李谦
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵阳市科学技术计划项目贵州省科技厅中药现代化项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 4,8-E-法呢基乙酸香叶酯的合成被引量：1
- 2014年
- 以橙花叔醇、原乙酸三甲酯为原料、丁酸为催化剂、在130-150℃条件下,经酯交换、重排反应、得到法呢基乙酸甲酯顺反异构体,后在氢氧化钾的条件下水解、蒸干得法呢基乙酸钾盐顺反异构体、再以乙酸乙酯为溶剂结晶分离、酸化、得到4,8-E-法呢基乙酸,与香叶醇缩合得到4,8-E-法呢基乙酸香叶酯。该法操作简单,条件温和、总收率为27.6%。
- 陈文章李永朱高峰李谦汤磊
- 关键词：香叶醇
- 电位滴定法测定蜂蜜及其制品的酸度被引量：3
- 2008年
- 李谦彭佼杨杰白雪
- 关键词：电位滴定法蜂蜜酸度儿童生长发育人体营养
- 妇科止带胶囊的薄层鉴别方法研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立妇科止带胶囊的薄层鉴别方法。方法:用薄层色谱法对妇科止带胶囊中的椿皮、五味子、黄柏、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中分别检出椿皮、五味子、黄柏、茯苓的特征斑点,阴性对照无干扰。结论:该方法简便可行,专属性强,重现性好,可有效控制妇科止带胶囊的质量。
- 李谦郑林王永林王爱民李勇军何迅兰燕宇
- 关键词：中成药色谱法薄层
- 小花八角的化学成分研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究小花八角的化学成分。方法:采用多种色谱方法分离纯化,根据理化性质、核磁共振和质谱方法进行结构鉴定。结果:从醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,鉴定为新大八角素(1),2-氧代-3,4-去氢氧化新大八角素(2),反式桂皮酸(3),3,3,′4,′5,7-五羟基黄烷(4),莽草酸(5),山柰酚(6),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论:以上化合物均为首次从小花八角中分离得到。
- 张赛群陈艺李谦胡朝阳
- 关键词：化学成分
- 毛山蒟挥发油化学成分研究被引量：1
- 2006年
- 目的:研究毛山蒟的化学成分,为毛山蒟植物的开发利用提供科学依据。方法:水蒸气蒸馏法提取毛山蒟叶中挥发油,GC-MS法分离鉴定其化学成分,并测定各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果:共鉴定了43个成分,占挥发油的89%以上。结论:毛山蒟挥发油成分主要为萜类的衍生物,占挥发油的71.24%,其中双环杜鹃烯的含量最高达22.42%。
- 李谦张旭危英
- 关键词：油类挥发碎片质谱法
- 淫羊藿总黄酮中乙酸乙酯、正丁醇溶剂残留量的测定被引量：1
- 2012年
- 目的:建立气相色谱法测定淫羊藿总黄酮中有机溶剂乙酸乙酯和正丁醇残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以SE-54毛细管柱为色谱柱,程序升温,氮气为载气,进样口温度为230℃,FID检测器温度为240℃。结果:乙酸乙酯和正丁醇残留量分别在1.606～16.06 mg/L(r=0.999 1)、1.622～16.22 mg/L(r=0.999 3)的浓度范围内呈良好的线性关系,三批样品中乙酸乙酯和正丁醇残留量均符合中国药典有机溶剂残留量规定。结论:毛细管气相色谱法可作为淫羊藿总黄酮提取物中有机溶剂残留量的测定方法。
- 周蕾雷永涛郝小燕李谦梁妍
- 关键词：黄酮淫羊藿乙酸乙酯正丁醇
- 高效液相色谱法测定妇科再造丸中黄芩苷的含量被引量：3
- 2006年
- 目的：建立用高效液相色谱（HPLC）测定妇科再造丸中黄芩苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相；检测波长为280nnl。结果：黄芩苷进样量在0．117。0．586μg线性良好（r：0．9999），平均回收率为100．4％，RSD为2．20％。结论：该方法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品的质量。
- 李谦肖海涛郝小燕
- 关键词：植物制剂黄芩苷妇科再造丸
- HPLC色谱法同时测定川产虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷及大黄素苷的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:采用HPLC色谱法,建立同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷及大黄素苷(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)含量测定方法。方法:选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱250×4.6,5μm),以甲-醇0.8%磷酸水溶液梯度洗脱,0~50 min,甲醇43%~100%,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm。结果:白藜芦醇在0.30μg^2.50μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.68%(n=5);白藜芦醇苷在0.37μg^3.10μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.05%(n=5);大黄素苷在0.24μg^2.00μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.82%(n=5)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,适于中药虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷及大黄素苷的同时测定,为含虎杖的药品质量控制提供一定的参考价值。
- 李谦王霞
- 关键词：高效液相色谱法虎杖白藜芦醇白藜芦醇苷
- 肉苁蓉中麦角甾苷对照品的制备及含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:研究肉苁蓉中麦角甾苷标准品的制备及含量测定方法。方法:运用半制备高效液相色谱法分离纯化麦角甾苷,采用薄层色谱法和高效液相色谱面积归一化法检测纯度,波谱法鉴定其结构,反相高效液相色谱法测定肉苁蓉药材中麦角甾苷的含量。结果:制备的化合物鉴定为麦角甾苷,纯度为98%以上;含量测定在0.094～0.940μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为102.2%,RSD为2.31%(n=6)。结论:该制备方法效率高,所得化合物纯度高,可用于大量制备;含量测定方法准确、简便、可靠、重复性好。
- 李谦杨杰肖海涛齐晓岚官志忠郝小燕
- 关键词：麦角甾苷反相高效液相色谱法
- 3,4-亚甲二氧基苯乙酸的合成
- 2015年
- 以胡椒环为原料,先与乙酰氯反应得到3,4-亚甲二氧基-1-乙酰基苯,再经Willgerodt-Kindler反应得到3,4-亚甲二氧基-1-吗啉硫代酰甲基苯,最后再水解、酸化得到目标化合物,同时采用IR和1HNMR鉴定了中间体和目标产物的结构。该合成方法操作简单、条件温和,总收率69.9%。
- 王宗孝李谦马晓汤磊
- 关键词：胡椒环
