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李晶瑞: 作品数：33 被引量：143H指数：7; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>; 相关领域：理学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>

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祛痘化妆品中苯海拉明的高效液相色谱检测及质谱确证被引量：5: 2014年; 建立了祛痘化妆品中苯海拉明的高效液相色谱（HPLC）分析方法及液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）确证方法。水剂类和膏霜类祛痘化妆品样品分别采用适宜提取溶剂超声提取,提取液离心处理后,以HPLC测定。选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-10mmol/L碳酸氢铵缓冲溶液（体积比78∶22,氨水调节pH至10）为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长218nm,外标法定量。阳性样品采用LC-MS/MS进行确证。苯海拉明的定量限为1.0mg/kg,在低、中、高添加水平的平均回收率为88.2%～105.0%,相对标准偏差在2.8%～7.9%之间。该方法简便、准确、灵敏度高,适用于祛痘化妆品中苯海拉明的测定。; 陈云霞马强白桦孟宪双马会娟李晶瑞; 关键词：苯海拉明高效液相色谱

洗涤用品中5种荧光增白剂的高效液相色谱法检测及质谱确证被引量：28: 2014年; 建立了同时测定洗涤用品中5种荧光增白剂类化合物（荧光增白剂393、荧光增白剂KCB、荧光增白剂CBS-127、荧光增白剂KSN和荧光增白剂OB）的高效液相色谱分析方法及质谱确证方法。洗涤样品以四氢呋喃为提取溶剂进行超声提取，提取液离心处理后，取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）分离，以甲醇-水二元流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温25℃，荧光增白剂KCB和荧光增白剂CBS-127的检测波长为359nm，荧光增白剂393、荧光增白剂KSN和荧光增白剂OB的检测波长为372nm。荧光增白剂393的定量限为0．25mg／kg，荧光增白剂KCB、荧光增白剂CBS-127、荧光增白剂KSN和荧光增白剂OB的定量限为O．5mg／kg。在低、中、高3种加标水平下的平均回收率为87．8％-103．7％，相对标准偏差为1．5％～4．4％。方法的日内RSD均小于l％，日间RSD均小于2％。适用于洗涤用品中5种荧光增白剂类化合物的测定。; 马会娟马强白桦李晶瑞孟宪双陈云霞李文涛; 关键词：高效液相色谱液相色谱-串联质谱荧光增白剂洗涤用品

一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法: 本发明公开了一种化妆品中氟喹诺酮类抗生素的测定方法，包括如下步骤：(1)样品的预处理：样品用体积比为2:1的2％甲酸溶液和乙腈作为溶剂涡旋振荡、超声提取，提取液经离心处理及Waters Oasis MCX混合型固相萃取小...; 马强孟宪双白桦张庆陈云霞李晶瑞马会娟王元成; 文献传递

化妆品中8种呋喃香豆素的高效液相色谱法检测及质谱确证被引量：20: 2013年; 建立了同时测定化妆品中8种呋哺香豆素类化合物（8－羟基补骨脂素、补骨脂素、异补骨脂素、8－甲氧基补骨脂素、5－甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡素和异欧前胡索）的高效液相色谱分析方法及液相色谱－串联质谱确证斤法。膏霜类、水剂类、香波类、散粉类、唇膏类等不同类型的化妆品样品分别经适宜的提取溶液进行超声提取．提取液以离心处理后，取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Agilent Zorbax SB－Phenyl色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）分离，以甲醇－乙腈－水三元流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长250nm。8．羟辏补骨脂素的定量限为0．25mg／kg，补骨脂素、异补骨脂素、8－甲氧基补骨脂素、5－甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡素、异欧前胡素的定量限为0．5mg／kg。在低、中、高3种加标水平下，8种待测组分的平均回收率为85．0％～105．8％，相对标准偏差为0．41％～7．90％。采用本方法在一日内不同时间点（6个时间点，每隔1h测定一次）和不同日期（6d内）测定混合标准溶液，得到8个目标物峰断积的日内精密度均小于1％，日间精密度均小于2％、该疗法准确、简便、快速，适用于不同类型化妆品中8种呋喃香豆素类化合物的测定。; 马会娟马强李文涛孟宪双李晶瑞白桦焦阳张晓丽; 关键词：高效液相色谱液相色谱-质谱质谱呋喃香豆素化妆品

雪莲种子中牛蒡子苷含量的高效液相色谱法测定被引量：1: 2012年; 目的建立HPLC法测定雪莲种子提取物中牛蒡子苷含量的方法,为新疆雪莲特征性化合物的指认提供科学依据。方法采用Phenomenex Gemini色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长270 nm。结果牛蒡子苷含量为0.24%且与其他成分分离良好,在105～1 050μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 7(n=6),对照品溶液低、中、高三种浓度的回收率分别为95.88%,102.33%,107.05%;RSD分别为3.88%,1.38%,1.02%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,并具有良好稳定性,为准确测定雪莲种子中牛蒡子苷含量提供可靠依据。; 李晶瑞刘力刘永强阿吉艾克拜尔.艾萨; 关键词：牛蒡子苷高效液相色谱

一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法: 本发明公开了一种同时测定化妆品中15种禁用雄激素的方法，包括如下步骤：(1)样品的前处理：包括样品提取、净化及浓缩；(2)将经过前处理的样品采用超高效液相色谱-质谱/质谱法进行分析测定，所述方法同时测定15种禁用雄激素，...; 马强李晶瑞白桦孟宪双张庆马会娟陈云霞王元成; 文献传递

化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法: 本发明涉及一种化妆品中15种禁用硝基咪唑类抗生素的测定方法。本发明的测定方法是将化妆品样品经过超声提取、高速离心及固相萃取后，用高效液相色谱-串联四极杆质谱进行检测分析。与平行操作的甲硝唑等15种禁用硝基咪唑的标准品进行...; 马强孟宪双李文涛白桦陈云霞丁岚李晶瑞马会娟

高压液相色谱法测定纸质食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯的迁移量被引量：2: 2013年; 目的建立纸质食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的高压液相色谱测定方法。方法食品模拟物(水、3%乙酸水溶液、10%乙醇水溶液和橄榄油)中的亚甲基双硫氰酸酯通过高压液相色谱进行分离,采用二极管阵列检测器进行测定。水基食品模拟物直接进样,油基食品模拟物经乙腈萃取后进样,外标法定量。结果3种水基食品模拟物中,亚甲基双硫氰酸酯在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好,定量下限为0.5 mg/L,平均回收率为88.2%~97.4%,相对标准偏差为0.44%~6.54%；油基食品模拟物中,亚甲基双硫氰酸酯在1.0~20 mg/kg范围内线性关系良好,定量下限为1.0 mg/kg,平均回收率为99.3%~104.7%,相对标准偏差为0.75%~3.15%。结论该方法准确、简便、快速,可用于纸质食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的实际检验工作。; 丁岚马强李文涛马会娟李晶瑞孟宪双陈云霞白桦; 关键词：迁移量高压液相色谱法

一种测定化妆品中氯霉素类抗生素的方法: 本发明公开了一种测定化妆品中氯霉素类抗生素的方法，包括如下步骤：向待测化妆品中加入甲醇涡旋振荡，进行超声提取，提取液离心，取上清液经微孔滤膜过滤，滤液采用高效液相色谱-串联四极杆质谱分析方法进行测定；其中，所述方法中采用...; 马强孟宪双白桦陈云霞丁岚马会娟李晶瑞; 文献传递

食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的测定方法: 本发明涉及一种食品接触材料中亚甲基双硫氰酸酯迁移量的测定方法，包括以下步骤：（1）制取食品接触材料试样向食品模拟物中迁移的试液；（2）采用高效液相色谱法分离试液中的亚甲基双硫氰酸酯，并采用紫外检测器进行检测；（3）外标法...; 马强丁岚李文涛白桦陈云霞孟宪双马会娟李晶瑞; 文献传递

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