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李枫

作品数：5 被引量：14H指数：3
供职机构：北华大学基础医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇型胶原
  • 3篇细胞
  • 3篇鹿茸
  • 3篇梅花鹿
  • 3篇I型胶原
  • 2篇梅花鹿鹿茸
  • 2篇CCK-8
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇酸酶
  • 1篇提取物
  • 1篇体外
  • 1篇体外筛选
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇器官指数
  • 1篇子机
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒药物
  • 1篇细胞数

机构

  • 5篇北华大学
  • 4篇长春中医药大...
  • 1篇吉林市人民医...

作者

  • 5篇李枫
  • 4篇曲晓波
  • 4篇王艳双
  • 3篇罗速
  • 3篇张大方
  • 2篇王秀丽
  • 1篇刘絮
  • 1篇王立英
  • 1篇杨丽娟
  • 1篇李娜

传媒

  • 2篇北华大学学报...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
桑黄子提取物对荷瘤小鼠免疫功能的影响
2023年
目的 探讨白桦树桑黄子实体提取物(EBPI)对荷瘤小鼠瘤体质量、Caspase-3蛋白表达、免疫功能的影响,并阐明其潜在的作用机制.方法 建立S_(180)荷瘤小鼠模型,即在无菌工作台上将0.2 mL的细胞悬液于30 min内接种每只小鼠右腋窝皮下.将荷瘤小鼠随机分为正常对照组、模型组、环磷酰胺组(CTX)、低0.5 g/(kg·d)、中1 g/(kg·d)和高2 g/(kg·d)剂量EBPI组,每组10只.采用称重法测量计算并观察EBPI对S_(180)荷瘤小鼠免疫器官指数(脾脏指数、胸腺指数、肝脏指数)、各组小鼠瘤体质量的影响;脾脏淋巴细胞计数及Western blotting法观察EBPI对S_(180)荷瘤小鼠脾淋巴细胞及瘤体Caspase-3蛋白表达的影响.结果 低、中和高剂量EBPI组与模型组、CTX组比较脾指数和胸腺指数均提高显著(P<0.01),而肝脏指数无明显升高或降低(P>0.05);与CTX组比较,S_(180)荷瘤小鼠脾淋巴细胞数升高(P<0.05);低、中和高剂量EBPI组瘤体质量及抑瘤率与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01,P<0.05).中、高剂量EBPI组瘤体质量和抑瘤率明显低于CTX组(P<0.05).Western blotting结果显示,低、中和高剂量EBPI组Caspase-3蛋白的表达较对照组明显升高(P<0.05),且Caspase3蛋白的表达量与EBPI浓度呈正相关关系.结论 EBPI可显著提高S_(180)荷瘤小鼠的免疫器官指数,提高脾脏淋巴细胞数,增加Caspase-3蛋白表达,抑制S_(180)荷瘤小鼠瘤体的生长.
王立英鞠明刘絮李枫杨丽娟
关键词：免疫器官指数
梅花鹿鹿茸I型胶原诱导骨髓基质干细胞成骨分化及其分子机制的研究被引量：6
2013年
目的 探讨梅花鹿鹿茸Ⅰ型胶原诱导骨髓基质干细胞向成骨细胞分化及其分子机制.方法 采用CCK-8法选择诱导分化和促成骨的最佳浓度;采用分光光度法检测ALP活性,并用改良Gomori法进行ALP染色,采用茜素红法进行钙化结节染色.采用RT-PCR法检测成骨分化的关键因子RunX2 mRNA的表达,成骨标志物ALP mRNA的表达,并进行半定量分析.结果 2.5g·L-1的鹿茸Ⅰ型胶原促进BMSCs的增殖使ALP活性降低,5～40 g·L-1的鹿茸Ⅰ型胶原抑制BMSCs的增殖,呈时间、剂量依赖性,5g·L-1的鹿茸Ⅰ型胶原使ALP活性增加显著且促进钙化结节的形成.RT-PCR检测5g·L-1的鹿茸Ⅰ型胶原上调RunX2、ALP基因的表达,而2.5g·L-1的鹿茸Ⅰ型胶原则下调RunX2、ALP基因的表达.结论 梅花鹿鹿茸Ⅰ型胶原可以通过上调RunX2基因的表达诱导BMSCs向OB分化,且与浓度密切相关.
王艳双罗速张大方曲晓波李娜谭寅凤李枫王秀丽
关键词：CCK-8RUNX2ALP
骨髓基质干细胞(BMSCs)细胞毒最佳实验条件的研究被引量：2
2014年
目的探讨CCK-8法和MTT法在骨髓基质干细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs)细胞毒实验中的最佳实验条件.方法取对数生长期的P3大鼠BMSCs,制成不同浓度的细胞悬液,于96孔培养板中培养24 h,分别用CCK-8法、MTT法检测其吸光度(A)值,根据细胞浓度与A值关系曲线确定两种方法各自的最适细胞浓度;取最适浓度的细胞于0.5,1,2,3,4和5 h 6个不同时间点,分别于450,490,595 nm处测定吸光度A值,确定两种方法最佳的检测时间和最适检测波长;采用CCK-8和MTT法检测5个浓度的鹿茸Ⅰ型胶原对BMSCs的增殖的影响.结果 CCK-8法测得的A值与细胞数目之间的线性相关性优于MTT法;CCK-8法、MTT法最佳检测波长分别为450,490 nm,最佳检测时间分别为1,4 h;在检测鹿茸Ⅰ型胶原蛋白对BMSCs的增殖的影响时,CCK-8法测得数据的线性相关性优于MTT法,并且数据偏差较MTT法小.结论 CCK-8法与MTT法检测结果相比线性相关性好,灵敏度高,准确性好.在BMSCs细胞毒检测中CCK-8法优于MTT法.
王艳双曲晓波李枫谭寅凤
关键词：MTT法BMSCS
梅花鹿鹿茸Ⅰ型胶原对大鼠成骨样细胞(ROS1728)的影响及其分子机制的研究被引量：5
2016年
该文研究梅花鹿鹿茸I型胶原(SPC-I)对大鼠成骨样细胞ROS1728的影响,为SPC-I抗骨质疏松的治疗提供理论依据。采用贴壁法培养大鼠成骨样细胞ROS1728,通过CCK-8法检测SPC-I对ROS1728细胞增殖的影响,利用RT-PCR法检测成骨相关基因Runx2,osernix,ALP,Coll-I,OC的表达,利用Western-bolt法检测Runx2蛋白的表达。结果表明SPC-I质量浓度5g·L^(-1)组轻度抑制ROS1728细胞的增殖,但能够明显促进ROS1728细胞特异性转录因子Runx2,osterix m RNA的表达,Runx2蛋白的表达,以及标志基因ALP,Coll-I,OC m RNA的表达(P<0.01),并且呈现出时间依赖性。SPC-I质量浓度2.5,10 g·L^(-1)组均明显抑制ROS1728细胞的增殖(P<0.01),并抑制相关基因的表达。该实验证明质量浓度5 g·L^(-1)组轻度抑制ROS1728细胞的增殖,但可以明显增强ROS1728细胞的功能,通过调控Runx2基因的表达,促进ROS1728细胞的分化、成熟。
王艳双罗速张大方曲晓波李枫
关键词：分子机制
梅花鹿茸I型胶原对破骨细胞的影响及其分子机制被引量：8
2013年
目的探讨梅花鹿茸Ι型胶原(SPC-Ι)对破骨细胞的影响及其分子机制。方法采用全骨髓细胞诱导法培养破骨细胞、成骨细胞。设对照组(给予完全培养液)、诱导组(给予高糖-DMEM诱导液)、SPC-Ι(2.5、5、10 g/L)组,除对照组外,其他组给予含核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)各40 ng/mL的高糖-DMEM诱导液,条件培养7 d,每隔3天更换培养液补足药物质量浓度。经HE染色、抗酒石酸盐性磷酸酶(TRAP)染色,倒置显微镜下观察细胞形态;分光光度计检测TRAP活性,RT-PCR法检测TRAP、核因子-κB受体活化因子(RANK)、RANKL、骨保护素(OPG)基因的表达,Western blotting法检测RANK蛋白的表达。结果与破骨细胞组比较,SPC-Ι5、10 g/L组TRAP阳性细胞减少,TRAP活性降低,TRAP、RANK、RANKL基因的表达及RANK蛋白的表达下调(P<0.01);与对照组比较,质量浓度2.5、10g/L组OPG基因表达上调,RANKL/OPG的值减小(P<0.01),2.5 g/L质量浓度组的作用不显著。结论 SPC-Ι对破骨细胞的生成及分化具有抑制作用,该作用通过RANKL/OPG信号转导途径调控TRAP基因、RANK基因的表达实现的。
王艳双罗速张大方曲晓波王秀丽谭寅凤李枫
关键词：破骨细胞RANKL
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