李莹
- 作品数：10 被引量：47H指数：5
- 供职机构：中国科学院山西煤炭化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 固定床反应器中添加CO_2对费托合成反应的影响被引量：4
- 2007年
- 用固定床反应器研究了Fe-Mn催化剂上原料气中添加CO2对费托合成反应的影响.结果表明,在533K与反应总压为1.50MPa时,大量CO2的添加使得生成CO2的选择性迅速降低,烃的生成速率降低,烃的收率也有所降低,产物向轻组分方向偏移,有机含氧化合物的生成速率降低;在593K与合成气(H2+CO)分压为1.50MPa时,随着CO2分压的增加,CO消耗速率变化不大,而烃的生成速率缓慢升高,烃的收率有所升高,CO2的生成速率缓慢降低,H2O的生成速率明显加快.由于CO2的添加,促使水煤气变换反应向逆反应方向进行,降低了催化剂表面氢物种浓度,抑制了加氢反应,低碳烃的烯/烷比有所增大,同时提高了重质烃的选择性,且随着CO2分压的增加,有机含氧化合物的生成速率呈上升的趋势.
- 刘颖王钰郝栩李莹白亮相宏伟徐元源钟炳李永旺
- 关键词：锰费托合成合成气水煤气变换
- 采用相分离与活化法相结合制备多级孔结构活性碳纤维
- 本文采用相分离与物理活化相结合的方法成功制备出具有多级孔结构的聚丙烯腈(PAN)基活性碳纤维.通过调节湿法纺丝凝固浴,使PAN与溶剂发生相分离,得到具有发达的三维网络大/中孔结构;经过预氧化和碳化后,再经CO2进一步活化...
- 李莹张寿春
- 关键词：活性碳纤维物理活化
- 文献传递
- 柱色谱分离、气相色谱-质谱法定性分析F-T合成油中的含氧化合物被引量：10
- 2007年
- 在柱色谱柱中填充100～200目的硅胶，以二甲亚砜为洗脱剂，将F—T合成油产物分离为烃类及有机含氧化合物两部分。采用气相色谱-质谱（GC—MS）对有机含氧化合物部分进行了分析，共鉴定出有机含氧化合物139种，并对其出峰规律进行了总结。
- 樊改仙徐元源李莹李英相宏伟李永旺
- 关键词：柱色谱气相色谱-质谱含氧化合物
- Fe-Mn催化剂对F-T合成反应的催化性能 Ⅰ.初期反应性能被引量：14
- 2003年
- 在固定床积分反应器中 ,对Fe Mn催化剂上F T合成反应的初期反应性能进行了一系列条件实验 ,考察了在不同温度、压力、原料气H2 /CO比和空速下催化剂的催化性能 .结果表明 ,该催化剂运行 2 0 0h后 ,仍显示出较高的催化活性和稳定性 ,对低碳烯烃和C5+ 烃具有较高的选择性 ,且C5+ 烃的时空收率较高 .在n(H2 ) /n(CO) =1,GHSV =6 0 0 0h-1,p =2 0 2MPa和θ =30 0℃的条件下 ,CO转化率可达 74 1% ,总有效烃 (C=2～ 4+C5+ )的选择性可达 88 6 % ,甲烷选择性为 6 7% ,C5+ 烃的时空收率为 0 5 4 g/ (ml·h) .
- 刘颖杨骏白亮李莹刘利军相宏伟李永旺钟炳
- 关键词：FE-MN催化剂费托合成选择性
- 醇添加对钴基催化剂费托合成反应的影响被引量：2
- 2013年
- 在固定床微反应器上利用全产物在线分析方法,研究了钴基催化剂上伯醇CnH2n+1OH(n=2,3,5,6)在惰性气氛(Ar)和氢气气氛下的反应行为以及添加CnH2n+1OH对费托(FT)合成反应的影响,并结合原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)表征.结果表明:碳数为n的醇在Ar气氛和H2气氛下反应主要有脱羰和脱水两条反应路径,分别生成碳数为n-1的烃和相同碳数的烃.低碳数醇(乙醇和正丙醇)的添加对费托合成产物分布无明显影响;而较高碳数的醇(正戊醇和正己醇)的加入使碳数为n-1以上烃的选择性显著增加,这是由于CnH2n+1OH加入后生成碳数为n-1和n的中间体可进一步发生链引发反应,生成更多的长链烃.
- 姚芳芳吴宝山周利平高军虎李莹李永旺
- 关键词：钴基催化剂费托合成
- Fischer-Tropsch合成水相副产物中提取丙酮和甲醇工艺的研究被引量：6
- 2008年
- 用ASPEN PLUS11.1软件对Fischer-Tropsch合成水相副产物中提取丙酮和甲醇工艺进行了模拟计算。在不同的条件下,对以水作为萃取溶剂的萃取精馏塔和溶剂回收塔进行了模拟和优化,得出了整个流程的最佳工艺。萃取精馏塔:溶剂和原料的体积比为1.00,采出率为4.56%,回流比为2.00,塔板数为36,在第8块塔板和第18块塔板分别进料溶剂水和原料;原料和溶剂的最佳温度325.15K和328.25K。溶剂回收塔:采出率为42.10%,回流比1.00,塔板数为19,在第13块塔板进料。在该工艺条件下进行了实验研究,实验结果和模拟计算相吻合,从而验证了模拟结果的可靠性。
- 吴流芳曹立仁白亮李莹贾瑞李永旺
- 关键词：FISCHER-TROPSCH合成丙酮甲醇副产物
- 低温等离子体制备低碳醇合成用KNiMo基催化剂及其结构性能表征被引量：3
- 2019年
- 采用低温等离子体法在温和条件下制备了低碳醇合成(HAS)用的高性能KNiMo基催化剂,利用XRD、氮吸附、TEM、H_2-TPD、CO-TPD和原位CO吸附DRIFTS等技术对其进行了表征。结果表明,与传统的热法制备相比,低温等离子体法不仅缩短了制备时间,而且得到的KNiMo基催化剂层数少、粒径小、分散度高,有利于形成更薄和更短的片层,并暴露大量位于边、角位的催化活性位,促进CO转化和醇的形成,表现出优异的低碳醇合成催化性能。其中,采用低温等离子体直接制备的KNiMo-DPS催化剂,在5 MPa、350℃、空速为5000 h^(-1)的反应条件下,CO转化率达到32.3%,总醇选择性为75.1%,总醇中C_(2+)醇的选择性为65.2%。
- 李莹赵璐赵璐曾春新房克功
- 关键词：低碳醇合成低温等离子体
- 柱色谱/气相色谱分析Fischer-Tropsch合成液相产物被引量：6
- 2007年
- 以两步柱液体色谱法对F-T合成(Fischer-Tropsch synthesis)液相产物冷阱油进行预处理,获得烷烃、烯烃及有机含氧化合物的族分离,并采用高分辨毛细管柱气相色谱对各族成分进行分离鉴定。组分定性采用以纯物质为基准,色谱保留值比较并辅以碳数保留值规律法;定量采用峰面积校正因子归一法。本文提供了冷阱油中63个组分的测定结果。
- 樊改仙李莹杨继礼李英徐元源相宏伟李永旺
- 关键词：柱色谱分离FISCHER-TROPSCH合成气相色谱
- 合成气制低碳醇用“铆入”式硫化钼基催化剂的可控制备
- 合成气制低碳醇(含两个及两个以上碳原子的醇)技术是制取液体燃料、油品添加剂和基本化工原料的重要途径之一,也是实现煤炭清洁利用的重要技术途径。因此,在合成气制低碳醇技术中,高效催化剂的制备、设计及其反应性能的基础研究尤为重...
- 赵璐李莹张立功房克功
- 文献传递
- 浆态床F-T合成反应中反应参数对Fe/Cu/K/SiO_2催化剂性能的影响被引量：6
- 2005年
- 用喷雾干燥法制备了微球状Fe/Cu/K/SiO2催化剂,并在不同的反应条件下对其在浆态床F-T合成反应中的催化性能进行了评价.结果表明,反应温度和原料气H2/CO比的调变对催化剂运行稳定性的影响较大,反应初始阶段加入的液体石蜡介质对催化剂运行稳定性的影响不大.原料气空速的增加可有效地提高反应的总烃时空产率,但同时CO转化率会明显降低,且重质烃选择性下降;低H2/CO比的原料气有利于在保持合适的转化率的同时提高重质烃的选择性,并可明显提高总烃的时空产率;提高系统压力可增大催化剂的催化活性,改善重质烃的选择性;而提高反应温度尽管可明显提高催化剂活性,但同时也会促进WGS反应的发生,降低重质烃的选择性.因此,浆态床F-T合成反应中操作参数的适当调变可使催化剂活性、产物烃分布和烃产率得到有效优化,最大限度地获得目的产物.
- 郝庆兰白亮李莹李雪相宏伟李永旺
- 关键词：费-托合成铁基催化剂浆态床反应器喷雾干燥技术
