梅丽琴
- 作品数:7 被引量:7H指数:2
- 供职机构:浙江工业大学更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 一种从阿拉伯胶中提取L-阿拉伯糖和D-半乳糖的方法
- 本发明公开了一种从阿拉伯胶中提取L-阿拉伯糖和D-半乳糖的方法,包括如下步骤:(1)将阿拉伯胶用酸性催化剂A<Sub>1</Sub>进行催化水解,中和,得到的反应液蒸除水份,得到混合粗糖浆;(2)向混合粗糖浆加入酸性催化...
- 李永曙谭成侠梅丽琴
- 文献传递
- 注射用美洛西林钠溶析结晶工艺研究被引量:3
- 2010年
- 本文运用溶析结晶原理研究了第三代半合成青霉素美洛西林钠结晶工艺,包括反应溶剂、溶析剂、温度、搅拌速率、pH值等因素对产品质量的影响及工艺条件的优化。结果显示,丙酮作为反应溶剂,溶析剂为异丙醇,得到美洛西林钠收率95.0%,纯度99.0%(HPLC)。该工艺过程具有操作简便,反应效率高,溶剂易回收套用,杂质易去除,收率高,产品色泽好,纯度高,溶解性好等优点。
- 李永曙刘继阳梅丽琴潭成侠
- 关键词:美洛西林钠溶析结晶半合成抗生素
- 固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成利巴韦林缩合物研究被引量:4
- 2010年
- 以1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖为原料,在催化剂固体超强酸SO42-/TiO2的作用下得到了1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯,简称利巴韦林缩合物。它是广谱抗病毒药物利巴韦林的重要中间体。通过对影响反应的多种因素进行研究以及反应条件的优化,结果表明:当催化剂为固体超强酸SO42-/TiO2、催化剂用量为12%、1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖投料摩尔比为1.05:1、反应温度控制在100℃~110℃、反应时间为2h、甲醇重结晶,所得产物收率为87.0%,纯度99.5%(HPLC)。该反应方法催化剂易制备,催化效率较高,容易循环使用,不污染环境,有一定的再生能力,易从产品中除去,操作过程简便,产品色泽好、纯度高。
- 李永曙梅丽琴谭成侠
- 关键词:利巴韦林催化
- 一种核苷化合物催化裂解方法
- 本发明涉及一种如式(I)所示的核苷化合物催化裂解方法,所述的方法为:如式(I)所示的核苷化合物、醋酐,在催化剂的作用下,在50~140℃温度条件下反应,TLC跟踪反应,反应结束后,反应液过滤,得滤饼和滤液,滤饼烘干,得如...
- 李永曙梅丽琴谭成侠
- 一种核苷化合物催化裂解方法
- 本发明涉及一种如式(I)所示的核苷化合物催化裂解方法,所述的方法为:如式(I)所示的核苷化合物、醋酐,在催化剂的作用下,在50~140℃温度条件下反应,TLC跟踪反应,反应结束后,反应液过滤,得滤饼和滤液,滤饼烘干,得如...
- 李永曙梅丽琴谭成侠
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- 一种利巴韦林缩合物的化学合成方法
- 本发明公开了一种利巴韦林缩合物的化学合成方法,具体是一种如式(I)所示的1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲(乙)酯的化学合成方法,所述化学合成方法如下:在催化剂作用...
- 李永曙谭成侠梅丽琴
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- 抗病毒药物利巴韦林合成新方法研究
- 本论文总共分为五章,主要包括三个方面的研究内容:一、1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖合成新方法研究;二、1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯合成新方...
- 梅丽琴
- 关键词:利巴韦林四乙酰核糖抗病毒药物
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