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杜茂波: 作品数：104 被引量：432H指数：11; 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程文化科学政治法律更多>>

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面心设计——效应面法优化巴布剂基质的研究被引量：6: 2009年; 目的:优化巴布剂基质处方。方法:采用面心设计,考察自变量卡波姆、聚丙烯酸钠、交联剂等因素对因变量初黏力的影响,拟合二次多项式方程,结合效应面法,优选较佳处方,并进行预测分析。结果:二次多项式拟合方程复相关系数R2=0.970,Ad j-R2=0.952,方差分析F四归=53.953,P=0.000 1,模型高度显著;效应面法分析确定了巴布剂基质较佳处方,验证实验结果满意。结论:面心设计-效应面法应用于巴布剂基质的优化,方法简便,预测性良好。; 刘淑芝李军红金日显杜茂波; 关键词：巴布剂卡波姆聚丙烯酸钠

基于中医传承辅助平台明胶软胶囊囊皮配方规律分析被引量：8: 2014年; 目的利用中医传承辅助平台2.0软件挖掘明胶软胶囊囊皮配方的组合规律。方法软胶囊囊皮配方来源于近10年来公开发表的学术期刊、学位论文及相关专利文献,筛选出与明胶软胶囊皮配方相关的文献41篇,整理其中出现的囊皮配方,采用中医传承辅助平台软件对囊皮配方组合规律进行挖掘。结果筛选出明胶软胶囊囊皮配方的核心组合为甘油-明胶-水,外围组合包括山梨醇、柠檬黄、二氧化钛、氧化铁、PEG400、羟苯乙酯等。结论应用中医传承辅助平台软件可以进行明胶软胶囊囊皮配方规律的挖掘。; 杜茂波刘淑芝王晨邱东; 关键词：软胶囊

冠心巴布膏活血化瘀作用研究被引量：2: 2012年; 目的:探讨冠心巴布膏(冠心膏)的活血化瘀作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用大鼠sc肾上腺素加冰浴的血瘀证模型,观察冠心膏高、中、低3个剂量(含生药10.0,5.0,2.5 g.kg-1)外用涂抹给药5 d对模型动物全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量、红细胞压积、血小板聚集的影响。采用iv脑垂体后叶素(0.5 U.kg-1)造成大鼠急性心肌缺血模型,观察冠心膏(剂量同前)外用涂抹给药7 d对模型动物心律失常的发生时间、持续时间及室性心律失常发生率的影响。结果:冠心膏高剂量能降低血浆黏度[由(1.101±0.064)mPa.s降至(1.039±0.025)mPa.s]、血小板聚集率[由(54.92±6.53)%降至(49.05±4.15)%]、200 s-1切变率下的全血黏度[由(3.81±0.31)mPa.s降至(3.53±0.27)mPa.s],延迟心律失常的开始时间[由(20.90±7.74)s升至(36.08±16.91)s],并降低心律失常的发生率(由75%降至37.5%)及持续时间[由(1 133.75±298.71)s降至(881.20±115.48)s]。低剂量能降低10 s-1切变率下的全血黏度[由(7.14±0.88)mPa.s降至(6.38±0.69)mPa.s]以及200 s-1切变率下的全血黏度[由(3.81±0.31)mPa.s降至(3.48±0.15)mPa.s],中剂量可以降低心律失常发生率(由75%降至37.5%)和持续时间[由(1 133.75±298.71)s降至(816.43±243.46)s],与模型组比较均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:冠心巴布膏可以改善血瘀证大鼠的血液流变学指标,防止心律失常的发生,具有一定的活血化瘀作用。; 王岚杜茂波刘淑芝梁日欣王彦礼杨伟鹏王怡薇殷小杰杨庆; 关键词：血液流变性心律失常心肌缺血

消癥止痛凝胶贴膏指纹图谱及体外释放度研究被引量：1: 2021年; 目的建立评价消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的方法。方法采用指纹图谱技术及体外释放度试验对消癥止痛凝胶贴膏制备工艺的重现性进行评价。采用HPLC法建立消癥止痛凝胶贴膏的指纹图谱,色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长280 nm;流速1 ml/min;柱温25℃;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱。建立HPLC法测定延胡索乙素含量的方法,并采用垂直式Franz扩散池法考察其体外释放度。结果10批消癥止痛凝胶贴膏与对照图谱的相似度均在0.95以上;消癥止痛凝胶贴膏中延胡索乙素24 h累积释放量为0.23 mg,8 h累积释放率为91.54%,且6份样品各时间点的RSD值均<3%。结论应用指纹图谱技术及体外释放度建立了消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的评价方法,可为贴膏剂制备工艺重现性的评价提供参考和依据。; 杜茂波徐君李要远刘瑞鲍艳举; 关键词：凝胶膏剂指纹图谱中药制药工艺

冠心凝胶膏剂的体外释放和透皮吸收评价被引量：9: 2012年; 目的:评价冠心凝胶膏剂体外释放和透皮吸收行为。方法:采用改良Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为屏障进行试验,HPLC测定丹酚酸B含量,考察冠心凝胶膏剂体外透皮吸收行为。结果:24 h内丹酚酸B累积释药率为92.7%,丹酚酸B累积透过率为21.97%,透过速率为71.90μg.cm-2.h。结论:冠心凝胶膏剂体外释放和透皮行为均满足中药凝胶膏剂的体外释放和透皮规律。; 杜茂波吴志成刘淑芝李曼玲康琛常琳; 关键词：透皮吸收丹酚酸B 高效液相色谱法凝胶膏剂

一种亲水改性明胶及其水凝胶,其制备方法及应用: 本发明提供一种亲水改性明胶，其特征在于，所述明胶通过含有环氧基团的化合物改性。优选地，所述含有环氧基团的化合物为<Image file="DDA00002787586900011.GIF" he="53" imgCont...; 邱东王晨刘淑芝杜茂波; 文献传递

《伤寒论》药物剂量问题探讨被引量：23: 2019年; 该文针对首批公布的100首经典名方中存在的剂量问题进行探讨,主要针对《伤寒论》涉及的剂量单位进行探讨。剂量涉及3个方面:质量单位、容积单位及长度单位,容积单位、长度单位基本上没有争议,存在较多问题的是质量单位。通过文献考据、实测数据及国家计量总局出土文物进行推算,明确了汉代度量衡产生的依据,那就是黍。质量衡制度为"铢两"制,度量质量时用的黍米的质量,"1两=24铢=240絫=2400黍"。容量衡制度为"升合"制,度量容积时用的黍米的体积,即"1升=10合=20龠=24000黍"。度量长度时用的是黍米的宽度,"1尺=10寸=100分=100黍"。同时,明确了《伤寒论》中剂量单位与现代剂量的换算关系,即"1斤=250 g,1两=15.625 g,1铢=0.65 g","1合=20 m L,1升=200 m L","1尺=23 cm,1寸=2.3 cm"。通过研究发现,汉代表示质量的质量衡是"黍米制",即以"黍米"为基准,这就为解决经典名方中存在的质量争议问题提供了有力的钥匙。通过文献考证及实物测试相结合的方法可以更快的消除争议,在质量问题上形成"专家共识"。《伤寒论》中药物剂量的明确,可以为临证制方提供方便,同时为经典名方开发提供剂量依据。; 杜茂波; 关键词：伤寒论黍米经典名方

阿里红总三萜酸的制备及其抗哮喘作用研究: 2023年; 目的以总三萜酸和3个三萜酸单体作为指标优化阿里红总三萜酸的制备工艺,并对总三萜酸的抗哮喘作用进行研究。方法以总三萜酸含量和转移率为指标,采用Hunter和星点设计-响应面法优化阿里红总三萜酸的大孔树脂富集纯化工艺,确定关键工艺参数,并以3个三萜酸成分含量对制备工艺进行验证。最后采用氯化乙酰胆碱和磷酸组织胺致喘豚鼠的动物模型,评估阿里红总三萜酸对哮喘豚鼠引喘潜伏期和血清中血栓素B_(2)(TXB_(2))和白三烯B_(4)(LTB_(4))含量的影响。结果最优工艺为:乙醇除杂浓度30.0%(23.0%~35.7%),乙醇解析浓度83.0%(72.0%~97.2%)和乙醇解析用量7.5倍(5~10倍);3批总三萜酸中齿孔酸含量依次为7.91%、6.56%、8.91%,去氢齿孔酸含量依次为4.95%、4.56%、6.02%,去氢硫色多孔菌酸含量依次为11.2%、11.0%、12.8%;与模型组相比,阿里红总三萜酸低、中和高剂量组均能显著延长哮喘豚鼠引喘潜伏期,中和高剂量组均可显著降低哮喘豚鼠血清中TXB_(2)和LTB_(4)含量。结论所建立的HPLC分析方法可准确测定阿里红总三萜酸中3个三萜酸的含量,优化的D101型大孔树脂富集纯化阿里红总三萜酸的工艺稳定可行,所得总三萜酸具有较好的抗哮喘活性。; 许福春杜茂波; 关键词：星点设计-响应面法抗哮喘作用

萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性研究被引量：11: 2011年; 目的:通过观察萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性,对萸连巴布剂的药效学及安全性进行评价,为萸连巴布剂的临床应用提供实验依据。方法:角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布剂高、中、低3个剂量(含生药12,6,3 g.kg-1外用涂抹)组对足跖肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。健康家兔分别单次和多次给药,进行完整与破损皮肤的皮肤刺激性试验;健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏试验。结果:萸连巴布剂中、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组降低毛细血管通透性,高、中、低3个剂量组能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。单次给药和连续给药,完整皮肤和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等刺激反应。豚鼠皮肤未出现过敏反应。结论:萸连巴布剂具有镇痛抗炎和消肿的作用,对家兔完整皮肤、破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤不会引起过敏反应。; 王彦礼王岚杜茂波刘淑芝梁日欣杨庆殷小杰; 关键词：刺激性过敏性镇痛抗炎

复方蒿甲醚本芴醇片溶出度的一致性评价被引量：3: 2018年; 目的：考察复方蒿甲醚本芴醇片仿制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出度,对二者体外溶出行为的一致性进行评价。方法：按照《中国药典》2015年版（四部）溶出度测定方法桨法,分别对3批仿制制剂和3批参比制剂进行溶出度试验,采用高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）分别测定2种制剂中蒿甲醚和本芴醇在水,p H 1.2（1%氯化苄基二甲基烷基胺的0.1 mol·L-1的盐酸溶液）,p H 2.5（三羟甲基氨基甲烷的盐酸溶液）和p H 4.5（氢氧化钠和柠檬酸的盐酸溶液）4种溶出介质中的溶出曲线,并分别计算3批仿制制剂和3批参比制剂溶出曲线两两之间的相似因子（f2）,分析数据,对各批仿制制剂、仿制-参比制剂溶出曲线的相似性进行比较分析。结果：在所考察的4种溶出介质中,3批仿制制剂之间溶出曲线的相似因子在90-96,均≥90,表明生产工艺较稳定;3批仿制制剂与3批参比制剂的溶出曲线均相似,其相似因子在52-71,均＆gt;50,即2种制剂体外溶出行为一致。结论：3批仿制制剂生产工艺稳定,并与参比制剂的体外溶出行为一致,为进一步研究该仿制制剂提供参考。; 姚俊娜姚俊娜杜茂波易红李娆娆张志杰刘淑芝; 关键词：桨法紫外分光光度法溶出曲线

杜茂波

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