您的位置: 专家智库 > >

栾荣刚

作品数:7 被引量:25H指数:3
供职机构:解放军第四五四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京军区面上课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇胃癌
  • 2篇下调
  • 2篇结肠
  • 2篇NOTCH1
  • 2篇SGC-79...
  • 2篇HES1
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧环境
  • 1篇地高辛
  • 1篇血必净
  • 1篇血必净注射液
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成因子
  • 1篇血清
  • 1篇乙酰半胱氨酸
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇沙坦

机构

  • 7篇解放军第四五...
  • 1篇成都医学院第...

作者

  • 7篇栾荣刚
  • 6篇尹鹏
  • 6篇储著凌
  • 6篇胡国强
  • 6篇胡君
  • 5篇吕盛
  • 5篇侯乐伟
  • 4篇霍中华
  • 1篇张维
  • 1篇宋博

传媒

  • 5篇西部医学
  • 1篇四川医学
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
结肠腺癌患者血清miR-551b-3p和miR-143表达水平及临床意义被引量:3
2020年
目的探讨结肠腺癌患者血清miR-551b-3p和miR-143的表达水平及临床意义。方法选取2018年1月~2019年4月解放军第四五四医院手术活检病理确诊的87例结肠腺癌患者作为病例组,选取同期结肠息肉患者106例作为对照组,记录患者基本信息并使用qPCR方法对两组患者循环血中miR-551b-3p和miR-143表达水平进行检测,并与结肠腺癌的分期和分级的关系进行分析。结果病例组患者循环血中miR-551b-3p和miR-143水平明显低于对照组患者(P均<0.05);结肠腺癌分化差、TNM分期晚、有淋巴结转移和远处转移的患者循环血中miR-551b-3p和miR-143水平下降更加明显(P均<0.05)。结论miR-551b-3p和miR-143可能参与了结肠腺癌肿瘤的增殖、分化及转移过程,循环血中miR-551b-3p和miR-143有望成为诊断和预测结肠腺癌预后的指标,但仍需扩大样本量进一步研究证实。
尹鹏胡君储著凌栾荣刚胡国强张佳骥吉涛张维
关键词:结肠腺癌结肠息肉MIR-143TNM分期
低氧环境地高辛通过抑制HIF-1α下调结肠癌HCT 116细胞VEGF表达的实验研究被引量:3
2015年
目的研究低氧环境下地高辛能否通过抑制HIF-1α下调结肠癌HCT 116细胞VEGF的表达。方法将HCT 116细胞分为常氧组(Normoxia组)、低氧组(Hypoxia组)和低氧+地高辛组(Hypoxia+Digoxin组)。在低氧环境下对结肠癌HCT 116细胞使用地高辛干预,在3个不同时间点(0、24和72h)使用MTT法对HCT 116细胞活性进行检测;同时在干预24小时后分别采用RT-PCR法和western blotting法对HCT 116细胞VEGF和HIF-1α的mRNA和蛋白水平进行检测。结果低氧环境下HCT 116细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);且在各时间点低氧+地高辛组细胞活性较低氧组细胞下降更加明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在干预24小时后,HCT 116细胞VEGF和HIF-1αmRNA和蛋白的表达水平较未干预细胞明显降低(均P<0.05)。结论在低氧环境下,地高辛可以通过抑制HIF-1α的合成下调结肠癌HCT 116细胞VEGF的表达,抑制肿瘤细胞增殖。
尹鹏胡君霍中华储著凌侯乐伟吕盛栾荣刚胡国强
关键词:地高辛HCT血管生成因子
N-乙酰半胱氨酸通过下调缺氧诱导因子-1α抑制胃癌SGC-7901细胞MMP-9的表达的实验研究被引量:2
2015年
目的研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)能否通过下调低氧环境诱导的HIF-1α抑制胃癌SGC-7901细胞MMP-9的表达。方法首先将胃癌SGC-7901细胞分为3组,分别为常氧组(Normoxia组)、低氧组(Hypoxia组)和低氧+NAC组(Hypoxia+NAC组)。在低氧环境下对胃癌SGC-7901细胞使用NAC干预,在3个不同时间点(0h、24h和72h)使用MTT法对SGC-7901细胞活性进行检测;同时在干预24h后,分别采用RT-PCR法和western blot法对SGC-7901细胞MMP-9和HIF-1α的mRNA和蛋白水平进行检测。结果低氧环境下SGC-7901细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且在各时间点低氧+NAC组细胞活性较低氧组细胞下降更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。在干预24h后,SGC-7901细胞MMP-9和HIF-1αmRNA和蛋白的表达水平较未干预细胞明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在低氧环境下,NAC可以通过抑制HIF-1α的合成下调胃癌SGC-7901细胞MMP-9的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。
尹鹏胡君储著凌霍中华侯乐伟吕盛栾荣刚胡国强
关键词:N-乙酰半胱氨酸缺氧诱导因子-1ΑMMP-9SGC-7901细胞
γ-分泌酶抑制剂DAPT通过下调NOTCH1信号通路抑制结肠癌HCT116细胞增殖的实验研究被引量:1
2015年
目的探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT能否通过下调NOTCH1信号通路抑制结肠癌HCT116细胞增殖,以及对Hes1基因表达的影响。方法使用不同浓度的DAPT(0μM、1μM和10μM)对结肠癌HCT116细胞进行干预。在不同时间点(0h、24h和48h)使用MTT法对HCT116细胞活性进行测定。在干预48h后,使用RT-PCR对在不同浓度(0μM、1μM和10μM)DAPT干预后细胞NOTCH1和Hes1mRNA的表达水平进行测定。使用western blot对在不同浓度(0μM、1μM和10μM)DAPT干预后细胞NOTCH1和Hes1蛋白表达水平进行测定。结果使用不同浓度DAPT(0μM、1μM和10μM)对结肠癌HCT116细胞进行干预后,细胞活性呈时间依赖性和浓度依赖性降低,差异均存在显著统计学意义(P均<0.05)。不同浓度DAPT(0μM、1μM和10μM)干预48h后,结肠癌HCT116细胞NOTCH1和Hes1mRNA和蛋白的表达水平呈浓度依赖性的下降,差异均存在显著统计学意义(P均<0.05)。结论本实验表明γ-分泌酶抑制剂DAPT可以通过下调NOTCH1信号通路,抑制结肠癌HCT116细胞增殖。
尹鹏胡君储著凌霍中华侯乐伟吕盛栾荣刚胡国强
关键词:Γ-分泌酶抑制剂DAPTHCT116细胞NOTCH1HES1
柯里拉京通过下调NOTCH1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞增殖的实验研究
2018年
目的探讨柯里拉京能否通过下调NOTCH1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,以及对Hes1表达的影响。方法使用不同浓度的柯里拉京(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)对胃癌SGC-7901细胞进行干预。在不同时间点(0、24和48h)使用MTT法对SGC-7901细胞活性进行检测。干预48h后,使用qPCR和western blot对在不同浓度(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)柯里拉京干预后,细胞NOTCH1、Hes1mRNA和蛋白的表达水平进行分析。结果使用不同浓度柯里拉京(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)对胃癌SGC-7901细胞进行干预后,细胞活性呈时间依赖性和剂量依赖性下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度柯里拉京(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)干预48h后,胃癌SGC-7901细胞NOTCH1及Hes1 mRNA和蛋白的表达水平呈剂量依赖性降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论柯里拉京可通过下调NOTCH1/Hes1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,同时为柯里拉京用于临床治疗胃癌等恶性肿瘤奠定了实验基础。
尹鹏胡君储著凌侯乐伟宋博栾荣刚胡国强
关键词:柯里拉京胃癌SGC-7901细胞NOTCH1HES1
血必净注射液治疗重度火焰烧伤患者的效果观察
2011年
目的观察血必净注射液治疗重度烧伤患者的疗效。方法将30例重度火焰烧伤患者随机分为治疗组(18例)和对照组(12例),治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液,于治疗前和治疗后第7天观察两组患者体温、呼吸、心率,血白细胞计数、中性粒细胞比例以及血浆谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐、尿素氮等生化指标。结果两组患者治疗后各项指标均较治疗前明显降低(P<0.01);治疗后治疗组患者心率、白细胞计数、中性粒细胞比例,血浆ALT、AST均较对照组明显降低(P<0.05)。结论血必净注射液可以显著降低重度烧伤患者的炎症介质水平,有效保护患者的脏器功能。
吕盛栾荣刚
关键词:血必净注射液烧伤
替米沙坦通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达的实验研究被引量:18
2014年
目的探讨替米沙坦能否通过上调PPAR-γ促进结肠癌SW480细胞TIMP-1表达。方法使用替米沙坦对SW480细胞进行干预。在不同时间点(0、24和72h)使用MTT法对SW480细胞活性进行测定;使用PT-PCR对在不同时间点(0、24和72h)细胞表达的TIMP-1和PPAR-γmRNA进行测定;使用western blotting对在不同时间点(0、24和72h)细胞表达的TIMP-1和PPAR-γ蛋白进行测定。结果替米沙坦干预后SW480细胞活性逐渐降低,明显低于对照组(均P<0.05),且各时间点间的细胞活性存在显著统计学差异(均P<0.05);不同时间点(0、24和72h)TIMP-1、PPAR-γmRNA和蛋白的表达呈时间依赖性递增(均P<0.05)。结论本实验表明,替米沙坦可能是通过上调PPAR-γ的表达促进TIMP-1的合成和分泌,导致SW480细胞生长和侵袭能力的降低。
尹鹏胡君储著凌霍中华侯乐伟吕盛栾荣刚胡国强
关键词:替米沙坦TIMP-1PPAR-ΓSW480细胞
共1页<1>
聚类工具0