杨晓波
- 作品数：24 被引量：87H指数：6
- 供职机构：大连医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术化学工程更多>>
- 大学生创新创业教育评价体系模型的构建被引量：7
- 2019年
- 建立创新型大学是质量立校的灵魂,是新时代的必然要求。以层次分析法为基础,构建出一个具有科学性、综合性的大学生创新创业教育评价模型,以正确评价、规范指导、准确定位,为大学生创新创业教育评价提供科学完善的依据和参考标准,以更客观的方式促进大学生创新创业教育评价指标体系的形成。
- 杨华天刘婷杨云乔杨晓波
- 关键词：层次分析法创新创业
- 纳米级雄黄制备工艺的优化研究被引量：8
- 2008年
- 目的对纳米级雄黄制备工艺进行优化研究。方法利用温度可控惰性气氛高能球磨机来制备纳米级雄黄粉体;采用正交设计实验方法,对球料比、球磨转速、球磨时间、球磨介质去离子水量、球磨温度等球磨参数进行五因素四水平的实验安排;利用激光光散射法和原子力显微镜对纳米级雄黄颗粒的粒度分布和表观形貌进行观察分析测定。结果制备纳米级雄黄的最佳工艺参数为球料比16∶1、球磨转速38Hz、球磨温度-20℃、球磨时间12h、去离子水量取50ml。结论在纳米级雄黄的最佳制备工艺条件下,可以得到粒径小于100纳米的雄黄颗粒达90%。
- 王晓波袭荣刚石焱姚文宋晓楠隋淼杨晓波
- 关键词：雄黄球磨正交设计
- 复方黄黛对NB_4细胞生长抑制及促凋亡作用的研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究纳米雄黄、青黛、复方黄黛对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞系NB4细胞的生长抑制和促凋亡作用。方法:以APL细胞系NB4细胞为体外模型,用四噻唑蓝(MTT)法检测药物处理NB4细胞后细胞的生长抑制率,并用光学显微镜和透射电子显微镜观察药物处理NB4细胞后细胞的形态学变化。结果:纳米雄黄和复方黄黛对NB4细胞均表现浓度依赖性的的生长抑制作用,纳米雄黄的IC50为8.683 mg.L-1,青黛的IC50为3 818mg.L-1,复方黄黛的IC50为5.203 mg.L-1。复方黄黛对APL细胞系NB4细胞的抑制作用最强,青黛几乎无抑制作用。结论:复方黄黛中主要是君药纳米雄黄抑制APL细胞株NB4细胞的增殖,臣药青黛抑制APL细胞系NB4细胞增殖的作用极小。
- 王晓波袭荣刚姚晓敏杨晓波吴立军
- 关键词：纳米雄黄NB4细胞凋亡
- 纳米雄黄的制备及其药代动力学研究
- 目的：研究纳米雄黄的制备方法，优化制备工艺参数，得到纳米级雄黄粉体;研究纳米雄黄中砷在小鼠体内的药代动力学行为，并比较纳米雄黄与传统水飞雄黄中砷在小鼠体内的药动学差异，为新药的研发及临床用药提供一定的实验基础。
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- 杨晓波
- 关键词：纳米雄黄药代动力学动物模型
- 文献传递
- 缓控释微丸的研究概况被引量：3
- 2012年
- 以微丸制剂为代表的多单元型给药系统以其特有的优越性,逐渐成为目前缓控释制剂的研究热点。本文主要从缓控释微丸的分类、制备和辅料3个方面阐述缓控释微丸剂型的研究情况,旨在为研究开发新型缓控释微丸提供思路和科学依据。
- 何艳王晓波杨晓波袭荣刚吴立军
- 关键词：辅料
- 超声提取五指毛桃多糖的工艺研究被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨采用超声提取法从五指毛桃中提取多糖的工艺条件,为多糖的超声提取提供理论依据。方法:用硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交试验法研究多糖的提取工艺。结果:最佳工艺为药材粉碎过60目筛,加12倍量水,超声40 min。结论:超声提取法可用于五指毛桃多糖的提取。
- 石焱那婕弓小雪杨晓波
- 关键词：五指毛桃多糖超声提取
- 纳米技术在中药制剂中的应用被引量：4
- 2007年
- 本文简单提及了纳米技术,纳米中药的概念、特性,主要介绍了中药制剂在运用纳米技术后所呈现的一些优点及存在的一些问题。
- 石焱罗佳波袭荣刚杨晓波
- 关键词：中药纳米中药
- 小鼠经口给予纳米雄黄后砷的药动学特点被引量：6
- 2009年
- 目的:研究纳米雄黄与传统水飞雄黄中砷在小鼠体内的药动学行为差异,为新药的研发及临床用药提供一定的实验基础。方法:以140只小鼠为研究对象,随机分为两组,每组70只,分别单次灌胃2.062mg·mL-1的纳米雄黄和水飞雄黄混悬液0.5mL,于服药后不同时间点摘眼球采血,用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测得血中砷元素浓度,计算主要药动学参数。结果:纳米雄黄组与传统水飞雄黄组中砷的药代动力学参数经统计学分析均有显著差异(P<0.05)。纳米雄黄中砷达峰时间早、峰浓度高、药时曲线下面积(AUC)大,前者砷的消除半衰期较长,吸收速率常数较大。结论:纳米雄黄组在达峰时间、峰浓度、AUC等方面优于传统雄黄组。纳米雄黄组与传统水飞雄黄组相比,砷吸收快,消除慢,药物在体内维持时间长,说明雄黄经过纳米化后,其药动学特性发生明显变化,吸收速率增大而消除速率减小。
- 隋淼陈建明袭荣刚王晓波张洋杨晓波王颖
- 关键词：雄黄纳米雄黄砷小鼠药动学
- 蚓激酶对胃癌SGC7901细胞增殖抑制和凋亡诱导作用被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨蚓激酶(LBK)对胃癌SGC7901细胞的调控作用,并阐明其作用机制。方法:取对数生长期SGC7901细胞,将细胞分为对照组和2、4、8 U·mL^(-1) LBK组。采用MTT法检测不同时间段(24、48和72h)各组SGC7901细胞增殖抑制率,采用细胞划痕实验检测各组SGC7901细胞体外迁移能力,采用流式细胞术检测各组SGC7901细胞凋亡率和不同细胞周期细胞百分率,采用Western blotting法检测各组SGC7901细胞中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达水平。结果:MTT检测,与对照组比较,作用24、48和72h后不同剂量LBK组SGC7901细胞增殖抑制率明显升高(P<0.01)。细胞划痕实验,与对照组比较,4和8U·mL^(-1)LBK组SGC7901细胞划痕距离明显增加(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,4和8U·mL^(-1) LBK组SGC7901细胞凋亡率明显升高(P<0.01),G1期和S期细胞百分率明显降低(P<0.01),G2期细胞百分率明显升高(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,8U·mL^(-1) LBK组SGC7901细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bax和caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:LBK可抑制胃癌细胞株SGC7901增殖和迁移能力,且能够诱导细胞凋亡,其可能的机制是通过调节Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达水平来实现的。
- 刘丹杨晓波王颖于丽红石焱张英杰康万军
- 关键词：蚓激酶SGC7901细胞细胞周期
- 影响干粉吸入剂肺沉积的制剂因素被引量：9
- 2010年
- 干粉吸入剂的制剂因素包括药物粉末的处方组成、给药装置类型等,是影响药物肺沉积的主要因素。文中按照药物处方组成将干粉吸入剂分成无载体、药物-载体、药物-添加剂、药物-载体-添加剂4种类型,并分别对其影响肺沉积的制剂因素进行了分析。
- 王晓波袭荣刚杨晓波潘卫三石焱王一楠
- 关键词：干粉吸入剂喷雾干燥
