杨艳
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：海南省重点科技计划项目国家科技支撑计划海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- HPLC同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素被引量：11
- 2013年
- 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6～740.0,1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,99.93%,RSD分别为1.53%,1.65%。结论:方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定。
- 蔡金平董琳盛琳刘明生杨艳胡波叶小玲
- 关键词：裸花紫珠毛蕊花糖苷木犀草素HPLC
- 用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数被引量：13
- 2011年
- 目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k-d=80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。
- 周郁斌袁中文李海刚关世侠李中桂曹丽萍许淑芹李杜军杨艳
- 关键词：ORIGIN软件溶出度WEIBULL分布
- 超滤-HPLC法测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率被引量：8
- 2012年
- 目的测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率。方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体;采用超滤法分离脂质体中的游离药物;用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温。结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5%,加样回收率为98.3%;在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3～300μg.mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06%～102.19%之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg.mL-1,包封率为99.26%。结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定。
- 胡波周郁斌杨艳叶小玲袁中文李海刚关世侠
- 关键词：多西他赛脂质体超滤法包封率
- 超滤-HPLC法测定奥沙利铂脂质体的包封率
- 2012年
- 目的：测定奥沙利铂脂质体的包封率。方法：采用超滤法分离脂质体中游离药物；用HPLC测定脂质体的包封率。结果：超滤能较好地把脂质体和游离药物分离，高、中、低浓度平均回收率符合测定要求；在所选色谱条件下，辅料不干扰奥沙利铂的定量测定；本法测定本奥沙利铂脂质体的包封率为92．10％。结论：该方法方便、快捷，可以用于奥沙利铂脂质体包封率的测定。
- 周郁斌杨艳关世侠袁中文胡波蔡金平叶小玲吴丽媛韩宗余
- 关键词：脂质体包封率奥沙利铂HPLC法超滤法药物分离
- 浅谈计算机在药剂学教学中的应用
- 2012年
- 随着计算机技术的普及与快速发展,其在教育教学领域中的作用已不容忽视。结合药剂学学科自身特点,计算机技术在其教学实践中的应用也显得尤为重要。通过使用一些计算机软件,将抽象的书本知识形象化、系统化,易于传输,同时使学生更易于接受,将大大提高教学效率,改善教学效果。
- 关世侠周郁斌杨艳吴丽媛卢舒凡
- 关键词：药剂学教学计算机
- 4-氨基吡啶缓释微丸的制备及体外释放度考察被引量：1
- 2013年
- 目的:制备一种4-氨基吡啶缓释微丸。方法:采用挤出-滚圆法制备4-氨基吡啶微丸,用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,并考察微丸的体外释药。结果:制得的4-氨基吡啶缓释微丸圆整度好,大小均匀,在2 h内释药40.6%,剩余药物在随后的10 h内缓慢释放完全。结论:所制得的4-氨基吡啶缓释微丸体外释药缓慢、平稳,其制备工艺简便,易于操作。
- 杨艳周郁斌关世侠袁中文叶小玲胡波
- 关键词：4-氨基吡啶缓释微丸丙烯酸树脂体外释放
- 盐酸特比萘芬传递体的研究
- 目的:制备包封率高,载药量符合要求,稳定性好的盐酸特比萘芬外用传递体制剂。通过体外透皮试验进一步优化出皮肤透过率高的盐酸特比萘芬传递体,并对制备的传递体凝胶进行体内药动学验证。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬传递...
- 杨艳
- 关键词：盐酸特比萘芬传递体体外透皮试验微透析LC-MS
- 文献传递
- 酮洛芬微丸缓释片的制备及体外释放度考察被引量：7
- 2011年
- 目的:制备一种酮洛芬缓释片剂。方法:采用挤出-滚圆法制备酮洛芬微丸,用Eudragit?RS 30D和Eudragit?RL30D包衣。再将包衣微丸与酮洛芬原药压片,最终制成酮洛芬缓释片。结果:体外释放度实验显示,制备的酮洛芬缓释片在2h内能释药30%,剩余70%药物在随后的10 h内缓慢释放。结论:用本方法制备酮洛芬缓释片,工艺简便,易于操作。
- 李海刚袁中文关世侠周郁斌胡波叶小玲杨艳
- 关键词：酮洛芬丙烯酸树脂体外释放度
- 4-氨基吡啶凝胶骨架缓释片的制备及体外释放
- 2012年
- 目的:制备4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)亲水凝胶骨架缓释片。方法:以羟丙甲纤维素的规格、处方用量及乳糖处方用量为因素设计正交试验,以体外释放度为考察指标,优化4-AP凝胶骨架片的处方,并进行批内和批间体外释放度验证试验。采用Origin软件对筛选出的最优处方释放度进行Weibull曲线拟合。考察体外释放条件对药物释放的影响。结果:优化处方为HPMC规格为K100LV,处方用量为54%,乳糖的处方用量为16%。所制得4-AP凝胶骨架片可持续释药12 h,批内释放均一性及批间重复性均良好。Weibull模型拟合方程得出药物释放符合一级速率过程。体外释放条件考察结果表明,转速对药物的释放有影响,而释放介质的种类和测定装置则无显著性影响。结论:所选4-AP凝胶骨架缓释片制备工艺可行,重复性好,有明显的缓释特性。
- 叶小玲关世侠周郁斌袁中文杨艳胡波卢舒凡张怡欧汝静
- 关键词：4-氨基吡啶亲水凝胶骨架片正交试验WEIBULL分布体外释放
- 丙泊酚中链脂肪乳的制备和表征被引量：2
- 2013年
- 目的：制备丙泊酚中链脂肪乳，并对其一些物理性质进行评价。方法：采用正交试验设计方法筛选丙泊酚中链脂肪乳的处方，并对其制备工艺进行了单因素考察。通过考察其粒径、粒径分布、pH值及离心稳定性等确定了最终处方及工艺。结果：丙泊酚脂肪乳的最佳处方及工艺为：将Poloxamer1883．60g和甘油2．25g用适量的注射水在室温下溶解，作为水相。将丙泊酚1．0g，大豆卵磷脂1．20g，油酸0．16g、维生素E0．08g加入中链甘油三酸酯10g中，搅拌均匀作为油相。两相分别预热至60℃，将油相缓缓加入水相中，500W超声10min分散成初乳，加水至100mL，0．1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH8-9，移至高压均质机中400bar压力下匀化10次，得到终乳，过0．45μm的微孔滤膜，灌封于西林瓶中，115℃热压灭菌30min即得。结论：制得的丙泊酚脂肪乳，平均粒径（129．87±0．85）nm，PI为（0．20±0．03），pH为（8．45±0．01），符合静脉注射要求。
- 欧汝静关世侠李庆国周郁斌杨艳
- 关键词：丙泊酚脂肪乳高压均质正交试验设计
