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杜伟

作品数:10 被引量:20H指数:3
供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药学
  • 2篇药品
  • 2篇药师
  • 2篇药物
  • 2篇药学服务
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇门诊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇处方
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇腰部
  • 1篇腰部劳损
  • 1篇药代

机构

  • 10篇宁夏医科大学

作者

  • 10篇杜伟
  • 3篇王欣瑜
  • 2篇周荣
  • 2篇党宏万
  • 2篇苏利红
  • 2篇费平霞
  • 1篇刘新
  • 1篇纪红燕
  • 1篇孙维红
  • 1篇彭力
  • 1篇文友民
  • 1篇吕学红
  • 1篇朱秀琪
  • 1篇杨丽
  • 1篇崔恩颖
  • 1篇张文萍
  • 1篇邓宁
  • 1篇王青欢
  • 1篇马妍妮
  • 1篇尹光霞

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 1篇包头医学
  • 1篇宁夏医学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇当代护士(下...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿霉素-DS-PLGA自组装纳米粒的制备、表征和药物动力学
2014年
目的制备以葡聚糖硫酸钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物为疏水内核,二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺包裹的阿霉素载药纳米粒,并进行表征和药物动力学研究。方法采用乳化溶剂挥发法制备阿霉素-葡聚糖硫酸钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合纳米粒。透射电镜观察纳米粒的外观形态、粒径测定仪测定粒径、粒径分布和Zeta电位,葡聚糖凝胶柱法测定包封率,动态透析法考察体外释放情况。通过大鼠尾静脉注射阿霉素溶液和阿霉素载药纳米粒,进一步考察其体内药动学特征。结果包载阿霉素的纳米粒外观多呈球形,粒径分布均匀,平均粒径为155.5 nm,Zeta电位为-(11.6±1.0)m V,包封率为99.4%。纳米粒中药物的释放缓慢,且呈p H依赖性,在p H7.4时,72 h累积释放达到27.4%,在p H 4.5时,72 h累积释放达到80.0%。与阿霉素溶液相比,纳米粒的AUC0-t和ρmax分别增加了8.3和6.2倍,t1/2延长了3.6倍。结论利用阴离子聚合物葡聚糖硫酸钠与阳离子阿霉素之间形成静电聚合物,制备成纳米粒后,药物在体内的血药浓度时间曲线下面积增大,循环时间延长。
张文萍杜伟王欣瑜甘梦月马妍妮党宏万
关键词:阿霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物葡聚糖硫酸钠静电相互作用药物动力学
医院基于“互联网+”的新冠肺炎门诊三级筛查预警模式的构建
2021年
目的构建医院基于“互联网+”的新冠肺炎门诊三级筛查预警模式。方法收集本院2020年2月3日—3月20日门诊患者采用传统的医院传染病门诊模式,2020年3月21日—4月20日门诊患者采用“互联网+”的新冠肺炎门诊三级筛查预警模式。结果传统模式组需要预检分诊护士6人,“互联网+”预警模式组需要3人。患者需等待的平均时间前者为(20.5±2.3)min,后者为(4.8±0.9)min,两组差异有统计学意义(P<0.001)。漏检情况前者漏检5人次,后者漏检0人次,两组差异无统计学意义(P>0.05)。选择门诊方式的比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);满意度调查两组统计学差异有显著性(P<0.001),后者满意度更高。结论基于“互联网+”的门诊三级筛查预警模式有效改善了医院门诊应对新冠肺炎的服务效能,提升了患者的就医价值。
崔恩颖尹光霞杜伟
关键词:门诊
高效液相色谱法测定人血浆中依托泊苷浓度
2015年
目的建立人血浆中依托泊苷药物浓度的HPLC测定方法。方法采用高效液相色谱法。ZORBAX XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);ZORBAX XDB-C18(4mm×2.0mm,5μm)保护柱,柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-水=5∶49.4∶45.6,流速为1.0m L·min-1,检测波长为230nm。结果在0.5~50μg·m L-1内线性方程为y=1.7563x-0.0134(r=0.9999,n=7)。低(1.0μg·m L-1)、中(5.0μg·m L-1)、高(40.0μg·m L-1)3个浓度的质控样本的批内变异(RSD)为0.4%~2.9%,批间变异(RSD)为2.4%~6.9%,方法学回收率为92.6%~106.6%。结论本方法灵敏度高、简便快捷,为开展依托泊苷的治疗药物浓度监测提供了有效的技术保障。
杜伟彭力王青欢金珂王欣瑜
关键词:依托泊苷高效液相色谱法血药浓度
我院外科住院病人退药处方分析及管理措施
目的:通过对住院病人退药处方的分析,减少临床科室退药现象,促进临床合理用药。方法:随机抽取我院2011 年6 月-2011 年12 月住院部外科药房退药处方200 张进行统计分析。结论:加强临床医生的管理,杜绝开具大处方...
杜伟周荣
关键词:退药药品管理药学服务
一种婴幼儿回流灌肠床
本发明涉及医疗器械技术领域,尤其是一种婴幼儿回流灌肠床,电动升降机构固定连接至移动底架的上端,电动升降机构的伸缩端可转动的连接至床板的底端,面料垫固定连接至床板的上端,床板上固定连接用于婴幼儿固定的约束带机构,床板上固定...
吕学红李妙松杨丽杨丹杜伟马佳羽杜留娜刘新
文献传递
中药师在中医科的临床实践与体会被引量:7
2014年
目的:探讨中药师在中医科开展临床药学服务的工作方式。方法:中药师深入临床开展针对医师、护士、患者的药学服务,并关注中药注射剂、化学药品的合理使用及不良反应。结果:中药师提供的药学服务可提高中医科临床药物治疗效果并减少用药风险。结论:中药师深入临床开展药学服务工作,可为患者用药的安全性、合理性、有效性发挥应有的作用。
苏利红杜伟朱秀琪
关键词:中医科中药师药学服务
抗结核药物引起肝损害的药学监护被引量:2
2015年
目的:探讨临床药师参与药物治疗的有效途径,提升临床药师药学服务能力。方法:临床药师通过参与1例结核性腹膜炎合并肝损害患者的药物治疗,适时进行患者用药教育、不良反应监测、疗效观察及用药建议等药学监护。结果:临床药师的用药教育被患者接受、用药建议被医生采纳,药品不良反应也得到及时发现和控制。结论:进行药学监护是临床药师参与药物治疗的有效途径,分析总结问题可提高临床药师专业水平。
杜伟杨亚男赵力费平霞
关键词:抗结核药肝损害临床药师药学监护
液相色谱串联质谱法测定犬血浆中埃索美拉唑质量浓度及药动学研究被引量:5
2013年
目的建立液相色谱联用质谱法(LC-MS/MS)测定犬血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物质量浓度,并用于其药动学进行研究。方法以地西泮为内标,血浆经乙腈沉淀蛋白处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(100mm×2mm,5μm);流动相为乙腈:2mmol.L-1乙酸铵(含1mL.L-1甲酸);流速0.3mL.min-1;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮)。采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算。结果埃索美拉唑质量浓度在0.5~3 000μg.L-1范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5μg.L-1,平均回收率为100.8%±6.7%,高、中、低3种质量浓度的日内和日间精密度实验RSD均小于15%。埃索美拉唑主要药动学参数AUC0-36,Cmax,tmax,t1/2z,CLz/F分别为(99 435.28±2 473.73)μg.h.L-1,(2 478.75±425.69)μg.L-1,(1.44±0.32)h,(3.41±2.86)h,(0.46±0.14)L.h-1.kg-1。结论该实验建立的分析方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,适用于埃索美拉唑犬体内生物样品的分析。
杨小英杜伟王欣瑜
关键词:埃索美拉唑药动学
我院2007—2011年门诊癌痛患者使用麻醉药品处方分析被引量:4
2013年
目的分析医院门诊麻醉性镇痛药的应用情况,并评价其使用的合理性。方法对医院近5年门诊麻醉性镇痛药用量、金额、用药频度进行统计排序和分析。结果历年麻醉性镇痛药消耗金额的年增长率趋势与肿瘤患者收治人数变化趋势相一致,各品种金额排序保持相对稳定。结论门诊麻醉性镇痛药使用合理,管理符合规定。
周荣杜伟苏利红杨学辉朱洁
关键词:麻醉性镇痛药用药频度
HPLC法测定大鼠血浆中槐定碱被引量:2
2016年
目的建立HPLC法测定大鼠血浆中槐定碱的体内分析方法,并用于其药动学研究。方法以苦参碱为内标,血浆样品在1.0mol·L-1氢氧化钠碱性条件下加入1.0mL三氯甲烷液-液萃取,采用Synergi 4μHydro-RP 80A(150mm×4.6mm,4.0μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.01mol·L-1 KH2PO4,磷酸调pH 3.00)=5∶95,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm,在此条件下测定。采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算。结果槐定碱在0.25~25μg·mL-1内线性良好(r=0.999 7),提取回收率为76.6%~90.4%,日内、日间精密度符合要求。槐定碱主要药动学参数t1/2、AUC、Cmax分别为1.75±0.66h、10.80±2.69mg·h·L-1和5.56±0.78mg·L-1。结论该方法快速、灵敏、专属性强,可用于槐定碱药的代动力学分析。
高华纪红燕邓宁杜伟费平霞孙维红党宏万文友民
关键词:槐定碱高效液相色谱法药代动力学
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