杨艳
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴t(8;22)(q24;q11)易位多发性骨髓瘤的研究报告附文献复习
- 2015年
- 目的对1例t(8;22)(q24;q11)伴有1q三体的多发性骨髓瘤(MM)患者进行临床及实验研究。方法采用R显带技术进行核型分析;运用c-myc基因探针进行荧光原位杂交分析;免疫电泳检测免疫球蛋白类型等。结果核型分析发现患者具有高度复杂的异常克隆,其核型为51-53,XY,+del(1)(p11p34),+3,+6q+,+7,t(8;22)(q24;q11),+9,14q-,+18,+19[CP18]/46,XY[22]。荧光原位杂交结果证实c-myc基因发生断裂重排。其异常的单克隆免疫球蛋白为Ig A,定量为31.3 g/L。结论 t(8;22)(q24;q11)常见于伯杰特淋巴瘤或B细胞性急性淋巴细胞白血病(ALL),是MM中的少见异常。通过FISH可以检测到细胞分裂间期中特有的遗传学改变,遗传学异常可提供MM危险分层的主要依据之一。
- 史沛芹朱学涛汪海清杨艳
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交
- 多发性骨髓瘤分子细胞遗传学异常相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）的遗传学特征。方法对61例MM患者实验室检查资料进行回顾性分析。采用骨髓24 h短期培养和R显带技术对其中31例MM患者进行染色体核型分析，10例患者采用间期FISH方法检测IgH基因。结果61例患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞比例0.19-0.94。31例患者中有25例具有足够可供分析的中期分裂象，19例（71.3％）检出异常克隆，其中14q32为最具特征的结构异常，8q24，11q13，13q14和17p13为重要的结构异常；6例检测到IgH基因断裂重排。结论骨髓形态学涂片分析结合实验室检查指标可诊断 MM，而染色体核型检测有助于深入了解MM的发病机制，从而为该病的早期诊断、治疗和预后评估提供一定的理论依据。
- 史沛芹王文婷朱学涛汪海清杨艳
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体异常IGH基因
- 高危型人乳头瘤病毒DNA检测在宫颈癌前病变筛查中的价值被引量：1
- 2009年
- 目的评价高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测在宫颈癌筛查中的应用价值。方法2005—2007年期间,在连云港市第一人民医院进行健康检查的已婚妇女1240例(其中无临床症状1026例,有妇科症状214例),门诊就诊宫颈异常者534例。进行宫颈癌前病变筛查,采用PCR荧光定量检测高危型HR-HPV.DNA,以病理组织学诊断结果为金标准,应用约登指数比较HPV.DNA和薄层液基细胞技术(LTCT)筛查效果。结果1774例受检者平均年龄(35±10.2)岁,经病理学诊断HPV感染51例(3.24%),宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级49例,Ⅱ级26例,Ⅲ级17例,浸润癌6例,内膜瘤2例,湿疣26例。以病理学确诊为金标准,HR-HPV.DNA检测CINⅡ、Ⅲ的敏感度95.35%,特异度91.67%,阳性预测值22.16%,阴性预测值99.87%,约登指数0.87;HR-HPV.DNA检测+LTCT检测敏感度100.0%,特异度100.0%,阳性预测值100.0%,阴性预测值100%,约登指数1.0。HR-HPV.DNA在健康妇女和不同宫颈病变中的阳性率分别是正常(炎症)4.80%(78/1626)、不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)50.67%(38/75)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)94.44%(34/36)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)100%(31/31)、鳞癌100(6/6)。结论HR-HPV.DNA检测在宫颈癌前病变和宫颈癌的筛查中具有敏感度高和阴性预测值高的特点,LTCT与HR-HPV.DNA联合检测可提高筛查的敏感度和阴性预测值。
- 杨艳
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内病变
