林少琴
- 作品数：6 被引量：41H指数：4
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 消风散治疗吉非替尼引起痤疮样皮疹30例被引量：8
- 2016年
- 目的观察经方消风散治疗吉非替尼引起的痤疮样皮疹疗效。方法将口服吉非替尼治疗后出现痤疮样皮疹62例患者以抽签法随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组采用消风散辨证分型加减治疗,对照组采用尿素软膏外涂治疗。28 d后通过CTCAE分级的变化,比较2组疗效以及不良反应。结果治疗组有效率为86.6%,对照组为63.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论消风散治疗吉非替尼引起痤疮样皮疹疗效优于一般类固醇药物,不良反应较少。
- 陈舒怡欧阳学农林少琴戴西湖
- 关键词：痤疮样皮疹辨证论治消风散吉非替尼
- SNAT1在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量：4
- 2014年
- 目的探讨人钠耦合中性氨基酸转运蛋白1(SNAT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法构建含98例NSCLC组织芯片,免疫组化检测NSCLC组织和癌旁正常组织中SNAT1蛋白的表达,分析其表达与NSCLC临床病理特征及患者生存之间的关系。构建sh-SNAT1表达载体质粒转染肺癌A549细胞,分别用MTT法和克隆形成实验检测敲除SNAT1表达后其增殖能力的变化。结果 NSCLC组织中SNAT1阳性表达率为53.1%(52/98),而癌旁正常组织中不表达。NSCLC组织中SNAT1表达与淋巴结转移、分期和分化程度均呈正相关,其中SNAT1蛋白阳性表达患者的中位总生存时间为23.3个月,明显低于阴性表达者的40.5个月(P<0.001)。敲除SNAT1表达时NSCLC细胞的增殖能力显著减弱。结论SNAT1在NSCLC发生发展过程中过度活化,是评估NSCLC患者预后的重要指标之一。
- 房文铮洪峻峰吴淡森于娜英林少琴余宗阳欧阳学农
- 关键词：非小细胞肺癌预后
- MTSS1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨转移抑制因子1(MTSS1)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展中的作用及临床价值。方法收集本院2006年3月至2008年3月存档的98例NSCLC石蜡标本,构建组织芯片并采用免疫组织化学法检测98例NSCLC组织及对应癌旁组织中MTSS1的表达,分析其与临床病理参数(年龄、性别、淋巴结转移、病理类型、分化程度和TNM分期)的关系;随访不同MTSS1表达者的生存情况;构建pcDNA3.1-MTSS1表达载体(pcDNA3.1-MTSS1组)和pcDNA3.1空载体(pcDNA3.1组)并分别转染肺癌A549细胞,采用Western blotting法检测两组MTSS1的蛋白水平,采用四甲基偶氮唑盐MTT法和划痕试验检测两组细胞的增殖与迁移情况。结果癌组织中MTSS1阳性表达率低于癌旁组织(56.1%vs.100.0%;P<0.05),MTSS1的表达与性别、年龄、分化程度和病理类型均无关,而与淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05);MTSS1阳性表达者的中位总生存期为40.9个月,高于阴性表达者的21.5个月,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析显示MTSS1表达是影响NSCLC患者预后的独立因素。pcDNA3.1-MTSS1组的MTSS1蛋白水平高于pcDNA3.1组,且增殖比例和迁移率均低于pcDNA3.1组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MTSS1缺失表达在NSCLC的发生发展过程中发挥了重要作用,逆转MTSS1的表达有助于肺癌的防治。
- 房文铮洪峻峰吴淡森林少琴余宗阳陈曦欧阳学农
- 关键词：非小细胞肺癌增殖METASTASISSUPPRESSOR
- 片仔癀胶囊治疗转移性结肠癌随机双盲对照试验研究被引量：4
- 2019年
- 目的评价片仔癀胶囊对转移性结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法采用随机双盲安慰剂对照研究方法,将患者按2:1的比例分配至试验组(79例)和对照组(38例),分别给予片仔癀胶囊和安慰剂,每次2粒,每日3次,连续治疗28天为1个疗程,以疾病出现进展为干预终点。检测患者肿瘤标志物(CEA、CA199)、血常规(RBC、WBC、NEU、PLT)及肝肾功能(ALT、AST、γ-GGT、TBIL、BUN、SCr),计算两组无进展生存期(PFS),观察两组患者不良事件(AE)。结果与本组治疗前比较,对照组治疗2个疗程后CA199降低(P<0.01),试验组治疗2个疗程后CEA和CA199降低(P<0.01)。与对照组同期比较,试验组治疗2个疗程后CA199升高(P<0.05)。使用片仔癀胶囊和用药周期≥3个疗程为保护因素(P<0.01,P<0.05)。片仔癀胶囊可提高患者1年无进展生存率(P=0.011)。结论服用片仔癀胶囊3个疗程以上,可降低患者肿瘤标志物CA199,提高PFS,且不增加AE。
- 褚剑锋林久茂欧阳学农何保昌林少琴彭军
- 关键词：片仔癀胶囊转移性结肠癌随机双盲对照试验
- 新药临床试验受试者心理调查
- 目的 通过自行设计调查问卷了解肿瘤科患者对临床试验的认知状况，与研究者沟通后对临床试验的接受程度及试验过程中的依从性。 方法 随机抽取我科初次参加临床试验患者50例为试验组，同期住院但没有参加临床试验患者30例为对照组。...
- 房文铮林少琴梁志奇欧阳学农
- 大黄素逆转非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的机制研究被引量：21
- 2014年
- 目的探讨大黄素逆转非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药的作用机制。方法应用持续诱导的方法构建NSCLC EGFR-TKI耐药细胞株HCC827/GR;应用MTS法检测大黄素(30μmol/L)、吉非替尼(1μmol/L)及两药联合处理HCC827和HCC827/GR细胞48h后细胞增殖能力的变化;应用Western blotting法检测HCC827和HCC827/GR细胞中p-EGFR、p-AKT、p-ERK1/2及p-MET蛋白表达水平的变化。结果 MTS法检测结果显示,经单药吉非替尼或大黄素处理后,HCC827/GR细胞增殖能力未减弱,而两药联合处理组的细胞增殖能力明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blotting检测结果显示,HCC827、HCC827/GR细胞中p-EGFR、p-ERK1/2明显表达,而p-AKT表达微弱;HCC827/GR中p-MET表达水平较HCC827明显上调。经单药吉非替尼处理后,HCC827细胞株p-EGFR、p-ERK1/2表达水平下调,HCC827/GR细胞株p-EGFR表达明显下调;大黄素可显著下调HCC827/GR细胞株p-MET表达,但对p-EGFR、pERK1/2的表达无影响;而大黄素与吉非替尼两药联用可明显抑制HCC827/GR细胞株p-EGFR、p-ERK1/2以及p-MET的表达。结论大黄素可以逆转NSCLC EGFR-TKI耐药,可能是通过抑制c-Met的活化来实现。
- 欧阳学农房文铮吴淡森林少琴陈娟余宗阳
- 关键词：大黄素耐药C-MET非小细胞肺癌
