李高强
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 犬源巴贝斯虫的分子鉴定和流行病学调查
- 本研究以犬源巴贝斯虫为对象,对其进行了形态学观察和具有分类鉴定意义的18S rRNA基因序列扩增和系统进化分析,并基于18S rRNA基因序列特征建立了PCR检测方法,开展了流行病学调查。
对采集的临床疑似巴贝斯虫...
- 李高强
- 关键词：分子鉴定流行病学聚合酶链式反应
- 广东省巨蜥寄生虫感染状况的调查被引量：1
- 2013年
- 对9条广东某野生动物急救中心死亡的巨蜥开展寄生虫调查,共发现4种线虫、1种蜱和1种绦虫。其中寄生于胃肠道的Kalicephalus schadi、K.guangdongens和Tanqua tiara的感染率分别为88.89%、55.56%和22.22%,感染强度分别为116(8～612)、23(8～49)和37(2～72);寄生于横膈膜、浆膜的双三齿丝虫(Diplotriana tricusp is)的感染率达66.67%,感染强度为7(2～11);外寄生虫巨蜥盲花蜱(Aponomma lucasi)的感染率为88.89%,感染强度为25(5～43);肠道绦虫(未定种)的感染率为55.56%,感染强度为88(1～260)。
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- 关键词：寄生虫巨蜥
- 基于16S rRNA基因的鼠Mycoplasma haemomuris的分子鉴定和种系发育分析
- 2015年
- 为了从分子水平揭示野生鼠类血原体的种类特征和系统发生关系,无菌采集32份野生白腹巨鼠血样,抽提全血基因组DNA,采用真细菌的通用引物进行16SrRNA基因的扩增,对扩增产物进行克隆和测序。结果从其中21只血样中成功地扩增出目的片段大小的核苷酸序列。对阳性产物进行克隆、测序,获得了两条代表性序列(GenBank登录号HQ183731和HQ183732)。序列分析显示,获得的两条序列与GenBank中收录的鼠Mycoplasma haemomuris 16SrRNA基因(AB758435)相似性最高,分别为95%和97%。两个样本间16SrRNA基因序列相似性达98.3%。种系发育分析表明,获得白腹巨鼠血原体的两条序列形成了独立的进化分支,并与来自野鼠的Haemobartonella muris(HMU82963)和来自家鼠M.haemomuris(AB758435)所形成的进化分枝为姊妹枝。上述研究证明,白腹巨鼠具有较普遍的M.haemomuris感染,并与已报道的啮齿动物M.haemomuris有一定的遗传差异,是一种新基因型的血原体。对进一步研究人和动物的亲血性支原体的流行病学、种群生物学等研究具有一定价值。
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- 关键词：MYCOPLASMA16SRRNA基因分子鉴定
- 犬泡状带绦虫线粒体cox1和nad1基因的扩增与种系发育分析被引量：4
- 2010年
- 以采自广州和佛山的犬泡状带绦虫为研究对象,利用PCR技术扩增其线粒体基因组的细胞色素c氧化酶第亚基（cox1）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶第一亚基（nad1）序列,扩增产物经纯化、克隆和测序。结果扩增出泡状带绦虫线粒体cox1基因序列长度为444 bp,nad1基因序列长度为530 bp。将实验获得序列与GenBank收录的相关序列进行比对分析,发现采自不同国家和地区的泡状带绦虫cox1基因差异度较小（02.3%）,而nad1基因的差异度较大（0.214.2%）,对进一步研究泡状带绦虫的群体遗传结构奠定了基础。
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- 关键词：线粒体DNA
- 我国猫Candidatus Mycoplasma haemominutum的分子鉴定及其系统发生关系被引量：1
- 2010年
- 无菌采集30份猫血样品,进行全血基因组DNA的抽提,用文献报道的方法筛选出感染猫血巴尔通氏体的样品。挑取2份阳性的DNA样品,用能扩增大多数真细菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得大小为1456bp的核苷酸序列(登录号为AM745338)。序列比对和系统进化分析发现,该序列与猫血巴尔通氏体(DQ825442)的16S rRNA基因序列相似性达到99.7%,按照新的分类命名应称之为CandidatusMycoplasma haemominutum,从而从分子生物学水平证实了此种猫的血营养菌在广东省的存在。系统进化分析结果也证实,在以往的分类中被归属于"附红细胞体属"和"血巴尔通氏体属"的病原体应归为同一个属,这类血营养菌在系统发生上与肺炎支原体最靠近,应归于支原体属,是一种血营养性支原体。
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- 关键词：MYCOPLASMA分子鉴定系统进化分析
- 鸽蛔虫ITS rDNA的克隆与序列分析被引量：3
- 2012年
- 以采自广东省佛山市的鸽蛔虫(Ascaridia columbae)为研究对象,利用保守引物BD1和BD2扩增鸽蛔虫基因组DNA的ITS rDNA片段,对扩增产物进行克隆和序列测定。结果成功扩增出大小为1045bp的ITS rDNA序列。获得的鸽蛔虫的ITS rDNA序列(AC001、AC002)的5.8S rDNA与GenBank收录的鸡蛔虫5.8S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001508)相似性分别为95.5%和94.3%,而与澳大利亚鸽蛔虫5.8 S rDNA序列(GenBank登录号为AJ001509)相似性分别为96.8%和95.5%。将获得的序列与蛔目不同科的代表性蛔虫的5.8SrDNA序列进行比对和系统进化分析,结果表明鸽蛔虫与鸡蛔虫处于同一进化分支上,也表明ITS rDNA是蛔虫分子鉴定的有效遗传标记,这对蛔虫分子分类学及分子流行病学的进一步研究打下了基础。
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- 关键词：ITSRDNA系统进化分析
- 猪鞭虫和斯氏鞭虫线粒体pnad4和pcox1基因的扩增与序列分析被引量：4
- 2012年
- 以采自广东不同地区的猪鞭虫(Trichuris suis)和斯氏鞭虫(Trichuris skrjabini)为研究对象,扩增线粒体基因组的pnad4和pcox1基因,将扩增产物纯化后克隆至pMD18-T载体,对阳性菌落进行测序和序列分析。结果表明,来源于不同地区的鞭虫上述两个基因种内相对保守,差异性不大,但种间差异较大。猪鞭虫和斯氏鞭虫的pnad4长度均为468 bp,相互间有162个种间遗传标记位点;猪鞭虫和斯氏鞭虫的pcox1长度分别为600 bp与438 bp,相互间有156个种间遗传标记位点。两种鞭虫之间的pnad4基因差异率为45.1%-45.9%,pcox1基因差异率为44.1%-45.4%。上述线粒体两个基因均可作为区分两种线虫的种间遗传标记。
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- 犬源韦氏巴贝斯虫的分子鉴定和系统发育研究被引量：3
- 2011年
- 无菌采集疑似巴贝斯虫感染血样,进行全血基因组DNA的抽提,用保守引物5-22F和1661R进行巴贝斯虫18SrRNA基因的PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得大小为1 677bp的核苷酸序列。序列比对和系统发育分析发现,该序列与韦氏巴贝斯虫(AB083374)18SrRNA基因的相似性达100%,而与犬巴贝斯虫(AY072926)、罗氏巴贝斯虫(L19079)和吉氏巴贝斯虫(AF271081)18SrRNA基因的相似性分别为98.0%,95.2%和93.4%。从分子水平证实了韦氏巴贝斯虫在广东宠物犬的存在,同时也对巴贝斯虫的分类进行了讨论。
- 李高强张浩吉张更利蒲文珺周庆国丁巧玲李金平李国清
- 关键词：RRNA基因系统进化分析
- 白腹巨鼠巴贝斯虫的分子鉴定
- 无菌采集来源于湖南(23份)和广西(9份)的32份白腹巨鼠血样,,进行全血基因组DNA的抽提,用保守引物5-22F和1661R进行巴贝斯虫18S rRNA基因PCR扩增,扩增产物经克隆、测序。结果在32份白腹巨鼠血样中,...
- 张浩吉白挨泉李高强李金平郭建超蒲文珺李国清陈志伟
- 文献传递
- 广东部分地区犬巴贝斯虫病的分子流行病学初步调查
- 为了掌握广东省犬源巴贝斯虫的流行现状,为该病的防制提供依据。本研究使用Birkenheuer等报道的能扩增出大小为340 bp的犬源巴贝斯虫18S rRNA基因的引物455-479F/793-772R,进行实验条件的优化...
- 李高强张浩吉白挨泉蒲文珺李金平郭建超李国清
- 文献传递
