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李爱

作品数:18 被引量:33H指数:3
供职机构:山东大学第二医院更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目教育部人文社会科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇细胞
  • 8篇骨髓
  • 7篇细胞集落
  • 7篇粒细胞
  • 7篇集落
  • 7篇集落刺激因子
  • 6篇再生障碍性贫...
  • 6篇障碍性贫血
  • 6篇受体
  • 6篇贫血
  • 6篇综合征
  • 6篇粒细胞集落刺...
  • 6篇粒细胞集落刺...
  • 5篇增生
  • 5篇骨髓CD34...
  • 5篇骨髓增生
  • 5篇骨髓增生异常
  • 4篇CD34^+...
  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生异常综合...

机构

  • 10篇山东省立医院
  • 7篇山东大学
  • 6篇山东大学第二...
  • 1篇山东工商学院

作者

  • 18篇李爱
  • 10篇许洪志
  • 5篇徐功立
  • 4篇仲春红
  • 4篇刘新
  • 4篇于媛
  • 2篇王涓冬
  • 2篇潘祥林
  • 2篇孙建华
  • 2篇王相华
  • 2篇郑成云
  • 1篇李建峰
  • 1篇刘丽媛
  • 1篇刘新
  • 1篇张莉
  • 1篇冯晓丽
  • 1篇何天立
  • 1篇王欣
  • 1篇徐健
  • 1篇邹俊晖

传媒

  • 3篇山东医药
  • 3篇临床血液学杂...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇教育评论
  • 1篇上海医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国抗感染化...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中华诊断学电...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1例罕见成年XLP-1病例报道被引量:1
2022年
X连锁淋巴组织增生性疾病1型(X-linked lymphoproliferative disease type 1,XLP-1)是一种罕见的遗传性X连锁原发性免疫缺陷疾病(primary immunodeficiency diseases,PID),其特点是极易感染爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV),主要影响男性,且有一定的家族史,多在儿童及青年期发病,可表现为严重的传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)、致死性噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)、淋巴增生性疾病和低丙种球蛋白血症。
孙晨曦王永静李爱宋宁霞陈慧娴冯晓丽邓玉鹏王涓冬郑成云
关键词:噬血细胞综合征成年EB病毒外周T细胞淋巴瘤
再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^+细胞及其粒细胞集落刺激因子受体的研究被引量:7
2007年
目的:检测再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34+细胞占骨髓单个核细胞(BMMNC)的比率及其表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达率。方法:用流式细胞术(FCM)检测13例AA、22例MDS及12例非血液病患者CD34+细胞占BMMNC的比率及其表面G-CSFR的表达率。结果:AA组与对照组、AA组与MDS组、MDS-难治性贫血(RA)组与难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)组BMMNC中CD34+细胞的比率比较差异有统计学意义(P<0.05),但G-CSFR的表达率差异无统计学意义(P>0.05)。多数重型AA(SAA)患者(3/4)及少数慢性AA(CAA)患者(1/9)BMMNC中的CD34+细胞少于0.1%。多数G-CSFR表达率低(<14%)的患者(7/9)外周血中性粒细胞减少;而表达率正常(14.0%~28.9%)的患者(1/6)很少见;表达率高(>28.9%)的患者(3/7)也可存在中性粒细胞减少。结论:造血干细胞减少是AA的主要发病机制之一,其表面G-CSFR的表达率不是影响AA的主要因素;MDS患者CD34+细胞比率升高是一个预后不良的指标,G-CSFR的检测可部分解释MDS患者外周血中性粒细胞减少的原因。
许洪志仲春红李爱于媛徐功立
关键词:贫血骨髓增生异常综合征CD34^+细胞粒细胞集落刺激因子受体
间充质干细胞治疗2型糖尿病和强直性脊柱炎的临床研究
本文主要从以下几个部分展开论述:  第一部分 间充质干细胞治疗2型糖尿病的临床研究  研究目的:  研究静脉输注间充质干细胞治疗2型糖尿病患者的安全性及有效性。为了找到一种治疗2型糖尿病的安全有效的治疗方法。  研究方法...
李爱
关键词:糖尿病强直性脊柱炎间充质干细胞疗效评价
供给侧改革助力教学实践研究
2019年
培养应用型、创新型、技能型人才,专业课程是关键,教师的授课水平和授课效果是保障.文章从专业课程设置、教师科研与教学的矛盾、教学配套设施情况、学生出勤和听课情况,对当前我国高校专业课程教师的授课质量进行分析,分析如何结合供给侧结构性改革上好、上活专业课,并针对应用型人才培养需求,对高校教育教学提出建议.
李爱李爱
关键词:专业课程教学应用型人才培养
再生障碍性贫血患者骨髓CD34^+细胞及粒细胞集落刺激因子受体的表达及意义被引量:3
2009年
目的:检测再生障碍性贫血(AA)患者骨髓CD34+细胞占单个核细胞(MNC)的比率及其表面的粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达率,以探讨AA可能的发病机制。方法:用流式细胞术(FCM)检测13例AA患者及12例非血液病患者骨髓CD34+细胞占MNC的比率及其表面的G-CSFR的表达率。结果:AA组与对照组骨髓MNC中CD34+细胞的比率的比较差异有统计学意义(P<0.05),但G-CSFR的表达率的比较差异无统计学意义(P>0.05)。大多数重型再生障碍性贫血患者(3/4)及很少慢性再生障碍性贫血患者(1/9)的骨髓MNC中的CD34+细胞的比率小于0.1%。结论:骨髓CD34+细胞的检测有助于判断AA患者病情,而其表面的G-CSFR的表达率与AA的发病无关。
李爱张莉孙建华许洪志
关键词:CD34^+细胞粒细胞集落刺激因子受体
再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^+细胞及其G-CSFR、GM-CSFR的表达和意义被引量:2
2008年
本研究探讨再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓CD34+细胞表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)和粒-巨噬细胞集落刺激因子受体(GM-CSFR)的表达。分离27例AA患者、45例MDS患者和20例正常对照者的骨髓单个核细胞(BMMNC),用流式细胞术观察BMMNC中CD34+细胞比率和CD34+细胞表面G-CSFR、GM-CSFR表达率与外周血中性粒细胞数的关系。结果发现,CD34+细胞比率在AA组显著低于对照组,MDS组显著高于对照组,AA组显著低于MDS组,骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)组显著高于骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA)组或对照组,MDS-RA组显著高于AA组(p均<0.05);MDS-RA组与对照组无显著性差异(p>0.05)。各组BMMNC中CD34+细胞表面G-CSFR表达率在AA组、对照组、MDS组、MDS-RA组及MDS-RAEB组均无显著性差异(p均>0.05)。各组BMMNC中CD34+细胞表面的GM-CSFR的表达率在AA组与对照组无显著性差异(p>0.05),MDS组显著高于对照组或AA组(p均<0.05),MDS-RA组与MDS-RAEB组无显著性差异(p均>0.05)。SAA患者BMMNC中CD34+细胞的比率显著低于CAA患者(p<0.05),AA患者CD34+细胞表面的G-CSFR和GM-CSFR表达率与诊断时外周血中性粒细胞计数均无相关性(r=0.058和r=0.044);MDS患者BMMNC中的CD34+细胞的比率与诊断时外周血中性粒细胞数没有相关性(r=-0.335),其CD34+细胞表面的G-CSFR和GM-CSFR表达率与诊断时外周血中性粒细胞数亦无相关性(r=0.064和r=0.051)。结论:AA及MDS患者骨髓CD34+细胞占BMMNC的比率及其表面G-CSFR、GM-CSFR的表达率的测定有助于二者的诊断和鉴别诊断。
许洪志李爱于媛李建峰刘新王相华王欣徐功立
关键词:再生障碍性贫血CD34^+细胞粒细胞集落刺激因子受体
再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34^+细胞及其粒细胞集落刺激因子受体表达的研究被引量:10
2007年
目前普遍认为,再生障碍性贫血(AA)是一类T淋巴细胞功能亢进引起的造血功能衰竭性自身免疫性疾病,而骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于CD34^+造血干/祖细胞的造血系统恶性肿瘤,尽管二者发病机制不同,但均可表现为全血细胞减少。为了深入揭示AA和MDS本质,我们用流式细胞术(FCM)对AA和MDS患者CD34^+细胞占骨髓单个核细胞(BMMNC)的比例及其表面的G—CSF受体(G—CS—FR)表达水平进行研究,现将结果报道如下。
许洪志仲春红李爱于媛徐功立
关键词:CD34^+细胞再生障碍性贫血粒细胞集落刺激因子造血系统恶性肿瘤
成人still病合并巨噬细胞活化综合征2例并文献回顾
2020年
成人still病(AOSD)是一种以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛、咽痛为主要临床表现,以炎性指标升高为典型实验室特征的全身炎症性疾病[1-3]。作为AOSD最常见、最严重的并发症,巨噬细胞活化综合征(MAS)是一种与自身免疫性疾病相关的继发性噬血性淋巴组织细胞增生症(HLH),最常见的与MAS相关的自身免疫性疾病是全身型幼年型特发性关节炎(SJIA)[4-5]。MAS早期缺乏典型的临床表现及特异性实验室指标,通常疾病的后期才会出现稽留热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常等典型表现[5]。本文报道2例成人still病合并巨噬细胞活化综合征患者的诊疗过程,以提高临床对该病的认识。
刘丽媛李爱郑成云
关键词:巨噬细胞活化综合征成人STILL病
原发性巨球蛋白血症并发腕尺管综合征1例
2004年
李爱许洪志
关键词:原发性尺管综合征
AA和MDS患者骨髓CD_(34)^+细胞及G-CSFR的表达及意义被引量:3
2005年
目的检测再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓CD3+4细胞占单个核细胞(MNC)的比率及其表面粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的表达率,以探讨二者可能的发病机制。方法用流式细胞术(FCM)检测13例AA、22例MDS及12例非血液病患者骨髓CD3+4细胞占MNC的比率及其表面G-CSFR的表达率。结果AA组与对照组、AA组与MDS组、MDS-难治性贫血(RA)组与MDS-难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)组的骨髓MNC中CD3+4细胞比率比较有显著性差异(P<0.05),但G-CSFR的表达率比较无显著性差异(P>0.05)。大多数重型AA(SAA)患者(3/4)及很少慢性AA(CAA)患者(1/9)的骨髓MNC中CD3+4细胞比率小于0.1%。大多数G-CSFR表达率低(<14%)的MDS患者(7/9)外周血中性粒细胞减少;中性粒细胞减少在G-CSFR表达率正常(14%~28.9%)的患者(1/6)很少见;G-CSFR表达率高(>28.9%)的患者(3/7)也存在中性粒细胞减少。结论骨髓CD3+4细胞检测有助于判断AA患者病情及MDS患者的预后,亦可用于鉴别AA和MDS。
李爱许洪志刘新王相华
关键词:骨髓CD34^+细胞AA粒细胞集落刺激因子受体原始细胞增多MNC
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