您的位置: 专家智库 > >

杨玉龙

作品数:31 被引量:162H指数:9
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 7篇化学工程

主题

  • 8篇活性
  • 6篇镇痛作用
  • 6篇芬太尼
  • 5篇镇痛活性
  • 4篇类似物
  • 3篇止痛
  • 3篇肿瘤
  • 3篇维拉帕米
  • 3篇细胞
  • 3篇构效
  • 3篇拆分
  • 2篇毒性
  • 2篇多糖
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇多药耐药性
  • 2篇衍生物
  • 2篇医院制剂
  • 2篇月桂氮
  • 2篇镇痛

机构

  • 27篇南京军区南京...
  • 10篇中国人民解放...
  • 2篇南京大学

作者

  • 31篇杨玉龙
  • 15篇宋炳生
  • 4篇张开镐
  • 3篇卢志英
  • 3篇陈冀胜
  • 3篇朱新文
  • 3篇任海祥
  • 3篇朱国政
  • 3篇杨志杰
  • 2篇黎介寿
  • 2篇李玉林
  • 2篇陈常英
  • 2篇赵淑媛
  • 2篇夏曙辉
  • 2篇杨巷菁
  • 2篇方刚
  • 2篇袁小妹
  • 2篇颜松民
  • 1篇杨志杰
  • 1篇杨松林

传媒

  • 6篇药学学报
  • 6篇华西药学杂志
  • 4篇中国医药工业...
  • 3篇中国药科大学...
  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇药学进展
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇1999年全...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 6篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 5篇1992
  • 3篇1991
  • 2篇1990
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枸杞多糖的免疫调节作用被引量:43
1997年
枸杞多糖是从枸杞子中提取的一种生物活性物质,具有促进T、B、CTL、NK和M等免疫细胞功能,促进IL-2、IL-3和TNFβ等细胞因子产生,增强荷瘤、化疗与辐射损伤小鼠免疫功能及调节神经内分泌免疫调节(NIM)网络的作用。本文综述了近年来枸杞多糖免疫调节作用研究的进展。
宋炳生杨玉龙
关键词:枸杞多糖免疫调节抗肿瘤
3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成与镇痛活性被引量:7
1992年
报道某些3-甲基-4-甲氧羰基芬太尼类似物的合成,顺反异构体的分离及其镇痛活性。实验结果表明,该类化合物具有与3-甲基芬太尼类和4-甲氧羰基芬太尼类相当的强效镇痛活性(活性最强的化合物18a镇痛强度为吗啡的2939倍),构效关系更类似于前者。顺式异构体的活性通常强于反式,且二者强度比较小,提示4-甲基羰基引入到3-甲基芬太尼类化合物分子中降低了3位甲基对阿片受体作用的选择性。
温素姐杨玉龙邵华宙杨志杰刘林妮陈冀胜
关键词:镇痛作用芬太尼
新型抗肿瘤药吡柔比星(THP)国内临床应用概况被引量:10
1998年
吡柔比星(Pirarubicin,THP)是国外近年来开发出的一个新型蒽环类抗肿瘤药.其抗肿瘤活性相当或优于阿霉素(ADM),而综合毒副反应低于ADM。现综述国内THP临床应用概况。
杨玉龙宋炳生
关键词:抗癌药抗癌抗菌素吡柔比星毒副反应
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及其临床治疗作用
1992年
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是近年来继促红细胞生长素(EPO)之后作为新药上市的第二个造血生长因子,具有预防化疗导致的中性白细胞减少或促进其恢复的作用。本文概述了 G-CSF 近年来的研究发展,在治疗癌症上的应用和存在问题以及其它潜在的临床用途。
夏曙辉杨玉龙宋炳生
关键词:造血生长因子粒细胞
R-dl-型维拉帕米调低KBv200肿瘤细胞对长春新碱和多柔比星的多药抗药性<英文>
1999年
目的:研究R-型维拉帕米对多药耐药的降低作用及其急性动物毒性,并与消旋维拉帕米的相应结果作比较。方法:细胞毒性的测定用MTT法;细胞内多柔比星积累的测定用萤光分光光度计法。急性毒性试验用BALB/c小鼠腹腔注射法。结果:R-型维拉帕米部分调低KBv200细胞对长春新碱和多柔比星的耐药性,其调低效应与作用浓度和作用时间有关。1.25μmol·L^(-1)的R-型维拉帕米与长春新碱对细胞作用24h,能够显著增加KBv200细胞对长春新碱的敏感性。在增敏和增加细胞内多柔比星累积方面,R-型维拉帕米与消旋维拉帕米效果一样,但R-型维拉帕米的急性动物毒性明显低于消旋维拉帕米。结论:R-型维拉帕米1.25μmol·L^(-1)提高耐药肿瘤细胞对长春新碱和多柔比星的敏感性,增加对长春新碱敏感性所需的药物作用时间可缩短至24h。
方刚杨玉龙黎介寿张祖暄
关键词:维拉帕米长春新碱多柔比星多药耐药性
4-甲氧甲基芬太尼类似物的合成及其镇痛作用被引量:9
1991年
本文报道了某些N-[1-(2-苯乙基)-4-甲氧甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(4-甲氧甲基芬太尼)类似物的合成及其镇痛活性。小白鼠热板试验的结果表明,该类化合物有很强的吗啡样镇痛活性,但活性弱于相应的4-甲氧羰基芬太尼类化合物;4-N-酰基上羰基的存在对产生强效镇痛活性有重要作用。
杨玉龙卢志英杨志杰赵淑媛张金宝肖鲁沂
关键词:芬太尼类似物止痛
4-甲氧羰基-4-N-丙酰苯胺基哌啶1位衍生物的合成及其镇痛作用被引量:15
1990年
本文报道了一系列N-[-1(2-苯乙基-4-甲氧羰基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(4-甲氧羰基芬太尼)哌啶环1位取代衍生物的合成及其镇痛活性;讨论了结构与镇痛活性之间的关系。药理试验结果表明,大部分化合物具有典型的吗啡样镇痛活性,是一类作用极强的麻醉性镇痛剂。特别是哌啶环1位β-苯环被取代乙烯基替代的化合物具有相当或接近子母体化合物的镇痛活性。其代表物1321的镇痛活性(ED_(50)=0.005mg/kg ip,小鼠,热板法)略强于4-甲氧羰基芬太尼(ED_(50)=0.0063 mg/kg)。
杨玉龙朱新文朱国政杨志杰李云祥赵淑嫒陈春华张开镐
关键词:芬太尼止痛吗啡甲氧羰基
1-(4-甲基-3-戊烯基)-3-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶立体异构体的合成及其镇痛作用
1993年
合成了具有强效镇痛活性的3-甲基芬太尼衍生物1-(4-甲基-3-戊烯基)-3-甲基-4-(N-丙酰苯胺基)哌啶(1)及其顺(±)反-(±)-和顺-(+)-、顺-(-)-异构体。小白鼠热板试验结果表明,其异构体的构效关系类似于3-甲基芬太尼,但1-乙基的β-苯基被 Me_2C=CH 基取代后降低了分子对阿片受体作用的立体选择性。
温素姐李德金杨松林杨玉龙颜松民陈冀胜
关键词:吗啡镇痛药三甲基
桂氮酮合成中主要杂质的分离与鉴定被引量:3
1997年
报道了以己内酰胺和1-溴代正十二烷为原料,采用液-液相转移催化法合成新型皮肤渗透促进剂桂氮酮产品中主要杂质的分离与鉴定.结果表明,产品中的主要杂质为未反应的原料己内酰胺和副产物6-氨基己酸正十二烷基酯与正十二醚.
杨玉龙宋炳生袁产生顾翠瑾
生物技术药品近年来的发展
1995年
本文概述了近年来国内外生物技术药品与生化药品的研究与发展,论述了生物技术与生物药品间的关系,介绍了近代生物技术在某些生物药品生产中的应用。
杨玉龙任海祥
关键词:生物技术药品生化药物基因工程酶工程细胞工程
全文增补中
共4页<1234>
聚类工具0