS-p质粒转染HUVEC-12细胞,利用双荧光素酶报告基因技术检测在不同浓度氯化钴和不同作用时间下的eNOS启动子转录活性。结果:氯化钴刺激下HUVEC-12细胞培养上清的LDH含量随氯化钴作用浓度增加而提高;氯化钴刺激后转染细胞的eNOS启动子活性呈现随氯化钴剂量增加而升高的趋势,随作用时间的延长而上升的趋势。结论:成功建立氯化钴诱导HUVEC-12细胞缺氧的体外模型。
- 樊振华邢飞跃
- 关键词：一氧化氮合酶启动子乳酸脱氢酶氯化钴
- 氯化钴对人的eNOS基因启动子SP1改构体转录活性的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子,利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性的变化.方法:用不同剂量的氯化钴体外处理细胞复制缺氧模型,PCR点突变技术构建突变启动子pGL2-eNOS-insSP1,分别将pGL2-eNOS-insSP1和pGL2-eNOS-p载体导入HUVEC-12细胞,双荧光素酶报告基因技术用于检测启动子转录活性的变化.结果:DNA测序显示人的eNOS基因启动子SP1改构体的序列正确;改构体eNOS启动子活性在一定范围内随氯化钴刺激剂量的增加而升高.结论:SP1插入改造的方法显著提高了eNOS基因启动子的转录活性.
- 杨云华樊振华邢飞跃
- 关键词：氯化钴一氧化氮合成酶SP1
- 一种人血管eNOS基因启动子改构体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种人血管eNOS基因启动子改构体及其制备方法和应用。本发明所述人血管eNOS基因启动子改构体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对人血管eNOS基因启动子进行改造，从根本上改变了eNOS基因...
- 邢飞跃樊振华
- 文献传递
