杨紫刚
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省科技创新强省计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法同时测定野三七中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1、Rd的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定野三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd四种三萜皂苷成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～5 min,15%A→20%A,5～30 min,20%A→23%A,30～50 min,23%A→40%A,50～55 min,40%A→40%A),流速1 ml·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd分别在0.122～2.440μg、0.524～10.480μg、0.454～9.080μg及0.370～7.400μg范围内呈良好线性关系(r>0.999 7);野三七药材中4种三萜皂苷成分的平均回收率(n=6)分别为98.83%、99.28%、100.82%、99.06%;RSD分别为1.34%、1.05%、1.14%、1.53%。结论:该方法简便、准确,分离效果好,首次用于野三七药材的质量评价。
- 李晓波杨紫刚沈勇孟珍贵陈军文张广辉杨生超
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1人参皂苷RD
- 云南续断药材HPLC特征指纹图谱研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究云南续断药材的HPLC指纹图谱,为有效的控制药材质量提供可靠的方法。方法:以云南地区续断药材主要分布区5个州(市)的11个县(市、区)的16批样品,采用Aglient Zorbax SB-18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇、水溶液按二元梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:220 nm,柱温:35℃。结果:建立了续断HPLC指纹图谱分析方法,16批续断样品测定结果表明,得到了14个共有峰,续断药材相似度在0.674～0.965之间,聚类分析可以聚为两类。结论:在云南首次采集到了日本续断;不同产地续断药材指纹图谱相似度极高,建立的续断指纹图谱测定方法准确可靠。
- 杨紫刚许刚李龙根孟珍贵杨生超
- 关键词：续断HPLC指纹图谱
- 云南续断皂苷类化合物组织定位及质量评价被引量：3
- 2013年
- 目的:以续断为研究材料,研究皂苷类化合在其中的分布及对云南不同区域尺度续断质量进行评价。方法:用等量的5%香草醛-冰醋酸和高氯酸混合试剂显色的组织化学方法进行皂苷类化合物定位和HPLC法测定不同部位中川续断皂苷Ⅵ含量并对云南不同区域尺度下续断质量进行评价。结果:1年生根的着色部分主要是形成层附近,其余部分颜色较浅,2年生根着色部分主要分布在韧皮部和木质部,韧皮部着色范围比木质部广和深;川续断皂苷Ⅵ含量为(2.74±0.04)%-(11.62±0.05)%。结论:组织化学观测的方法可作为续断川续断皂苷Ⅵ等皂苷类成分的感官评价方法;云南地区续断川续断皂苷Ⅵ含量差异大,呈斑块性分布,滇西北地区的续断川续断皂苷Ⅵ含量相对较高,是云南产区中的高含量产区。
- 杨紫刚沈勇孟珍贵许刚杨生超
- 关键词：续断
- 续断化学成分研究被引量：14
- 2012年
- 目的:对续断的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶色谱柱、RP-C18柱色谱等色谱方法对续断甲醇提取物进行成分分离和纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了12个化合物,分别为:蔗糖(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、Triplostoside A(4)、马钱苷(5)、马钱酸(6)、獐牙菜苷(7)、Epi-Vogelo-side(8)、Vogeloside(9)、木通皂苷D(10)、Cauloside A(11)、7-Deoxyloganic acid(12)。结论:其中,化合物8、9、12为首次从该植物中分离得到。
- 杨紫刚丁鲲许刚沈勇孟珍贵杨生超
- 关键词：续断三萜环烯醚萜化学成分
