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杨向东

作品数:115 被引量:221H指数:9
供职机构:吉林省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学理学机械工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 50篇专利
  • 10篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 55篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 2篇机械工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 71篇基因
  • 69篇大豆
  • 53篇转基因
  • 38篇转基因大豆
  • 31篇植物
  • 26篇外源
  • 25篇侧翼序列
  • 20篇植物生物
  • 20篇植物生物技术
  • 20篇DNA序列
  • 15篇花叶
  • 15篇花叶病
  • 15篇花叶病毒
  • 12篇油酸
  • 11篇油莎豆
  • 10篇抗性
  • 9篇农杆菌
  • 9篇农杆菌介导
  • 9篇高油
  • 9篇高油酸

机构

  • 103篇吉林省农业科...
  • 8篇中国农业科学...
  • 7篇吉林师范大学
  • 4篇中国科学院遗...
  • 3篇吉林农业大学
  • 2篇长江大学
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇浙江大学
  • 1篇长春工业大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇浙江师范大学
  • 1篇延边大学
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇沈阳师范大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇长春师范大学

作者

  • 111篇杨向东
  • 60篇郭东全
  • 59篇邢国杰
  • 55篇杨静
  • 54篇牛陆
  • 37篇董英山
  • 31篇姚瑶
  • 30篇钱雪燕
  • 26篇贺红利
  • 17篇钱雪艳
  • 15篇李启云
  • 15篇仲晓芳
  • 14篇赵桂兰
  • 14篇张原宇
  • 10篇任伟
  • 9篇杜茜
  • 8篇刘贵华
  • 8篇王汉中
  • 7篇杨春明
  • 7篇李海云

传媒

  • 8篇大豆科学
  • 5篇分子植物育种
  • 3篇吉林农业科学
  • 3篇中国农学通报
  • 3篇东北农业科学
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国油料作物...
  • 2篇干旱地区农业...
  • 2篇作物学报
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇Agricu...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇玉米科学
  • 1篇华北农学报
  • 1篇食品科技
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇草地学报

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 9篇2022
  • 10篇2021
  • 2篇2020
  • 9篇2019
  • 15篇2018
  • 8篇2017
  • 11篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转基因技术及其对我国农业发展的意义被引量:2
2011年
转基因技术是指利用分子生物学方法,将某些生物基因转移到其他物种中,改造生物的遗传物质,使新物种在性状、营养和消费品质等方面向人类需要的目标转变的一门技术。
杨向东
关键词:转基因技术农业发展分子生物学方法基因转移新物种营养
抗病转基因大豆事件B5C9120-3外源插入片段侧翼序列及其应用
本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5C9120‑3外源插入片段侧翼序列及其应用,属于植物生物技术领域。具体地,涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5C9120‑3外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基...
杨向东董英山杨静贺红利邢国杰牛陆郭东全钱雪燕姚瑶
文献传递
耐盐转基因大豆事件FA8015旁侧序列分离及定性PCR检测被引量:2
2018年
本研究前期利用转基因技术,将菠菜(Atriplex hortensis)甜菜碱醛脱氢酶编码基因Ah BADH导入栽培大豆Williams 82中,获得耐盐性较强的转基因大豆事件FA8015。为进一步加快该转基因事件生物安全评价,本研究分离了FA8015外源T-DNA旁侧序列,并依据其序列特征,建立事件特异性检测方法。Southern杂交结果表明,转基因事件FA8015外源T-DNA为单拷贝插入。利用基因组重测序技术,获得转基因大豆事件FA8015的基因组信息,并与参考基因组Williams 82做比较,初步确定转基因大豆事件FA8015外源T-DNA片段整合位点。然后根据整合位点,设计融合大豆基因组和T-DNA序列的引物,获得了1 160 bp的左边界旁侧序列,包括405 bp的大豆基因组序列和750 bp的T-DNA序列;右边界获得了1 254 bp的旁侧序列,其中601 bp为T-DNA片段,653 bp为大豆基因组序列;序列分析证明转基因事件FA8015的T-DNA整合位点为Chr15染色体的25129882位点,整合方式为正向单拷贝插入,与Southern杂交和重测序结果一致。依据PCR结果设计事件特异性引物,建立了转基因大豆事件FA8015转化体特异性检测方法。该方法特异性强、灵敏度高,可快速识别该转基因大豆事件的身份,为该转化事件及其衍生品的安全性和监管提供技术支撑。
马阔仲晓芳牛陆赵倩倩杨向东
关键词:大豆耐盐旁侧序列耐盐
一种用于检测高油酸转基因大豆E2D5022的侧翼序列及其检测方法
本发明公开了一种用于检测高油酸转基因大豆E2D5022的侧翼序列及其检测方法。本发明首次分离了高油酸转基因大豆E2D5022外源插入片段左边界侧翼序列和右边界侧翼序列。本发明同时公开了利用高油酸转基因大豆E2D5022外...
杨向东董英山杨静牛陆仲晓芳邢国杰赵倩倩
文献传递
高油酸转基因大豆事件EB8072外源插入片段侧翼序列及其应用
本发明提供一种高油酸转基因大豆事件EB8072外源插入片段侧翼序列及其应用,属于植物生物技术领域。具体地,涉及一种高油酸转基因大豆事件EB8072外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基因大豆事件EB80...
杨向东杨静仲晓芳牛陆贺红利邢国杰郭东全钱雪燕姚瑶
白三叶基因工程改良研究进展被引量:2
2011年
白三叶(Trifolium repensL.)作为优良牧草和地被植物具有重要的应用价值。但其耐盐碱、干旱能力差等原因致使应用受到广泛限制,转基因技术的快速发展为白三叶种质创新提供了有效技术手段,为开展白三叶分子育种奠定了基础。本文就近30年来有关白三叶组织培养、转化方法、转基因遗传改良方面的研究进展进行了综述,并对其应用进行了展望。
齐广勋王金刚杨向东郭东全薛健张原宇李启云董英山
关键词:白三叶基因改良
抗病转基因大豆事件B5B8127-3外源插入片段侧翼序列及其应用
本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5B8127‑3外源插入片段侧翼序列及其应用,属于植物生物技术领域。具体地,涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5B8127‑3外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基...
杨向东董英山牛陆贺红利杨静邢国杰郭东全钱雪燕姚瑶
文献传递
高油酸转基因大豆HOA_(80)对生物多样性影响的检测被引量:9
2014年
对生物多样性影响的检测是转基因植物环境安全评价体系中一个重要的环节,也是转基因植物是否会产生环境潜在风险的重要评估指标。本试验研究了高油酸转基因大豆HOA80、受体大豆SW80和对照大豆吉育71对大豆田昆虫种类、指示昆虫(龟纹瓢虫、大豆蚜虫和大豆食心虫)种群数量、大豆主要病害(花叶病毒病、霜霉病和胞囊线虫)和大豆根瘤的影响。结果表明:高油酸转基因大豆HOA80、受体大豆SW80和对照大豆吉育71相比,对大豆田昆虫种类及指示昆虫种群数量消长的影响无差异;对大豆主要病害和大豆根瘤菌影响也无差异;说明高油酸转基因大豆HOA80对农业生态环境没有潜在风险。
康岭生马瑞杨向东李葱葱王玉民
关键词:高油酸转基因大豆多样性
一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法
一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法,属植物生物技术领域。本发明提供的方法包括SEQ-1所示的RNA片段或互补于该片段的序列。所述RNA片段可以干扰大豆花叶病毒的复制和运动,从而抑制大豆花叶病毒症状的发展。本发明还提供...
杨向东郭东全董英山李启云牛陆张伟杨静杜茜邢国杰李海云钱雪燕姚瑶
文献传递
抗病毒转基因大豆事件外源T-DNA序列分析及定性检测被引量:3
2020年
转基因作物的T-DNA插入及其与宿主基因组的连接序列构成的侧翼区域,是转基因事件检测的关键组成部分,也是转基因作物开发、评估和监管所必需的。前期研究得到2个携带大豆花叶病毒P3(soybean mosaic virus P3)基因干扰片段的转基因大豆事件,即L13和L104,可显著提高大豆对大豆花叶病毒、大豆花叶坏死病毒和西瓜花叶病毒的抗性,具有较强的光谱性。为了便于对该转基因事件进行监管以及建立事件特异性检测方法,本研究通过Illumina Xten平台,对L13和L104进行全基因组测序(whole genome sequencing,WGS),并结合生物信息学分析和PCR技术,对转基因事件L13和L104的旁侧序列进行了分析。通过全基因组测序,每一个事件获得了超过12.13 Gb的原始数据,测序深度为11×,与大豆参考基因组(Wm82.a2.v1)和转化载体序列做比较,初步识别出这两个转化事件T-DNA的边界及其旁侧序列。转化事件L13和L104的T-DNA分别位于Chr04和Chr11染色体上。进一步的PCR检测和序列测定表明转基因事件L13的T-DNA为单位点双拷贝整合到大豆基因组Chr04:46747946位点;转基因事件L104的T-DNA为单拷贝插入,整合位点为Chr11:30461895位点。结果证明了全基因组测序在识别转基因作物T-DNA插入和旁侧序列区域方面的有效性和稳定性。此外,插入位点的鉴定和事件特异性检测的建立将有助于广谱抗病毒转基因大豆品种的应用和发展。
刘东波邢国杰邢国杰杨静杨静牛陆杨向东
关键词:插入位点旁侧序列全基因组测序
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