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杨平

作品数:9 被引量:24H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇多西他赛
  • 3篇肿瘤
  • 3篇胶囊
  • 2篇等效性
  • 2篇冻干
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇药物
  • 2篇生长因子表达
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇肿瘤组织
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用水
  • 2篇瘤组织
  • 2篇纳米脂质载体
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子

机构

  • 9篇沈阳药科大学

作者

  • 9篇杨平
  • 5篇孙进
  • 5篇何仲贵
  • 3篇何丽钦
  • 3篇徐峰
  • 3篇刘凯
  • 2篇高坤
  • 2篇李琳
  • 1篇王艳娇
  • 1篇常笛
  • 1篇赵焰平

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇2010第十...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
多西他赛纳米脂质载体的研究
本研究的主要目的在于研制一种多西他赛纳米脂质载体,并进行体内外的系统评价。多西他赛是由紫杉树的针叶中得到的紫杉烷类抗肿瘤药物。多西他赛在水中的溶解度很小,所以国内外上市的制剂是由吐温-80作为溶媒的粘稠性针剂。此注射液存...
杨平
关键词:多西他赛纳米脂质载体包封率冷冻干燥药物动力学
文献传递
两种氯沙坦/氢氯噻嗪复方片剂的人体生物等效性评价(英文)被引量:2
2006年
目的评价两种氯沙坦/氢氯噻嗪(50 mg/12·5 mg)复方片剂在中国男性健康志愿者体内的生物等效性。方法本研究采用随机、开放、双周期交叉设计,洗净期为7天。20名男性健康志愿者先后单剂量口服氯沙坦/氢氯噻嗪(50 mg/12·5 mg)受试及参比制剂。血药浓度由已确证的HPLC-ESI-MS法测定。结果双单侧检验结果显示,氯沙坦的AUC0-12及Cmax的90%置信区间分别为86% -112%及89% -134%,氢氯噻嗪分别为85% -100%及75% -102%,均在中国药典所规定的可接受范围内。结论两种速释氯沙坦/氢氯噻嗪复方片剂生物等效。
杨平李琳孙进何仲贵
关键词:氯沙坦氢氯噻嗪生物等效性HPLC-ESI-MS
多西他赛固体脂质纳米粒及其制备方法
本发明属于医药技术领域,主要涉及一种含有多西他赛的固体脂质纳米粒、其冻干剂及制备方法。该制剂由活性成分多西他赛、注射用固体脂质材料、乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、抗氧剂及注射用水组成,其按重量百分比计为多西他赛0.01-2...
何仲贵孙进杨平刘凯高坤
文献传递
天芝草胶囊抗肿瘤作用及其相关凋亡机制研究
目的:探讨天芝草胶囊抗肿瘤作用及其相关凋亡机制.方法:灌胃给予S180荷瘤小鼠天芝草胶囊,给药7天后考察的动物瘤重、抑瘤率、肿瘤组织Bcl-2以及半胱天冬酶-3(Caspase-3)活性变化情况.结果:天芝草胶囊具有良好...
徐峰杨平何丽钦
天芝草胶囊对肿瘤组织CD34、CD105及血管内皮生长因子表达的影响
@@肿瘤的生长必须依赖持续和广泛的血管生成,近年来的研究显示,肿瘤从发生到转移与肿瘤血管密切相关,因此,抑制肿瘤血管的形成与生长成为抗肿瘤研究的一个重要方向。新生血管形成可使肿瘤从宿主获得营养和氧气,又可以通过肿瘤血管向...
何丽钦徐峰杨平
关键词:肿瘤组织血管内皮生长因子
文献传递
氯沙坦钾胶囊与片在健康人体的生物等效性被引量:12
2006年
目的评价氯沙坦钾胶囊与片剂(抗高血压药)在健康人体的生物等效性。方法用随机交叉试验设计,20名健康志愿者分别单剂口服氯沙坦钾受试制剂和参比制剂50mg,测定其血药浓度并进行生物等效性的检验。结果受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(317.42±217.05),(295.57±132.16)ng·mL-1;tmax分别为(1.17±0.67),(1.27±0.73)h;AUC0-t分别为(637.63±379.83),(591.05±300.77)ng·h·mL-1,2制剂比较无显著性差异。结论氯沙坦钾胶囊与氯沙坦钾片为生物等效性制剂。
杨平王艳娇李琳孙进何仲贵
关键词:液相色谱-质谱联用法生物等效性
多西他赛脂肪乳剂及其冻干剂与制备方法
本发明属医药技术领域,涉及一种含有多西他赛的脂肪乳剂、其冻干剂及制备方法。本发明所提供的多西他赛脂肪乳剂及其冻干剂,主要包括多西他赛、注射用油、乳化剂、稳定剂、等渗调节剂、pH调节剂,按重量百分比计,含有多西他赛0.05...
何仲贵孙进高坤杨平刘凯
文献传递
天芝草胶囊对肿瘤组织CD34、CD105及血管内皮生长因子表达的影响
肿瘤的生长必须依赖持续和广泛的血管生成,近年来的研究显示,肿瘤从发生到转移与肿瘤血管密切相关,因此,抑制肿瘤血管的形成与生长成为抗肿瘤研究的一个重要方向。新生血管形成可使肿瘤从宿主获得营养和氧气,又可以通过肿瘤血管向宿主...
何丽钦徐峰杨平
多西他赛纳米脂质载体的制备及其性质考察被引量:10
2008年
目的制备多西他赛纳米脂质载体,并考察其剂型性质及体外释药行为。方法采用薄膜超声法制备多西他赛纳米脂质载体,使用透射电镜观察粒子外观形态,光子相关光谱法测定其粒径和分布,微柱离心法测包封率,透析法测体外释药特性。结果在优化条件下制备的纳米级粒子粒径为(124±16)nm,Zeta电位为-19.57 mV,包封率为95.8%。体外释放符合Weibull释放模型。结论制备的多西他赛纳米脂质载体粒径小,药物包封率高,并可实现药物控释。
杨平孙进刘凯常笛赵焰平何仲贵
关键词:多西他赛纳米脂质载体包封率体外释放
共1页<1>
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