杨英
- 作品数：16 被引量：65H指数：5
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省卫生厅资助项目吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恶性肿瘤免疫治疗研究-1：热休克蛋白(hsps)在肿瘤免疫治疗中的应用研究
- 龚守良李修义杨英孙祖月傅士波李秀娟刘林林董丽华于雅琴
- 该项目采用一套改良的新技术，制备了HAC和TAP，获得了高活性肿瘤特异性CTL，并探讨其抑瘤效应及其作用机制，为下一步临床研究提供了重要的理论基础和实验依据。发现TAP 免疫小鼠可激活机体产生特异性CTL，刺激免疫系统功...
- 关键词：
- 关键词：热休克蛋白抗原肽肿瘤
- pNEgr-mIL-12真核表达载体的构建及其在体外和体内生物学活性的检测
- Egr-1基因(Early growth respone-1 gene)是一种即刻早期表达基因,最初由Sukhatme等经血清因子刺激增殖的小鼠3T3细胞中克隆.Tsai-Morris等在随后研究中发现,Egr-1基因的...
- 杨英刘树铮
- 文献传递
- pEgr-IL18-B7.1质粒辐射诱导表达特性及其联合辐射抗肿瘤作用被引量：6
- 2005年
- 目的:构建pEgr-IL18*B7．1双基因表达质粒,探讨不同剂量电离辐射诱导下的表达特性,研究基 因放射治疗对恶性黑色素瘤的抑瘤作用。方法:利用基因重组技术构建包含小鼠IL-18和B7．1的双基因表达质粒 pEgr-IL18-B7．1,分别利用ELISA和流式细胞仪检测不同剂量电离辐射诱导下IL-18和B7-1在体外的表达特性, 以移植肿瘤的生长为判断指标,探讨基因放射治疗对恶性黑色素瘤的抑瘤作用。结果:体外实验证实,双基因表达 质粒pEgr-IL18-B7．1在不同剂量X射线诱导下可有效表达IL-18和B7-1,与放疗联合应用可有效抑制肿瘤生 长。结论:说明多基因联合辐射治疗是有效的抗肿瘤措施之一。
- 金光辉田梅刘树铮杨建征杨英
- 关键词：白细胞介素18黑色素瘤基因疗法
- 蝎毒组分Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用被引量：9
- 2007年
- 目的:观察蝎毒组分Ⅰ(SV-Ⅰ)对卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用。方法:卵巢癌细胞SKOV3分为空白对照组和SV-Ⅰ处理组(终浓度分别为200、400、800 mg.L-1),采用MTT法检测SV-Ⅰ对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制率,集落形成法检测肿瘤细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果:200、400和800 mg.L-1组SKOV3细胞生长抑制率分别为29.87%、48.11%和67.77%,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01);在400和800 mg.L-1组,SKOV3细胞集落数分别为57.00±6.16和48.00±4.11,明显低于对照组(84.00±5.29)(P<0.01);与空白对照组比较,400 mg.L-1组SKOV3细胞S期细胞数明显减少(P<0.01),G2+M期细胞明显增多(P<0.01),800 mg.L-1组SKOV3细胞G2+M期细胞数明显减少(P<0.01),G1期细胞数有增多趋势;与空白对照组比较,400和800 mg.L-1组SKOV3凋亡细胞数明显增加(P<0.01)。结论:在一定浓度范围内蝎SV-Ⅰ可明显抑制卵巢癌细胞SKOV3的生长,其机制与SV-Ⅰ抑制SKOV3细胞DNA合成、诱导SKOV3细胞发生G2+M和G1期阻滞及诱导SKOV3细胞凋亡有关。
- 付士波杨英闫凤琴刘淑春李鹏武鞠桂芝
- 关键词：蝎毒SKOV3细胞细胞周期细胞凋亡
- 肝癌H-22细胞膜抗原肽提取物对小鼠免疫功能的影响及其抑瘤作用被引量：3
- 2004年
- 目的 应用小鼠肝癌H 2 2细胞膜相关抗原肽 (TAP)提取物免疫小鼠 ,观察其对小鼠自身移植肿瘤生长及免疫学参数的影响 ,为制备肿瘤疫苗提供实验依据。方法 采用微酸洗脱法制备分子量≤ 30 0 0Da的细胞膜TAP提取物 ,皮下免疫小鼠 ,检测胸腺细胞增殖反应、T细胞亚组百分数的变化 ,脾细胞ConA反应性、IL 2和IFN γ活性、CTL杀伤活性的变化及抑瘤效应。结果 TAP提取物免疫后 ,移植肿瘤的发生率降低 (P <0 .0 1) ,平均出现时间延迟 (P <0 .0 0 1) ,生长速度减慢 ;同时 ,脾细胞ConA反应性 (P <0 .0 1)、IFN γ(P <0 .0 5 )和IL 2分泌活性和CTL杀伤活性 (P <0 .0 5 )不同程度增强 ;胸腺细胞3 H TdR自发掺入率 (P <0 .0 5 )及CD4 + 和CD8+ T细胞百分数 (P <0 .0 5 )也有不同程度增高。结论 小鼠肝癌H 2 2细胞膜TAP提取物具有免疫原性 ,能有效激发免疫系统功能 ,抑制自身移植肿瘤的生长。
- 孙祖玥刘淑春杨英赵勇李修义龚守良
- 关键词：肝癌提取物免疫功能抑瘤作用免疫疗法
- pcEgr-hp53辐射诱导表达载体的构建及其体外抗肿瘤的作用被引量：1
- 2006年
- 目的构建辐射诱导表达载体pcEgr-hp53,并研究其体外稳定转染联合X射线照射对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用及其凋亡的影响。方法将野生型p53cDNA全长插入pcDNA3.1质粒的多克隆位点,用Egr-1的启动子替代pcDNA3.1质粒的CMV启动子,构建成pcEgr-hp53重组质粒;通过脂质体介导转染法将重组质粒pcEgr-hp53和pcDNA3.1分别转染入SKOV3细胞株,细胞株命名为SKOV3-hp53及SKOV3-vect,并经G418筛选稳定克隆并扩增培养,两组接受不同剂量X射线照射,观察其对肿瘤细胞生长及其凋亡的影响。结果经限制性内切酶酶切鉴定,辐射诱导表达载体pcEgr-hp53构建正确,稳定转染pcEgr-hp53联合X-射线照射可明显抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡。结论本研究成功构建了辐射诱导表达载体pcEgr-hP53,体外基因-放射联合治疗诱导肿瘤细胞凋亡明显增多,具有显著的肿瘤抑制作用。本研究将为提高临床恶性肿瘤放疗疗效奠定了理论和实验基础。
- 董丽华付士波杨英刘扬龚守良
- 关键词：肿瘤基因-放射治疗
- siRNA沉默P21表达对细胞周期解偶联和细胞凋亡的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:利用RNAi技术探讨P21蛋白表达对HeLa细胞周期解耦联和细胞凋亡的影响。方法:丝裂霉素刺激HeLa细胞后可诱导P21蛋白高表达,采用脂质体转染技术将p21 siRNA载体转染至HeLa细胞48 h后给予MMC刺激,利用流式细胞术检测HeLa细胞的P21蛋白表达、细胞倍体的形成和细胞凋亡的改变。结果:p21siRNA载体可有效干扰经MMC诱导的HeLa细胞中P21蛋白表达,MMC刺激后24 h和48 h细胞2倍体百分数明显少于对照组(P<0.01),4倍体和8倍体细胞百分数明显多于对照组(P<0.01)。p21 siRNA沉默HeLa细胞p21后,凋亡细胞百分率明显高于空质粒对照组(P<0.01)。结论:p21 siRNA可有效沉默HeLa细胞P21蛋白表达,在P21蛋白低表达的情况下,HeLa细胞可通过p53非依赖途径诱导细胞死亡,可能与细胞周期解偶联和p53非依赖的细胞凋亡有关。
- 杨英付士波鞠桂芝
- 关键词：蛋白质P21细胞凋亡RNA干扰解偶联
- pNEgr-mIL-12真核表达载体的构建及其在体外和体内生物学活性的检测
- 杨英刘树铮
- 文献传递
- 蝎毒对B16黑色素瘤细胞生长的抑制作用被引量：17
- 2004年
- 目的 :观察蝎毒 (scorpion venom,SV)及其分离组分对小鼠 B1 6黑色素瘤细胞生长的抑制作用。方法 :采用 MTT法检测肿瘤细胞存活率 ,集落形成法检测肿瘤细胞增殖 ,采用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果 :4 0 0和 80 0 mg· L- 1 的 SV可明显抑制 B1 6黑色素瘤细胞生长 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。蝎毒组分 (SV- 、SV- 和 SV- )在浓度为 2 0 0、4 0 0及 80 0 mg· L- 1 时 ,对 B1 6细胞生长有明显的抑制作用 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ;在 4 0 0和 80 0 mg· L- 1 时 ,可使 G0 / G1 期细胞数明显减少 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ,G2 +M期细胞明显增多 (P<0 .0 5～ P<0 .0 1 ) ,S期细胞呈降低趋势 ,而 SV对细胞周期进程未见明显影响。当 SV、SV- 、SV- 及 SV- 的浓度为 4 0 0和 80 0 mg· L- 1 时 ,对 B1 6细胞集落形成均有明显的抑制作用 (P<0 .0 1 )。结论 :在一定浓度范围内蝎毒及其组分对 B1 6黑色素瘤细胞的存活与增殖均有明显的抑制作用 ,纯化后各组分的抑瘤作用优于蝎毒 ,但其抑制作用低于阳性对照丝裂霉素 (Mitom ycin- c,MMC)组。提示蝎毒引起细胞周期进程改变可能是其抑瘤作用的机制之一。
- 付士波鞠桂芝杨英
- 关键词：蝎毒黑色素瘤集落形成单位测定细胞周期
- pNEgr-mIL-12真核表达重组质粒的构建及在COS-7细胞和黑色素瘤B16细胞中的表达被引量：4
- 2002年
- 目的 :构建含辐射敏感启动子的 p NEgr- m IL- 1 2真核表达载体 ,转染哺乳动物细胞后经不同剂量 X射线照射 ,检测 m IL- 1 2的表达。方法 :限制性内切酶酶切构建 p NEgr- m IL- 1 2表达载体 ;脂质体转染法转染 COS- 7细胞和 B1 6细胞 ;ELISA法检测 m IL- 1 2 p70表达。结果 :1 p NEgr-m IL- 1 2重组质粒转染瞬时表达细胞 COS- 7细胞 ,经不同剂量 X射线照射后 ,照射组 m IL- 1 2表达量比未照射组明显增高 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1 ) ,约为未照组的 1 .5～ 2 .5倍 ;在 2 .0 Gy照后表达增高最为明显 ,表达于照后 4h达峰值 ,在观察的 72 h内保持于较高水平 ;2转染 p NEgr- m IL- 1 2的B1 6细胞于 2 .0 Gy照后增高明显 ,为未照射组的 1 .5倍 ;并且经 2 .0 Gy X射线照射后随时间延长表达水平逐渐增高 ;低至 0 .0 5 Gy的剂量对两种细胞亦均有激活作用。结论 :p NEgr- m IL- 1 2重组质粒具有辐射激活下游基因表达的功能 ,且经不同剂量 X射线照射后表达均有增强 ,尤以 2 .0 Gy照射组作用明显 ,但在低剂量 5 0、75、1 0 0 m
- 杨英付士波刘树铮
- 关键词：EGR-1启动子IL-12电离辐射COS-7细胞黑色素瘤
