李贵玲
- 作品数：49 被引量：249H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教轻工技术与工程更多>>
- 酸性成纤维细胞生长因子经皮给药创面面积及剂量对其血药浓度的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:通过建立动物灼伤模型,采用125I?标记的酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)结合TCA沉淀法,测家兔皮肤创面用药后血清的总放射活性、TCA可沉淀放射性浓度,比较面积和剂量对局部用药的全身吸收的影响,探讨rhaFGF局部用药的安全性。方法:运用NS-FⅡ型多功能光谱治疗仪器建立微波灼伤动物模型;用Iodogen法标记rhaFGF;根据药理学量效关系原则,分析血清总放射性和TCA沉淀部分放射性浓度。结果:(1)家兔烧伤创面给药全身吸收的生物利用度较低。小剂量小面积组血清总放射性和TCA沉淀部分放射性浓度的绝对生物利用度分别为4.8%和7.9%。小剂量大面积组为3.2%和5.2%;大剂量小面积组为3.2%和6.2%;大剂量大面积组为0.9%和1.9%。剂量和烧伤创面大小对125I-rhaFGF的全身吸收无明显影响(P>0.05)。(2)多次给药组第5次给药后的生物利用度为3.1%和11.2%,与第1次给药(3.2%和6.2%)相比无统计学意义(P>0.05)。(3)分别经烧伤创面和静脉给予相同剂量125I-rh aFGF(195kBq)后,前者的血清总放射性和TCA酸沉淀放射性在12h前明显低于后者(P<0.01或P<0.05),12h后两者差别无统计意义(P>0.05)。结论:给药剂量和烧伤创面对125I-rhaFGF的全身吸收无明显影响,rhaFGF多次重复大面积经皮给药安全可靠。
- 李亦武李贵玲
- 关键词：生物利用度
- 奈达铂同步调强放疗治疗局部晚期宫颈癌的临床研究被引量：24
- 2012年
- 目的比较奈达铂或顺铂同步调强放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法协和医院肿瘤中心2009年8月至2011年8月收治的经病理证实的ⅡB至ⅣA期宫颈癌患者86例,分为奈达铂组和顺铂组。均采用盆腔调强放射治疗联合后装治疗,盆腔放疗大体肿瘤靶区(GTV)剂量56Gy/28f,盆腔淋巴结引流区(CTV)剂量50Gy/28f,后装剂量25～30Gy。奈达铂组:放疗第1天起予奈达铂25mg/m2静滴,每周1次,5～6次;顺铂组:放疗第1天起予顺铂25mg/m2静滴,每周1次,5～6次。结果两组有效率均达100.0%,奈达铂组的完全缓解率为89.1%,顺铂组为87.5%,差异无统计学意义。奈达铂组食欲减退、恶心、呕吐及体重下降的发生率明显低于顺铂组(P<0.05),奈达铂组白细胞减少、血小板减少的发生率略高于顺铂组,但差异无统计学意义。两组急性放射性膀胱炎及2级以上放射性直肠炎的发生率均较低。结论奈达铂或顺铂联合同步调强放疗治疗局部晚期宫颈癌疗效相似,但奈达铂的恶心、呕吐反应较轻,耐受性优于顺铂。
- 陈玲娟宋颖秋伍钢李贵玲丁乾
- 关键词：宫颈肿瘤奈达铂调强放射治疗
- 热疗联合胸腔灌注恩格菲治疗晚期恶性胸水被引量：6
- 2005年
- [目的]观察热疗联合胸腔灌注恩格菲治疗晚期恶性胸水的临床疗效。[方法]24例晚期癌症恶性胸水的患者,采用胸腹腔穿刺置入中心静脉导管,引流胸水后灌注恩格菲,随后给予局部加热治疗。[结果]有效率79.1%,毒副作用较轻,耐受性好。[结论]热疗联合胸腔灌注恩格菲是治疗晚期癌症恶性胸水较有效的方法之一。
- 李贵玲薛红健
- 关键词：中心静脉导管恩格菲热疗生物反应调节剂
- 情志舒治疗非溃疡性消化不良实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的:通过观察小鼠小肠推进功能、小鼠排空功能、大鼠胃机械运动情况,探讨情志舒方对非溃疡性消化不良(NUD)治疗作用的机理。方法:采用墨汁灌胃测量小鼠小肠的推进功能;通过分光光度计测量葡聚糖蓝2000在小鼠胃内的残留量,比较各组动物胃排空情况;通过激怒大鼠制造肝胃不和型非溃疡性消化不良动物模型;用台式平衡记录仪比较各组大鼠胃收缩频率和幅度。结果:情志舒能显著加强小鼠小肠推进功能及小鼠的胃排空功能(P<0.01);显著提高大鼠胃收缩频率、幅度(P<0.01)。结论:情志舒对非溃疡性消化不良有较好的治疗作用。
- 李亦武李贵玲郭海军李国成
- 关键词：非溃疡性消化不良胃排空情志舒
- 伊立替康增敏对宫颈癌放疗中细胞凋亡和增殖及VEGF表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨伊立替康增敏对局部晚期宫颈癌放疗前、放疗中癌组织的细胞增殖、凋亡及VEGF的影响。方法41例局部中晚期宫颈癌患者(Ⅱb-Ⅳa期)随机分成两组,增敏组(20例)常规放疗+伊立替康,伊立替康40 mg/m2,放疗第一天开始使用,在放疗后1 h内给予,每周1次,共用5周;对照组(21例)常规放疗。每个病例在放疗前及放疗(10 Gy)后的24 h各取材1次。原位凋亡法检测细胞凋亡指数(A-LI),免疫组化方法检测宫颈癌组织的增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,计算宫颈局部肿瘤消退50%所需时间(T50)。结果增敏组治疗中及治疗诱导的A-LI较对照组明显增加(P=0.004,P=0.034);PCNA的表达增敏组较对照组降低更明显(P=0.037);VEGF的表达增敏组和对照组均较治疗前上升,但两者比较差异无显著性(P=0.425)。增敏组T50明显短于对照组(P<0.05)。治疗诱导的A-LI与T50呈负相关。结论伊立替康增敏可抑制放疗早期宫颈癌细胞增殖,促进放疗诱导的癌细胞凋亡,使宫颈肿瘤消退50%时间缩短,肿瘤体积缩小更快。
- 宋颖秋伍钢李贵玲胡健莉陈静尹中元
- 关键词：伊立替康放疗增敏细胞凋亡
- ⅡB期宫颈癌全盆盒式放疗与调强放疗的剂量学比较及临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨ⅡB期宫颈癌全盆盒式放疗与不同射野调强放疗（ IMRT）的剂量学差异，并比较临床疗效及急性毒副反应。方法收集10例ⅡB期宫颈癌患者进行CT模拟定位，每例患者均设计全盆盒式放疗计划和3种不同设野的IMRT计划，评估靶区及危及器官的剂量。回顾性分析2011年1月至2012年10月收治的77例ⅡB期宫颈癌初诊患者，根据患者意愿分为盒式放疗组（n＝33）及IMRT组（n＝44），分别采用盒式放疗（46～50Gy）或9野IMRT（56Gy／28f）结合后装腔内放疗并同步顺铂（25mg／m2静滴，每周1次，共5～6次）化疗，比较近期疗效及急性毒副反应。结果3种不同射野IMRT计划中计划靶区体积（PTV）的靶区均匀性（HI）和适形性（CI）均优于盒式放疗计划（P＜0.05），膀胱V30、V40、小肠V20、V30、V40、Dmean、D50及直肠V30、V40、Dmean、D50均低于盒式放疗计划（ P＜0.05）；3种IMRT之间PTV的HI及CI的差异无统计学意义，随着照射野的增多，膀胱V30、V40、Dmean、D50及直肠V20、V30、V40、Dmean、D50逐渐下降，其中膀胱V30、V40差异有统计学意义（ P＜0.05）。盒式放疗组与IMRT组完全缓解率分别为84.8％及88.6％（ P＞0.05）。 IMRT组放射性肠炎、放射性膀胱炎的发生率低于盒式放疗组（ P＜0.05），两组均出现不同程度骨髓抑制，但差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论 IMRT计划在剂量学上显示了保护危及器官的优势，在临床疗效上9野IMRT与盒式放疗的近期疗效相当，但能明显降低急性毒副反应的发生率，推荐ⅡB期宫颈癌患者外照射行9野IMRT。
- 阮莎莎伍钢丁乾宋颖秋李贵玲
- 关键词：调强放疗剂量学
- 一种具有放疗敏感和放疗耐受特性的原代宫颈癌细胞系及其构建方法和应用
- 本发明提供一种具有放疗敏感和放疗耐受特性的原代宫颈癌细胞系及其构建方法和应用，所述放疗耐受细胞系名称为UCR7，放疗敏感细胞系为UCS19，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，UCR7保藏编号CCT...
- 赵迎超邢碧媛汪宏波蒲从丽李贵玲樊继全杨勤昌喻
- 免疫检查点抑制剂治疗期间并发肺孢子菌感染:两例病例报道并文献复习被引量：1
- 2023年
- 近年来,免疫检查点抑制剂(ICI)在临床中广泛应用,给肿瘤患者带来了比放疗、化疗更进一步的生存获益。然而,在免疫抑制剂增强细胞免疫抗肿瘤的同时,也有可能增强机体正常的免疫反应,导致机体免疫耐受紊乱,引起相应器官出现不适症状,称之为免疫相关不良反应。其中,免疫相关性肺炎往往较难诊断,严重者可致命。肺孢子菌肺炎(PCP)作为一种机会性真菌感染性疾病,常发生于免疫力低下人群。鉴于ICIs对免疫功能的促进作用,目前的主要观点认为,肿瘤免疫治疗并不会增加肺孢子菌感染的机会。本文报道了两例免疫治疗期间发生肺孢子菌感染的病例,以期进一步加深人们对免疫相关性肺炎及PCP的认识。
- 刘中安陈叶珊黄艾李贵玲
- 关键词：肺孢子菌肺孢子菌肺炎
- 中国宫颈癌规范诊疗质量控制指标(2022版)被引量：24
- 2022年
- 2020年宫颈癌已成为全球发病率最高的妇科生殖道恶性肿瘤, 在中国女性中, 其发病率亦呈持续上升趋势。随着宫颈癌筛查、人乳头状瘤病毒疫苗的普及以及治疗水平的不断进步, 我国宫颈癌患者5年生存率已较前有所提高, 但不同地区间诊断及治疗水平仍存在较大差异。2012年国家卫生健康委员会主导领导成立了国家肿瘤质控中心, 推行肿瘤诊疗质量控制, 规范肿瘤诊疗行为, 促进全国范围内肿瘤诊疗规范化、同质化、标准化, 最终提升恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。为进一步推动宫颈癌规范化诊疗质控工作, 国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家肿瘤质控中心宫颈癌质控专家委员会依据《宫颈癌诊疗指南(2022年版)》等国家级宫颈癌诊疗指南规范, 结合循证医学、临床经验, 在符合科学性、普适性、规范性、可操作性指导原则下, 起草并制定了《中国宫颈癌规范诊疗质量控制指标(2022版)》, 具体如下。
- 国家癌症中心国家肿瘤质控中心宫颈癌质控专家委员会郎景和吴令英孔北华刘继红吴小华向阳娄阁王丹波王建六姚书忠张国楠李贵玲黄曼妮张福泉应建明袁光文曹冬焱杨文静杨娟
- 关键词：宫颈肿瘤质控指标
- 子宫颈癌化学治疗进展
- 2023年
- 化学治疗是宫颈癌的重要治疗手段。目前,以顺铂为基础的同步放化疗仍然是局部晚期宫颈癌的标准治疗。近年来,化疗联合免疫治疗、靶向治疗以及抗体偶联药物治疗是晚期宫颈癌的研究热点。化疗联合PD-1单抗±贝伐珠单抗已成为晚期宫颈癌的一线治疗。抗体偶联药物是一种新型的靶向化疗药物,兼顾了传统小分子化疗的杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性,为晚期宫颈癌患者带来了新的治疗选择。然而,宫颈癌的化学治疗仍有许多值得探讨的问题,包括同步放化疗的方案选择、新辅助化疗与辅助化疗能否带来生存获益、淋巴结阳性患者以及宫颈腺癌患者是否接受辅助化疗等。本文将对宫颈癌的新辅助化疗、同步放化疗、辅助化疗以及晚期宫颈癌的化学治疗研究进展作一综述。
- 吴达莹姜瑶李贵玲
- 关键词：宫颈癌化学治疗放化疗
