杨灿锋
- 作品数:26 被引量:177H指数:7
- 供职机构:南京医科大学附属无锡妇幼保健院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>
- 外源bcl-2基因和脂质体对鸡卵泡颗粒细胞体外分裂和凋亡的影响被引量:13
- 2001年
- 选用正在产蛋的罗曼鸡 ,取其排序第 3的卵泡分离颗粒层细胞 ,用含血清培养基培养 ,并用含脂质体每孔 0 0 ,0 6,1 2 ,2 4,4 8μL和 bcl 2基因重组质粒每孔 0 2 μg转染卵泡颗粒细胞。用流式细胞术等方法分析转基因后的原代细胞和传代细胞的生长与凋亡情况。结果发现 ,与未转染组相比 ,转染后的传代细胞分裂速度较快 (P <0 0 1)、凋亡比率较低 ,G2 /M +S期细胞极显著高于对照 (P <0 0 1) ,且与脂质体浓度有剂量依赖关系。在转染时间为 12h、DNA含量为每孔 0 2 μg的条件下 ,脂质体最佳转染浓度为每孔 1 2 μL。这些结果进一步证明 ,外源 bcl 2 基因或脂质体具有促进细胞分裂、抑制细胞凋亡。
- 周东蕊杨利国姜勋平张书霞杨灿锋
- 关键词:脂质体卵泡颗粒细胞细胞凋亡
- CNVplex联合STR技术在复发性流产遗传学查因中的应用被引量:10
- 2017年
- 目的运用快速检测绒毛染色体拷贝数变化的方法探讨复发性流产查因途径。方法对60例反复自然流产病例的绒毛样本(孕13周前)分别进行多重DNA拷贝数(CNVplex)和荧光原位杂交(FISH)技术检测,所有样本同时行绒毛培养核型分析验证。结果 48例培养成功的复发性流产病例,染色体异常率为60.42%。其中48例CNVplex检测结果与核型分析相一致:包括20例染色体正常者、23例常染色体三体,3例三倍体和2例45,XO(Turner综合征);而FISH检测结果中与核型分析结果相符的只有38例。对于非嵌合体和非结构异常样本,两种方法与细胞遗传学核型分析结果符合率分别为100%(CNVplex)和79.17%(FISH)。结论应用CNVplex联合短串联重复序列(STR)技术可检测绒毛染色体拷贝数及检测5 Mbp以上的重复和缺失异常,利于分析流产病因。
- 杨岚杨月芬王俏霞许逸琴杨灿锋肖建平
- 关键词:绒毛膜绒毛染色体非整倍体核型分析
- 抑制素作用机理的探讨被引量:1
- 2004年
- 杨灿锋龚晓红
- 关键词:抑制素神经内分泌学INH旁分泌自分泌妇产科学
- 绒毛细胞染色体直接制片法和培养法的比较被引量:4
- 2009年
- 目的比较绒毛细胞染色体直接制片法和培养法的优缺点,提高产前诊断和流产绒毛细胞染色体核型分析效率。方法分别进行绒毛组织细胞培养和直接制片,通过G显带分析核型。结果培养法的成功率要远高于直接制片法,但步骤较复杂。结论在流产或早期产前诊断中,培养法的成功率和准确率要比直接法高,是一种实用的早期产前诊断和流产绒毛细胞染色体核型分析方法。
- 杨灿锋耿金花王峻峰
- 关键词:绒毛培养法
- 抑制素的功能与作用机理探讨被引量:7
- 2002年
- 抑制素是人和动物的许多器官和组织分泌的一种 糖蛋白激素,其中动物性腺细胞( 卵巢的颗粒细胞和睾丸的Sertoil细胞)所分泌的含量较多。由于抑制素在医学生殖领域和 畜牧业中具有广泛的用途,所以作者从不同的角度对它的功能与作用机理作了以下探讨:① 自分泌和旁 分泌机理;② G蛋白的介导作用;③促性腺激素合成与降解理论;④阈值理论;⑤抑制素作 用于下丘脑。这些假说对了解和运用抑制素有一定的作用。
- 杨灿锋杨利国
- 关键词:抑制素生理功能糖蛋白激素
- 中孕羊水细胞培养和染色体制备方法的分析被引量:4
- 2011年
- 目的探讨一种高效、简便和稳定的羊水细胞染色体制备方法,提高产前诊断的准确性和成功率。方法选择2002年9月3日到2009年7月9日孕周为16.0~29的产前筛查为高风险的孕妇2689位,抽取羊水进行细胞培养,行羊水细胞染色体核型分析。结果 2689例羊水细胞培养成功率为99.9%,核型分析的成功率为99.8%,发现异常核型74例,异常核型率为2.8%,其中18-三体10例,占0.37%,21-三体19例,占0.71%。结论本方法具有高效、简便、染色体带纹清晰等优点,在产前诊断中具有结果准确可靠和实用价值。
- 杨灿锋陈道桢耿金花王峻峰
- 关键词:羊水细胞培养染色体制备产前诊断
- 孕妇血浆中胎儿游离DNA测序在无创性产前检测中的应用被引量:6
- 2015年
- 目的:探讨孕妇血浆胎儿游离DNA高通量测序(DNA测序)在无创产前检测中的应用价值。方法:对7561例唐氏筛查高风险孕妇行DNA测序,并行羊水细胞染色体核型分析确诊。结果:在7561例孕妇中,DNA测序异常40例,羊水细胞核型结果异常37例,DNA测序误诊3例。其中DNA测序检测到21-三体高风险25例,羊水细胞核型确诊24例;18-三体均为12例。DNA测序对于21-三体检测的敏感性和特异性分别为100.00%和99.98%,18-三体检测的敏感性和特异性均为100.00%。DNA测序的假阳性率为0.04%,假阴性率为0。结论:孕妇血浆胎儿游离DNA高通量测序是检测21和18-三体一种敏感性高和特异性强的新方法,在无创产前检测中有重要的实用价值。
- 杨灿锋吴晓
- 关键词:DNA测序
- 影响唐氏筛查准确性相关问题的分析被引量:15
- 2011年
- 唐氏筛查是预防缺陷儿出生的重要手段之一,目前唐氏筛查高风险的结果绝大多数为阴性,同时也有一定数量的假阴性,因此,如何降低唐氏筛查假阳性率,以提高羊水产前诊断的效率,更好地为临床服务。本文就影响唐氏筛查准确性的相关问题作一简要综述。
- 杨灿锋陈道桢王峻峰朱云霞
- 关键词:唐氏筛查羊水细胞染色体核型分析产前诊断
- FISH在产前诊断应用中应注意的相关事项和几点建议被引量:1
- 2010年
- 杨灿锋陈道桢王峻峰项静英
- 关键词:基因组结构FISH技术DNA分子基因组进化
- 无锡地区3869例遗传咨询者染色体核型的分析
- 2008年
- 目的为了降低出生缺陷,提高出生人口素质,探讨不良生育史和生长发育不良等情况与染色体异常的关系。方法对3869例遗传咨询者进行外周血染色体检查。结果共有249例染色体异常,阳性率为6.4%,易位和性染色体异常是最常见的染色体异常类型。结论染色体异常是造成生长发育异常、自然流产、不育不孕、月经不调、生育畸胎与智碍儿的重要原因之一。
- 杨灿锋耿金花王峻峰
- 关键词:染色体核型