杨军
- 作品数：9 被引量：92H指数：5
- 供职机构：复旦大学化学系更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 超细Ni—B非晶态合金表面的AES研究被引量：2
- 1994年
- 用化学还原法制备了组成为Ｎｉ２．５２Ｂ（原子比）的超细非晶态合金，并用ＡＥＳ研究了氩刻时间、温度及氧对其表面组成的影响，发现其表面存在硼化物硼和氧化物硼两种硼物种；氧优先氧化表面的硼物种，并导致表面镍物种量的下降；对样品的热处理可导致表面组成发生突变，镍物种量几乎消失．
- 杨军邓景发
- 关键词：硼金属玻璃AES超细粉
- 乙醇在12-钨磷酸/活性炭上的催化性能研究被引量：4
- 1991年
- 用回流吸附法制备了负载型的12-钨磷酸(HPW/C)催化剂,研究了乙醇在HPW/C上脱水生成乙烯的催化活性。发现HPW/C具有比γ-Al_2O_3高得多的活性。并且在很大的温度和空速范围内乙烯产率都接近100％。对HPW/C的热重分析表明,乙醇脱水生成乙烯的反应不存在纯HPW具有的“假液相”作用。高真空MS-TPD的研究表明,乙醇在HPW/C上的吸附是一种弱吸附;吸附的乙醇分子发生分子内脱水和氧化反应;只有当气相中存在较多的乙醇分子时,生成乙醚的分子间脱水反应才会发生。
- 杨军潘海水邓景发
- 关键词：乙醇钨磷酸活性炭催化剂
- 乙烯在添加Re、Cs的电解银上环氧化的研究
- 1993年
- 研究了乙烯在添加了Re、Cs助剂的电解银催化剂上的环氧化反应,并用热脱附(TDS)、功函数(WF)和程序升温表面反应(TPSR)等手段和方法研究了氧在表面的吸附、与表面间的电子相互作用以及与乙烯的反应。结果表明:乙烯在添加了Re、Cs助剂的电解银上的环氧化活性和选择性显著优于纯电解银。氧在表面存在三种吸附态,其中原子态吸附氧是乙烯环氧化和深度氧化的活性物种,分子态氧对两个反应不起直接作用。在Ag-Re-Cs催化剂中,Re具有抑制乙烯深度氧化,提高环氧化选择性,稳定含Cs银催化剂性能的作用。
- 袁晓红张式杨军邓景发
- 关键词：乙烯铼铯银催化剂环氧化反应
- 纳米Ni－B非晶态合金的催化性质研究被引量：16
- 1994年
- 纳米Ｎｉ－Ｂ非晶态合金的催化性质研究杨军，崔黎丽，邓景发（复旦大学化学系，第二军医大学药学院，上海，２００４３３）关键词纳米材料，非晶态合金，催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性，既有很高的表面原子比，又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料...
- 杨军崔黎丽邓景发
- 关键词：纳米材料非晶态合金
- 全文增补中
- 非晶态金属合金作催化材料的研究——Ⅲ.Ni-Fe-P非晶态合金对CO加氢活性的研究被引量：7
- 1991年
- 本文用连续微型反应器、X 射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)、X 射线衍射(XRD)等方法,研究了骤冷法制备的 Ni-Fe-P 非晶态催化剂的加氢活性和表面结构.结果表明:非晶态 Ni-Fe-P 合金在常压下对 CO 的加氢活性优于晶态 Ni-Fe-P 合金;表面的不同预处理对反应活性影响很大.XPS 的结果显示在较高温度下氧化时表面富铁,表面存在的镍物种和元素态铁是 CO 催化加氢的活性中心.
- 杨军邓景发董树忠
- 关键词：一氧化碳加氢
- Mo-Ni-P浸渍液的配制及其与γ-Al_2O_3载体的相互作用被引量：3
- 1992年
- 用不含Na^+、NHT杂质的MoO_3·H_(2)O、NiCO_3代替moO_3、2Ni(OH)_5·NiCO_3为原料配制的Mo-Ni-P浸渍液具有配制时溶解迅速和久置无沉淀等优点.氨溶实验和XRD测试结果表明,用此浸渍液制得的氧化态样品,MoO_3、NiO氨不溶残留量存在一阈值,残留物Al_2(MoO_1)_3、NiAl_2O_1是由_yNiO·MoO_3·zH_2O(y=1～2)与γ-Al_2O_3作用的结果.组分P有抑制Mo、Ni与载体作用的能力.TPP测试表明,组分P可通过与载体作用,减少NiO的还原干扰;载体还能降低MoO_3还原温度.
- 蒋安仁张一兵王志宏杨军邓景发
- 关键词：Γ-AL2O3催化剂
- 非晶态Ni－B催化剂的加氢性能研究被引量：28
- 1994年
- 研究了用化学还原法制备的Ｎｉ－Ｂ非晶态催化剂催化环戊二烯选择加氢的性能，并考察了制备条件、反应温度以及阻化剂用量对催化活性的影响。与ＲａｎｅｙＮｉ的对比研究表明，其催化加氢性能优于ＲａｎｅｙＮｉ。
- 李炳诗杨军邓景发
- 关键词：非晶态合金氢化镍硼
- 非晶态合金作催化材料的研究 Ⅳ.超细非晶态Ni-B催化剂的制备及催化性能研究被引量：35
- 1994年
- 采用化学还原法制备了非晶态Ni-B超细粒子催化剂,所含两种粒子的粒径分别为5～20nm和150nm左右.对环戊二烯常压液相加氢反应的活性测试结果表明,该催化剂具有很高的活性和选择性,并且在加氢反应中具有替代Raney Ni和Pd/C 催化剂的工业应用潜力.动力学测量表明,在该催化剂上,环戊二烯选择加氢生成环戊烯的反应为零级,环戊烯生成环戊烷的反应为近似一级.
- 杨军柴亮邓景发赵慧玲
- 关键词：超细粉非晶态合金催化环戊二烯
- 乙烯环氧化反应中铼的助催化机理被引量：6
- 1993年
- 采用电解银表面化学修饰法研究了铼对乙烯环氧化反应的助催化作用。从修饰后银表面吸附态氧热脱谱(TDS)和氧吸附功函数(ΔΦ)值的变化探讨了铼的助催化机理,认为铼促使吸附态原子氧(Q_a)迅速扩散入Ag表层,形成较多的溶解氧(O_d),有利于乙烯氧化成环氧乙烷,即铼改变了环氧化主副反应的比例,导致含铯银催化剂加铼后具有更高的环氧乙烷选择性。其作用与αα-Al_2_O_3负载的Ag-Re和Ag-Re-Cs催化剂的作用相一致。
- 袁晓红张式杨军邓景发
- 关键词：银环氧乙烷乙烯环氧化反应铼
