杨进
- 作品数：13 被引量：9H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技攻关项目更多>>
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- 新疆哈萨克族β_2肾上腺素能受体基因C659G变异与血清甘油三酯水平之间的关系
- 2008年
- 目的:研究人类β2肾上腺素能受体(ADRβ2)基因C659G变异与新疆哈萨克族甘油三酯水平间的关系.方法:采用多聚酶链式反应法及限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对435例新疆哈萨克族人进行ADRβ2基因C659G多态性检测,观察基因型和等位基因的分布频率及其与血清甘油三酯水平的关系.结果:435例哈萨克族人ADRβ2基因C659G基因型频率分别为CC 85.747%、CG 13.793%、GG 0.64%,等位基因频率分别为C 7.356%、G 92.644%,分布符合Hardy-Weinberg定律.按照年龄分组后通过协方差分析扣除体重指数、平均动脉压对血清TG的影响后,可以看到各年龄分组中CG+GG组与CC组血清TG水平均无统计学意义.结论:新疆哈萨克族人β2AR基因C659G多态性与血清甘油三酯水平无关.
- 严治涛潘军强杨进李南方
- 关键词：新疆哈萨克族Β2肾上腺素能受体基因血清甘油三酯
- 新疆哈萨克族β2肾上腺素能受体基因C659G变异与原发性高血压相关
- 2008年
- 目的研究人类β2肾上腺素能受体（ADRB2）基因C659G变异与新疆哈萨克族原发性高血压（EH）的关系。方法采用聚合酶链反应法及限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR—RFLP），对新疆哈萨克族273例EH患者（EH组）及162例正常血压者（NT组）进行ADRB2基因C659G多态性检测，观察CC、CG和GG不同基因型以及该位点C、G不同等位基因频率在EH组和NT组中的分布。结果435例哈萨克族人ADRB2基因C659G基因型频率分别为CC85．75％、CG13．79％、GG0．46％，等位基因频率分别为C7．36％、G92．64％。EH组与NT组基因型及等位基因频率的分布差异有统计学意义（P〈0．05）。G等位基因为EH危险因子，OR值为12．37。各基因型间年龄、体质指数、收缩压以及舒张压差异有统计学意义（P〈0．05），同时在校正年龄、体质指数后，各基因型间收缩压及舒张压水平存在明显差异并有统计学意义（P〈0．05）。结论新疆哈萨克族人ADRB2基因C659G多态性与EH存在相关关系，提示该多态性可能在哈萨克族人EH的发病机制中起作用。
- 严治涛李南方杨进潘军强刘克坚周玲李涛
- 关键词：高血压肾上腺素能Β2单核苷酸哈萨克族
- 新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关联性被引量：1
- 2009年
- 目的探讨新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关系。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆阜康市30岁以上的哈萨克族牧民938名为研究对象,进行标准化问卷调查、体格检查。根据2005年中国高血压防治指南选取研究对象:原发性高血压组451例,正常血压组487例。采用测序方法对prostasin基因所有外显子及启动子区测序;应用TaqMan PCR方法对代表性的变异(297A>C、2827C>T、E342K)进行基因分型,计算各基因型在两组中的分布频率。结果发现10个变异位点:-36G>C,-27C>T,78G>A,81G>C(rs8049043),297A>C,350C>T,351A>C,2827C>T,3482G>A(E342K),3783A>G。对E342K和2827C>T成功分型,E342K突变仅有1例,且为原发性高血压患者。2827C>T多态性存在CC、CT、TT3种基因型和C、T两种等位基因。3种基因型在原发性高血压病组和正常血压组中的频率分别为81.0%、17.3%、1.7%和80.3%、18.9%、0.8%,C、T等位基因频率分别为89.6%、10.4%和89.8%、10.2%,基因型和等位基因频率在两组间的差异均无显著性(χ2=2.084,P=0.353和χ2=0.001,P=0.973)。各基因型之间血压水平的差异均无显著性(P>0.05)。结论Prostasin基因2827C>T多态性可能与原发性高血压发生无关;E342K突变可能部分参与新疆哈萨克族原发性高血压的形成。
- 常建航李南方张菊红杨进王红梅周玲洪静罗文利王磊
- 关键词：PROSTASIN基因变异原发性高血压新疆哈萨克族
- 新疆哈萨克族人神经前体细胞表达发育调控蛋白4基因遗传变异的分布及其与高血压的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的探讨神经前体细胞表达发育调控蛋白4(NEDD4)基因功能区的多态位点与新疆哈萨克族人高血压病的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究,选择938例哈萨克族自然人群(包括451例高血压患者和487例对照)作为研究对象。首先测序筛查哈萨克族高血压病患者NEDD4基因功能区的变异位点,选择代表性变异位点应用TaqMan-PCR在自然人群中进行基因型鉴定及病例对照关联研究。结果在NEDD4基因的功能区共发现13个新的和15个已知的变异位点,其中包括7个错义突变。NEDD4基因的9个代表性变异位点中,4个低频率的错义突变不是哈萨克族人高血压病特有的变异,5个常见单核苷酸多肽及其组成的各单倍型在高血压病例与对照组间的频率分布差异无显著性(P>0.05)。结论NEDD4基因遗传变异与哈萨克族人高血压病无相关性。
- 郭艳英李南方姚小光王红梅杨进周玲罗文利洪静杨晶晶
- 关键词：遗传流行病学高血压病哈萨克族
- AGT基因SNPs与哈萨克族高血压左室肥厚关系的研究
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素原基因（angiotensinogen gene，AGT）-6A／G，-20A／C，M235T和T174M 4个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）与新疆哈萨克族高血压患者左室肥厚的关系。方法采用低渗溶血法破裂血细胞、蛋白酶K消化、饱和酚／氯仿抽提法提取白细胞基因组DNA。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（polymerase chain reaction—restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）技术进行个体基因型分型。结果①在不考虑年龄、高血压病史时间、性别及收缩压、舒张压对左室肥厚的影响的前提下，未发现-6A／G、-20A／C与哈萨克族高血压左室肥厚的相关关系。②在以性别作为亚变量的分析结果中，我们发现-6A／G和-20A／C分别与哈萨克族女性和男性高血压左室肥厚相关。③不同SNPs间的配对连锁不平衡分析结果显示，除M235T与T174M之间外，其他各位点间存在有统计学意义的连锁不平衡关系。④单体型分析结果发现，研究人群AGT基因-6A／G、-20A／C、M235T和T174M4个SNPs构成了11种主要的单体型，其中H2（A—G—M—T）、H5（C—A—M—M）、H6（C—A-T—T）、H9（C-A—T—M）的频率在左室肥厚、非左室肥厚两组的分布存在差异，且具有统计学意义（P〈0．05）。结论AGT基因-6A／G、-20A／C、M235T和T174M变异可能与新疆哈萨克族高血压左室肥厚有关。
- 李南方周玲杨进李涛洪静
- 关键词：血管紧张素原基因左心室肥厚
- 哈萨克族男性人群血清总胆固醇水平与血压的相关研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究新疆哈萨克族男性人群血清胆固醇的水平及其与血压的关系。方法:对新疆和丰、富蕴、新源、福海四地进行血压和血脂水平的流行病学调查,针对1 114例30岁以上哈萨克族男性的调查资料进行统计学分析。结果:校正体重指数和年龄因素的影响后,哈萨克族男性高血压人群血清胆固醇水平明显高于血压正常人群,血清胆固醇水平与血压水平呈正相关(P<0.05)。结论:在哈萨克族男性人群中控制血清胆固醇水平,对预防、控制高血压及其他心血管疾病的发生、发展有重要意义。
- 潘军强李南方严治涛周玲杨进洪静罗文利
- 关键词：哈萨克族高血压总胆固醇体重指数
- 新疆哈萨克族RGS2基因1891-1892del TC多态性与原发性高血压关系的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究在新疆哈萨克族人群中G蛋白信号转导调节蛋白-2基因（regulator of G-protein signaling 2，RGS2）1891—1892del TC位点多态性与原发性高血压遗传易感性的关系。方法采用病例（444例）-对照（489例）方法进行关联分析，用TaqMan荧光实时定量PCR检测1891—1892del TC位点的基因型。结果1891-1892del TC在该人群男性中（OR=1．698，P=0．03）以及总体人群中（OR=1．32，P=0．044）与高血压病显著相关；ID＋DD基因型组的平均收缩压水平明显高于Ⅱ基因型组（P=0．04）；DD和ID基因型组的血清尿酸水平均高于Ⅱ基因型组（P〈0．01）。结论研究结果表明RGS2基因的D等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的遗传易感性相关，同时与血清尿酸水平升高相关。
- 张菊红李南方严治涛郭艳英周玲王红梅杨进罗文利常建航
- 关键词：TC原发性高血压血清尿酸
- 新疆哈萨克族人NEDD4基因遗传变异与高血压病的相关性
- 目的上皮钠通道(epithelial Na+channel,ENaC)对水钠的重吸收与血压的调节有关。泛素蛋白连接酶中的神经前体细胞表达发育调控蛋白/样4(neuronal precursor cell expresse...
- 郭艳英李南方姚晓光王红梅杨进周玲罗文利洪静杨晶晶
- 文献传递
- 哈萨克族男性人群血清甘油三酯水平与血压关系的研究
- 2009年
- 目的:研究新疆哈萨克族男性人群血清甘油三酯的分布特点及其与血压的关系。方法:在对新疆和丰、富蕴、新源、福海四地进行血压和空腹12小时以上血脂水平流行病学调查的基础上,针对1114例30岁以上哈萨克族男性的调查资料进行统计分析,观察高血压人群与血压正常人群中甘油三酯水平、高甘油三脂血症的检出率、甘油三酯水平与血压水平之间的关系。结果:高血压组的年龄和体重指数均高于正常血压组,扣除年龄和体重指数的影响后,血清甘油三酯水平、高甘油三脂血症的检出率在哈萨克族男性高血压人群与血压正常人群之间无统计学差异,进一步行相关分析后发现在哈萨克族男性人群中血清甘油三酯水平与血压水平不相关(P>0.05)。结论:哈萨克族男性人群高血压患病率高,高血压人群的年龄和体重指数明显增高,血清甘油三酯水平与血压水平不相关。
- 潘军强杨进严治涛周玲洪静李南方
- 关键词：哈萨克族甘油三酯体重指数
- αENaC基因T3593C多态性与新疆哈萨克族人高血压及血电解质的关联研究
- 2010年
- 目的研究αENaC基因T3593C多态性与哈萨克族人原发性高血压(EH)及血电解质水平的关系。方法采集EH组253例(EH组)和正常对照组255例(NT组)对象遗传标本,检测其血清K+、Na+水平,应用PCR-RFLP方法检测其T3593C多态性。观察该人群此多态性的分布及其与高血压和血电解质的关系。结果该人群T3593C多态TT、TC、CC基因型频率分别为88.39%、10.63%、0.98%,T、C等位基因频率分别为93.7%、6.3%。EH组和NT组3种基因型频率分别为89.33%、9.88%、0.79%和87.45%、11.37%、1.18%,两等位基因频率分别为94.36%、5.64%和93.14%、6.86%,同时按照年龄分层进一步发现两组间基因型和等位基因分布均无统计学差异(P>0.05)。TT与TC+CC基因型对象间血压及血电解质水平均无统计学差异(P>0.05)。结论该人群存在T3593C多态性,此多态可能与该民族高血压的发生及血电解质水平均不相关。
- 徐红李南方周玲杨进
- 关键词：原发性高血压哈萨克族单核苷酸多态性
