梁秀菊
- 作品数：5 被引量：43H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
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- 吉西他滨联合奈达铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2012年
- 目的:观察晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合奈达铂及吉西他滨联合顺铂治疗疗效及不良反应。方法:选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺癌的晚期患者60例,随机分组,吉西他滨联合奈达铂组31例:给予吉西他滨1000mg/m2,加入生理盐水100ml静脉滴注约30分钟,d1、8,奈达铂80mg/m2,加入生理盐水500ml静脉滴注,滴注时间不少于2小时d1;每21天重复1次,连用2-6周期,吉西他滨联合顺铂组29例:给予吉西他滨1000mg/m2,d1、8,顺铂25mg/m2,d1-3,水化;每21天重复1次,连用2-6周期。两组均给予常规止吐治疗。每2周期评价疗效及不良反应。结果:两组有效率分别为38.71%和44.82%,中位生存期分别为9.1个月和10.4个月,差异均无显著性(P>0.05)。GN方案组骨髓抑制尤其是血小板减少略高于GP方案组,但无显著性差异(P>0.05);GN方案组消化道反应为54.84%%,GP方案组为82.76%,有显著性差异(P<0.05)。结论:吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用。
- 梁秀菊楚慧丽李艳芳毕经旺
- 关键词：吉西他滨奈达铂顺铂非小细胞肺癌
- 沉默HuR的表达增加人乳腺癌耐药MCF-7/Adr细胞对多柔比星的敏感性被引量：4
- 2013年
- 目的:研究RNA干扰人抗原R(human antigen R,HuR)基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星(doxorubicin)敏感性的影响。方法:构建靶向HuR基因的shRNA表达质粒(pGenesil-siHuR),稳定转染至MCF-7/Adr细胞,real-time PCR检测细胞中MDR1 mRNA的表达,Western blotting检测MCF-7/Adr细胞中由MDR1基因编码的P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,MTT法检测pGenesil-siHuR转染后MCF-7/Adr细胞在多柔比星作用后的存活率和IC50,流式细胞术检测MCF-7/Adr细胞的凋亡率。结果:与未转染的MCF-7/Adr细胞比较,pGenesil-siHuR质粒转染MCF-7/Adr细胞中MDR1 mRNA的表达水平明显减低[(0.184±0.029)vs(1.203±0.026),P<0.01],P-gp表达水平明显降低。pGenesil-siHuR质粒转染MCF-7/Adr细胞后,MCF-7/Adr细胞对多柔比星的IC50从未转染的(148.2±2.3)nmol/L降至(42.9±0.4)nmol/L;经多柔比星处理后,pGenesil-siHuR质粒转染组MCF-7/Adr细胞的凋亡率明显上升[(34.6±1.1)%vs(1.1±0.2)%,P<0.01]。结论:RNA干扰HuR的表达能抑制MDR1基因的表达,增加耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞对多柔比星的敏感性。
- 楚慧丽王俊朱忠鹏郭燕王宝成毕经旺李锴男梁秀菊
- 关键词：乳腺癌MCF多药耐药多柔比星
- 多西他赛联合腹腔热灌注化疗加热疗治疗晚期卵巢癌被引量：35
- 2013年
- 目的:观察多西他赛联合腹腔内顺铂热灌注化疗加热疗治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法:无法手术及复发晚期卵巢癌患者83例,随机分成两组:热疗组42例,行多西他赛静脉化疗后即刻行腹腔内顺铂热灌注化疗并加腹部局部射频热疗;对照组41例,单纯给予多西他赛静脉化疗加腹腔内顺铂热灌注化疗。结果:热疗组和对照组的总有效率分别是81.0%和58.1%,其中总有效率显著提高(P<0.05),腹水控制率分别为78.3%和66.7%,CA125下降率分别为84.2%和61.5%(P<0.05),主要不良反应为消化道不良反应及骨髓抑制,无显著性差异。结论:多西他赛联合顺铂腹腔内灌注加热疗明显提高晚期卵巢癌的疗效,不增加不良反应,值得进一步推广。
- 梁秀菊楚慧丽王俊毕经旺
- 关键词：多西他赛晚期卵巢癌腹腔热灌注热疗
- 非小细胞肺癌患者恶性胸腔积液中EGFR基因突变被引量：1
- 2013年
- 非小细胞肺癌患者接受表皮生长因子受体．酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKI）治疗前进行EGFR检测已经成为共识。恶性胸腔积液是非小细胞肺癌（NSCLC）患者常见的临床表现，采用不同方法对胸腔积液细胞及游离核酸提取后进行EGFR检测，对预测EGFR-TKI的疗效有着良好前景。
- 楚慧丽梁秀菊毕经旺
- 关键词：受体表皮生长因子突变恶性胸腔积液
- 厄洛替尼治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并非小细胞肺癌患者的疗效被引量：3
- 2013年
- 目的观察厄洛替尼一线治疗老年非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对其通气功能的影响。方法选择既往未接受过手术、放化疗的老年非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者79例。给予厄洛替尼口服150mg／d，直至疾病进展；观察疗效和不良反应及其对通气功能的影响，并进行随访。结果79例患者均可评价。完全缓解例（5．0％），部分缓解17例（21．5％），稳定43例（54．4％），疾病进展15例（18．9％），疾病控制率（CR＋PR＋SD）约为81．0％。性别、吸烟等因素对疾病控制率的影响差异无统计学意义（P〉0．05）。1年生存率为70．8％，2年生存率为18．9％。中位生存时间15．2个月。无疾病进展生存时间为6．0个月。结论厄洛替尼治疗老年非小细胞肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者，可有效延长生存期和无疾病进展生存时间，对肺通气功能无不良影响，安全性及耐受性良好。
- 高明梁秀菊陈小兵马望张明智
- 关键词：非小细胞肺癌慢性阻塞性肺疾病厄洛替尼疗效
