李登科
- 作品数：23 被引量：96H指数：7
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家林业局野生动植物保护管理项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 何首乌水提物对大鼠和人肝细胞色素P450酶的影响
- 目的 探究何首乌水提物对大鼠和人肝细胞色素P450酶主要亚型活性及表达的影响。方法 清洁级SD雄性大鼠,体重(200+10)g,随机分为4组：空白对照组、何首乌水提物低剂量组、何首乌水提物高剂量组、阳性药组,其中何首乌给...
- 李浩杨红莉李登科冯光远魏宝红张园园张玉杰孙震晓
- 何首乌水提物及其主要成分对人肝细胞L02中CYP1A2、CYP2C9和CYP2E1mRNA表达的影响
- 目的：分析何首乌水提物中主要化学成分及其含量,阐明何首乌水提物及其主要成分对人正常肝实质细胞L02 中CYP1A2、CYP2C9 和CYP2E1 mRNA 表达的影响.方法：HPLC 法测定何首乌水提物中主要化学成分及其...
- 子建李浩陈静李登科吴双孙震晓
- 关键词：CYP1A2CYP2C9CYP2E1
- 大鼠肝微粒体代谢对何首乌水提物肝细胞毒性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究大鼠肝微粒体代谢对何首乌水提物肝细胞毒性的影响。方法:利用大鼠肝微粒体对何首乌水提物进行体外代谢;将经代谢前后的何首乌水提物溶液冷冻干燥,以不同浓度(相当于生药1.5、3、6、12 mg/m L)分别作用肝L02及Hep G2细胞24h及48 h,MTT法检测其对两种细胞活力的影响;HPLC测定何首乌水提物溶液中3种主要成分(二苯乙烯苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素)的含量变化。结果:何首乌水提物代谢后,随着其剂量的增加,对细胞活力的抑制作用逐渐增强,与何首乌水提物未代谢组相比,浓度为12 mg/m L的何首乌水提物代谢组毒性明显降低(P<0.01)。HPLC测定结果显示,何首乌水提物代谢组上述3种主要成分含量均有所降低。结论:何首乌水提物经大鼠肝微粒体代谢后对肝细胞毒性降低,与其主要成分含量降低之间的关系需要进一步研究。
- 吴双李登科李凯明周明孙震晓
- 关键词：何首乌水提物肝微粒体肝细胞毒性代谢
- 何首乌中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的分离纯化与抗癌活性研究
- 背景与目的：中药何首乌有解毒、消痛等作用,现代研究发现何首乌提取物有一定抗肿瘤活性,我们前期研究表明,何首乌R50组分对正常细胞毒性较小但有一定抗癌作用.本实验主要目的 是分离提取何首乌该组分中的抗癌活性成分并进一步研究...
- 李登科李宝赛崔宝弟孙震晓
- 关键词：何首乌抗肿瘤细胞周期
- 何首乌主要蒽醌类成分对法尼基蛋白转移酶的分子对接研究
- 目的 何首乌中主要蒽醌类成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷与法尼基蛋白转移酶(FTase)进行分子对接，考察对FTase的作用.方法 采用软件Discovery studio 4.0(DS)...
- 李登科蒋芦荻孙震晓
- 藏药余甘子鞣质部位对人肿瘤细胞凋亡与周期的影响被引量：16
- 2016年
- 目的研究藏药余甘子鞣质部位的体外抗肿瘤作用机制。方法余甘子鞣质部位40、80、160μg·m L-1作用于人肿瘤A549及BEL-7402细胞48 h,MTT法测定剂量反应曲线;倒置相差显微镜下观察两种细胞形态学的变化;流式细胞术测定细胞周期及凋亡的情况。结果不同浓度的余甘子鞣质部位作用48 h对A549和BEL-7402细胞均表现明显的细胞毒作用;倒置镜下可见加药组细胞生长受到明显抑制,细胞收缩变小;流式细胞术测定发现余甘子鞣质部位具有显著的诱导细胞早期凋亡和G2/M期阻滞作用。结论余甘子鞣质部位可通过诱导肿瘤细胞凋亡和对细胞周期阻滞而发挥其体外抗肿瘤作用。
- 陈静冯光远李登科石璐缘孙震晓张兰珍
- 关键词：抗肿瘤细胞凋亡细胞周期
- 基于分子模拟技术筛选源于何首乌的蒽醌类法尼基转移蛋白酶抑制剂
- 法尼基转移蛋白酶(Farnesyltransferase,FTase)与RAS蛋白法尼基修饰密切相关,是抗肿瘤药物研发的重要靶点.本文以FTase为载体,利用Common Feature Pharmacophore Ge...
- 李勇李登科李凯明孙震晓
- 关键词：何首乌蒽醌类成分分子模拟
- 运动及运动强度对荷瘤小鼠移植肿瘤生长的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:通过不同运动强度的游泳运动,探讨运动及运动强度对小鼠接种肝癌H22和黑色素瘤B16-F10移植瘤生长的影响及机制。方法:将小鼠随机分为正常对照组、荷瘤对照组、持续有氧组、持续力竭组、荷瘤后有氧组、荷瘤后力竭组6组:其中正常对照组不荷瘤,不采取其他实验措施;所有荷瘤组小鼠均在实验开始1周后接种肿瘤细胞:ICR小鼠接种小鼠肝癌细胞H22,C57BL/6小鼠接种小鼠黑色素瘤细胞B16-F10;荷瘤对照组小鼠接瘤建模前后不采取其他实验措施;持续有氧组小鼠每天进行有氧游泳训练,时间从30min逐渐延长至60min,荷瘤后有氧组小鼠从接瘤以后开始进行上述有氧训练;持续力竭组小鼠进行每天负重游泳至力竭的训练,荷瘤后力竭组小鼠从接瘤以后开始进行上述力竭训练。所有组小鼠21d后安乐死,测定其体重、瘤重、胸腺重、脾脏重,计算胸腺指数、脾指数,并检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾NK细胞杀伤能力。结果:荷瘤后有氧组ICR小鼠瘤重明显降低(P<0.05),C57BL/6小鼠瘤重没有明显变化,荷瘤后有氧组ICR和C57BL/6小鼠脾指数升高(P<0.001,P<0.01),荷瘤后有氧组ICR小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾NK细胞杀伤能力均明显提高(P<0.01,P<0.001),而且ICR小鼠荷瘤后有氧组胸腺指数显著升高(P<0.05),荷瘤后有氧组C57BL/6小鼠胸腺指数没有明显变化;持续力竭组C57BL/6小鼠瘤重显著增加(P<0.05),ICR小鼠瘤重没有明显变化,持续力竭组C57BL/6小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾NK细胞杀伤能力均明显下降(P<0.05,P<0.001),而持续力竭组ICR小鼠脾淋巴细胞增殖能力虽有下降趋势,但与脾NK细胞杀伤能力一样,与荷瘤对照组相比无显著性差异,胸腺指数却显著升高(P<0.01)。结论:在实验时间范围内,运动及运动强度对小鼠肿瘤的生长有明显影响,瘤重的变化与运动强度对小鼠脾脏和胸腺功能的影响相关。
- 费占洋李凯明李登科李勇王子建周明全正扬孙震晓
- 关键词：力竭运动瘤重胸腺指数脾指数脾淋巴细胞
- 制何首乌提取物及主要单体成分体外对酪氨酸酶活性的影响被引量：2
- 2014年
- 采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法,体外评价制何首乌水提取物、乙醇提取物各分离组分及大黄素,大黄素甲醚,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷等制何首乌主要单体成分对体外酪氨酸酶活性的影响。结果未在制何首乌中发现能够体外有效激活酪氨酸酶活性的成分,制何首乌水提物,制何首乌乙醇提取物的50%乙醇洗脱物及95%乙醇洗脱物,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷皆有浓度依赖的酪氨酸酶抑制活性,其中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在48μg/mL的浓度下即可达到46.72%的抑制率,具有美白产品研发价值。
- 石璐缘李登科崔宝弟付莹冯光远赵晨孙震晓
- 关键词：酪氨酸酶活性大黄素大黄素甲醚
- 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的研究进展
- 本文主要对大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的国内外药理研究进展进行综述.近年来大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的药理研究主要集中在益智作用,神经损伤保护作用,抗菌抗病毒、促成骨细胞增殖分化、改善睡眠等方面及其作用机制,通...
- 李登科孙震晓
- 关键词：中药学药理机制
- 文献传递
