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桂力

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇活性
  • 3篇红根草
  • 2篇对苯醌
  • 2篇药物
  • 2篇乙硫醇
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇脱甲基
  • 2篇硫醇
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇抗肿瘤药物
  • 2篇活性研究
  • 2篇甲基
  • 2篇格氏反应
  • 2篇芳构化
  • 2篇苯醌
  • 1篇调节活性
  • 1篇选择性雌激素...

机构

  • 5篇中国药科大学

作者

  • 5篇桂力
  • 3篇张奕华
  • 3篇赖宜生
  • 3篇赖忠辉
  • 3篇贾京浩
  • 2篇刘舞扬
  • 2篇赵振平
  • 2篇杨红双
  • 1篇周丽丽
  • 1篇张娟
  • 1篇季晖
  • 1篇沙磊
  • 1篇谭佳妮
  • 1篇江振洲
  • 1篇芦金荣
  • 1篇黄文龙
  • 1篇张生平

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种萘酚及其邻萘醌类化合物、其制备方法及医药用途
本发明涉及生物医药领域,具体涉及通式I和II所示的一种萘酚及其邻萘醌类化合物或其药学上可接受的盐及可药用的载体,它们的制备方法,含有这些化合物的药用组合物以及其医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,...
赖宜生钱明成赖忠辉谭佳妮张生平贾京浩桂力季晖张奕华
文献传递
红根草邻醌及其类似物的合成与抗肿瘤活性研究
桂力
关键词:构效关系
一种红根草邻醌的合成方法
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料,通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体:1-(4-...
赖宜生桂力赖忠辉贾京浩赵振平杨红双刘舞扬张奕华
具有选择性雌激素受体调节活性的大豆苷元衍生物的合成及生物活性研究被引量:3
2011年
以大豆苷元为母体,取代氨基烷氧基为侧链,设计、合成了28个结构新颖的未见文献报道的大豆苷元衍生物,并检测了其对雌激素受体阳性的人乳腺癌细胞株MCF-7的体外活性.结果表明,化合物4c,4g及6a对MCF-7的增殖有显著的抑制作用,48,72 h的抑制率均大于50%(p<0.01).化合物11h具有显著的促进MCF-7细胞增殖的作用,48,72h的增殖率均大于20%(p<0.05);化合物10a作用48 h时对MCF-7细胞的增殖有显著的促进作用,增殖率大于10%(p<0.05).
芦金荣桂力沙磊江振洲张娟周丽丽黄文龙
关键词:异黄酮大豆苷元选择性雌激素受体调节剂MCF-7细胞增殖
一种红根草邻醌的合成方法
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种式(I)所示的具有良好抗肿瘤活性的天然产物红根草邻醌的合成方法。本发明以7-甲氧基-1-萘满酮为起始原料,通过羰基α位甲基化、芳环上选择性异丙基取代和格氏反应制备关键中间体:1-(4-...
赖宜生桂力赖忠辉贾京浩赵振平杨红双刘舞扬张奕华
文献传递
共1页<1>
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