杨同金
- 作品数：17 被引量：10H指数：2
- 供职机构：安徽省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 安赛蜜对大鼠的亚慢性毒性
- 2023年
- 目的:研究安赛蜜作为食品添加剂的亚慢性毒性。方法:按照GB 15193.13—2015的方法进行亚慢性毒性试验,采用4周龄无特定病原体(SPF)级健康离乳Sprague Dawley(SD)大鼠80只,雌雄各半,设置4个剂量组,分别为阴性对照组和安赛蜜4500,1500,500 mg/kg体重3个剂量组,对大鼠进行90 d灌胃染毒,试验结束采血测定血常规及生化指标并进行病理学检测对比。结果:安赛蜜4500,1500,500 mg/kg体重3个剂量组动物一般体征正常,试验末期体重增长量、总摄食量、总食物利用率以及绝对脏器重量、脏体比未发现有意义的异常改变;血液学检测值、生化指标检测值、尿液指标值均在正常波动范围内,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。动物大体检查未发现心、肝、脾、肺、肾、睾丸、心脏、胸腺和肾上腺等脏器的异常改变,组织病理学镜检未发现与受试物相关的病理改变。结论:安赛蜜在整个试验周期对大鼠均未见明显的毒性作用,90 d经口未观察到有害作用剂量为4500 mg/kg体重。
- 郑思雨滕晶晶杨同金王岩夏新鲍军辉
- 关键词：安赛蜜亚慢性毒性
- 肾脏类器官的研究进展及其在药物安全性评价中的应用
- 2024年
- 肾毒性是导致药物研发失败的原因之一,所以建立确定可靠的方法评价药物肾毒性是当前药物安全性评价急需解决的问题。最近,一种新型体外研究模型—类器官备受关注,可高度模拟体内组织、器官的功能结构,具有稳定的遗传特征。由于肾脏类器官具备真实器官结构和功能,在药物肾毒性评价的研究中极具应用价值和发展潜力。因此,本文将对肾脏类器官的构建及其在药物安全性评价中的应用进行归纳总结,以期为肾脏类器官的药物毒性评估提供相关理论依据,帮助筛选相关药物的潜在不良反应。
- 蒋小涵杨同金梁宁娟王岩滕晶晶
- 关键词：肾毒性药物安全性评价诱导多能干细胞
- 放射工作者双核淋巴细胞微核率分析被引量：1
- 2012年
- 目的观察放射工作人员在小剂量外照射作用下淋巴细胞微核率的变化,旨在评价职业外照射对放射工作人员细胞遗传学的影响。方法以胞质分裂阻滞法微核试验(CB-MNT)对611名放射从业人员和60名健康体检者进行双核淋巴细胞微核率的测定。结果放射工作人员淋巴细胞微核率(6.99‰),与对照组(4.32‰)比较差异有统计学意义(u=7.51,P<0.05);女性工作人员的微核率与男性比较,差异有统计学意义(u=8.34,P<0.05);不同工龄的放射工作人员微核率随着放射工龄的增加呈上升趋势,但各工龄段比较,差异无统计学意义。结论长期接触小剂量照射对放射工作人员健康在细胞遗传学上有一定的损害效应。
- 冯学庆滕晶晶王星杨同金鲍军辉叶林
- 关键词：职业外照射淋巴细胞微核
- 氢化二聚C18-不饱和脂肪酸对小鼠的急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响
- 2024年
- 目的研究氢化二聚C18-不饱和脂肪酸的急性毒性和致突变性。方法选择20只健康SPF级昆明小鼠进行急性经口毒性试验。按0.2 m L/10 g体重一次灌胃染毒,观察染毒后14 d小鼠中毒表现和死亡情况,计算其半数致死剂量(LD_(50)),并进行急性毒性分类定级。选择40只健康SPF级昆明小鼠进行体内哺乳动物红细胞微核试验,设置受试物组(组1、组2)、阴性对照组(玉米油)和阳性对照组(环磷酰胺,40 mg/kg)。经口灌胃一次染毒,受试物组分别于24 h和48 h后取材,阴性和阳性对照组24 h后取材、制片,选择细胞分布均匀、完整、着色适当的区域,计数200个红细胞所见的嗜多染红细胞和正染红细胞数,计算嗜多染红细胞与正染红细胞比例;计数2000个嗜多染红细胞中的含微核嗜多染红细胞数,计算微核细胞率。采用χ^(2)检验比较嗜多染红细胞/正染红细胞比例及微核细胞率差异性。结果氢化二聚C18-不饱和脂肪酸的小鼠急性经口LD_(50)>5000 mg/kg。与阴性对照组比较,受试物组雌、雄小鼠嗜多染红细胞/正染红细胞、细胞微核率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氢化二聚C18-不饱和脂肪酸属低毒物质,且未发现致突变作用。
- 袁辉郑思雨杨同金冯学庆滕晶晶王岩
- 关键词：急性毒性微核试验致突变作用
- 智脑胶囊长期毒性研究
- 2024年
- 目的评价智脑胶囊长期毒性效应,为临床安全用药提供毒理学参考。方法将160只大鼠随机分为4组,即阴性对照组(纯水)和智脑胶囊高、中、低3个剂量组(6400、2100、710 mg·kg^(-1)),每组40只大鼠,连续给药26周,观察各组大鼠一般状况、体重及摄食量。在给药13周、26周及恢复期2周,各组分别解剖10、20、10只大鼠,检测血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学变化。结果与阴性对照组比较,雄鼠高剂量组体重从第13周到第21周出现显著降低(P<0.05),在26周恢复正常(P>0.05);中、高剂量组大鼠血液学和血液生化少部分指标出现显著升高和降低(P<0.05),但均在正常生理波动范围内;给药26周高剂量组雄鼠肾脏/体积比、雌鼠肝/体积比及卵巢/体积比出现显著升高(P<0.05),恢复期2周各剂量组脏体积比均无显著性差异(P>0.05);各剂量组均未见与药物明显有关的不可逆组织病理改变。结论智脑胶囊长期给药具有较高的安全性,其最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)值雌雄均为6400 mg·kg^(-1),相当于临床日最大推荐用量95倍。
- 王岩滕晶晶杨同金夏新喻丹丹占海兵杨文明
- 关键词：智脑胶囊长期毒性安全性SD大鼠
- 不同类型水溶肥料对小鼠的急性经口毒性比较研究被引量：1
- 2020年
- 利用安徽省疾病预防控制中心接收到的水溶性肥料委托样品,按照《肥料登记急性经口毒性试验及评价要求》(NY 1980-2010)进行急性经口毒性试验,比较5种不同类型水溶肥料对小鼠的急性经口毒性,为肥料选择及肥料中毒人员的救治提供依据。结果显示,大量元素水溶性肥料、含氨基酸水溶性肥料、含腐植酸水溶性肥料属实际无毒,中量元素水溶性肥料属实际无毒或低毒,微量元素水溶性肥料属低毒。
- 杨同金滕晶晶郑思雨冯学庆鲍军辉王岩
- 关键词：水溶性肥料急性经口毒性小鼠
- 碘伏消毒液对家兔阴道黏膜刺激的试验研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨不同浓度碘伏消毒液对家兔阴道黏膜的刺激性。方法实验组采用三种不同浓度碘伏消毒液按《消毒技术规范》2002版进行家兔阴道黏膜刺激试验,对照组使用生理盐水,观察受试家兔阴道黏膜病理变化并评价其刺激强度。结果 5 g/L、2.5 g/L、0.5 g/L碘伏对家兔阴道黏膜刺激指数分别为2.4、1.7、0.5。结论 5g/L碘伏、2.5 g/L碘伏对家兔阴道黏膜刺激强度均为极轻刺激性,0.5 g/L碘伏对家兔阴道黏膜刺激刺激强度为无刺激性。
- 杨同金吴同俊朱剑华滕晶晶叶林冯学庆
- 关键词：碘伏家兔阴道黏膜病理变化消毒液
- 亿人安^(TM)皮肤黏膜消毒液的毒理学安全性评价被引量：1
- 2013年
- 目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P>0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞>1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。
- 刘必勇叶林杨同金冯学庆鲍军辉
- 关键词：毒理学安全性
- 消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性研究被引量：1
- 2018年
- 目的评价消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性。方法小鼠骨髓细胞微核实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10 000、5 000和2 500 mg/kg),观察各组小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率;小鼠精原细胞染色体畸变实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10 000、5 000和2 500 mg/kg),观察各组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变类型并计算畸变率。细菌回复突变实验(Ames实验)设空白对照组、溶剂对照组、阳性对照组和消旋酶法DL-丙氨酸5个剂量组(50、158、500、1 580、5 000μg/皿和8、40、200、1 000、5 000μg/皿),计数各组回复突变菌落数。结果小鼠骨髓细胞微核实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸微核细胞率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);小鼠精原细胞染色体畸变实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸动物睾丸精原细胞染色体畸变率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);细菌回复突变实验结果显示,在加或不加S9的情况下,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸对TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株均无致突变作用,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消旋酶法DL-丙氨酸未见明显遗传毒性。
- 王岩吴同俊滕晶晶杨同金冯学庆夏新
- 关键词：微核实验遗传毒性
- 安徽省281名一般人群外周血淋巴细胞核分裂指数
- 2016年
- 目的研究安徽省一般人群外周血淋巴细胞核分裂指数（NDI）的参考值范围，并分析可能的影响因素。方法2010—2011年在安徽地区招募无职业性遗传毒物接触史及慢性疾病史的一般人群281名。采用调查问卷的方式收集调查对象的年龄、性别、地区、职业暴露史、BMI、吸烟和饮酒状况等信息，采集被调查者外周血，通过胞质分裂阻滞法微核组学计算NDI，分析影响因素，并以NDI为因变量，年龄、性别等因素为自变量采用多重逐步线性回归法进行分析。结果安徽省调查人群的NDI数据为正态分布，NDI为1．71±0．22，最小值为1．10，最大值为2．36。男性人群的NDI值（1．67±0．20）低于女性人群（1．76±0．24），差异有统计学意义（t=-3．65，P〈0．001）；吸烟人群的NDI（1．66±0．18）低于非吸烟人群（1．73±0．24），差异有统计学意义（t=3．06，P=0．002）；饮酒人群的NDI（1．66±0．20）低于非吸烟人群（1．74±0．23），差异有统计学意义（f=3．15，P=0．002）。采用多重逐步线性回归对相关因素进行分析后发现，性别是NDI的独立影响因素，且女性高于男性（β=0．098，sf=0．027，t=3．66，P〈0．001）。结论调查地区的一般人群NDI的参考值范围，可以为同类研究提供参考，可用于评估有害因素对机体的细胞增殖能力的影响。
- 滕晶晶杨同金叶林冯学庆郑玉新段化伟
- 关键词：胞质分裂淋巴细胞细胞毒性
