李珊珊
- 作品数：4 被引量：21H指数：3
- 供职机构：上海市儿童医院更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性特发性血小板减少性紫癜发病机制研究进展被引量：3
- 2014年
- 特发性血小板减少性紫癜是一种异质性自身免疫性疾病，是儿童最常见的出血性疾病，尤其慢性患儿的健康相关生活质量受到严重影响，但其病因及发病机制目前仍不清楚。研究发现，遗传因素可能参与该病的发生及预后。该文从其危险因素、基因多态性和表达水平与其易患性及病情严重情况的关系、表观遗传的作用、慢性难治性特发性血小板减少性紫癜相关研究等方面作一综述。
- 李珊珊蒋慧
- 关键词：慢性特发性血小板减少性紫癜基因多态性基因表达表观遗传
- 持续性和慢性免疫性血小板减少症患儿免疫抗体表达的意义被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨免疫抗体在儿童持续性和慢性免疫性血小板减少症（pITP/cITP）中的表达及临床意义.方法 2013年12月至2014年8月上海市儿童医院血液肿瘤科确诊为pITP/cITP的34例患儿为研究组,其中男20例,女14例;中位年龄5岁（9个月-12岁）.其中pITP 14例,cITP 20例,选取同期上海市儿童医院性别、年龄匹配的健康体检儿童20例（健康对照组）和新诊断ITP患儿24例（新诊断ITP组）作为对照.流式细胞术测定血小板相关免疫球蛋白（PAIg）和流式微球法检测血小板特异性自身抗体.结果 cITP组中血小板表面的PAIgA、PAIgM、PAIgD和血小板膜糖蛋白（GP）Ⅲa、GPⅡb特异性自身抗体均明显高于健康对照组（P＜0.05）,pITP组血小板表面GPIb、GPⅢa、GPⅡb、血小板颗粒膜蛋白140 （GMP140）特异性自身抗体明显高于健康对照组（P＜0.05）,cITP组GPⅨ、GPⅢa、GMP140及pITP组GPⅡb特异性自身抗体低于新诊断ITP组（P＜0.05）,且pITP组GPIⅨ、GP Ⅰb、GPⅡb、GMP140特异性自身抗体高于 cITP组;cITP组中PAIgM与血小板计数呈负相关（P ＜0.05）;GPⅢa的受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）高于其他血小板自身抗体.结论 血小板自身抗体在儿童pITP/cITP病情迁延中可能发挥重要作用,其中,特异性自身抗体水平虽呈下降趋势,但高于正常水平,可能为其重要机制;GPⅢa特异性自身抗体对pITP/cITP诊断价值优于其他抗体.
- 李珊珊蒋慧夏敏
- 关键词：血小板抗体
- 伊马替尼治疗儿童慢性髓细胞性白血病效果分析被引量：4
- 2015年
- 目的回顾性分析伊马替尼对儿童慢性髓细胞性白血病的疗效及不良反应。方法收集2012年1月-2013年1月经MICM分型标准确诊为慢性髓细胞性白血病伴费城染色体阳性且接受伊马替尼治疗患儿的临床资料。5例患儿中，男2例，女3例；中位年龄为9岁（6—11岁）；均予以伊马替尼口服[340mg／（m^2·d）]；中位随访时间为25个月（15～30个月），定期观察患儿临床表现及外周血象、骨髓细胞学和分子生物学指标的变化，同时监测生长发育和骨骼代谢情况。结果经伊马替尼规范治疗后，患儿分别在3个月和12个月内获得完全血液学缓解和细胞遗传学缓解。1例患儿伊马替尼治疗25个月后血清骨钙素水平超出正常值上限1倍多，其余患儿未见生长发育相关指标明显异常。结论伊马替尼对慢性髓细胞性白血病患儿的疗效显著且安全，其不良反应尚有待长期随访跟踪。
- 李珊珊蒋慧
- 关键词：慢性髓细胞性白血病费城染色体伊马替尼儿童
- 还原叶酸载体基因甲基化和甲氨蝶呤耐药的关系被引量：4
- 2014年
- 肿瘤复发及耐药严重影响肿瘤患者的治疗效果和预后.近年来研究发现,表观遗传修饰参与肿瘤耐药的产生.DNA甲基化是表观遗传的方式之一,药物代谢酶基因DNA出现甲基化可影响基因的表达,导致耐药的出现.抗肿瘤药物甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）是一种应用最为广泛的抗叶酸代谢药,用于治疗白血病、骨肉瘤、头颈癌等恶性肿瘤.还原叶酸载体（reduced folate carrier,RFC）是MTX主要的转运载体,该基因的甲基化与肿瘤细胞对MTX耐药相关.该文以RFC的作用、RFC基因甲基化与MTX耐药、RFC甲基化的影响因素等方面作一综述.
- 李珊珊张娜蒋慧
- 关键词：表观遗传还原叶酸载体甲基化甲氨蝶呤耐药
