李晰
- 作品数：19 被引量：61H指数：5
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC法测定大鼠血浆中根皮素及其药物代谢动力学研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立测定大鼠血浆中根皮素的HPLC法,并研究大鼠口服根皮素后的药动学行为。方法 Inertsil ODS-3色谱柱;流动相为甲醇-水=63∶37;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;紫外检测波长280 nm;分别大鼠口服给药根皮素100、200、300 mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物的量并计算其药动学参数。结果根皮素在0.2～20.0μg/mL范围线性关系良好,r=0.997 9。提取回收率83.9%～88.1%。日内日间精密度RSD<10.0%。大鼠分别口服不同剂量根皮素后,tmax为(15.00±8.37)min、(16.67±6.83)min、(17.50±6.12)min,Cmax为(0.97±0.17)mg/L、(1.80±0.32)mg/L、(3.37±1.29)mg/L,t1/2为(274.7±114.1)min、(303.0±116.1)min、(296.7±155.6)min。结论该法灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中根皮素的测定及药动学研究。
- 李晰王庆伟梁力陈晓辉毕开顺戴荣华刘雪英
- 关键词：药物代谢动力学大鼠血浆高效液相色谱法
- 甘草次酸差向异构体单独和联合给药后在大鼠体内的药动学研究(英文)被引量：4
- 2012年
- 本文建立了大鼠血浆中甘草次酸差向异构体的高效液相测定方法,用于研究甘草次酸差向异构体在单独与混合灌胃给药后大鼠的药物代谢动力学过程。本研究分别对大鼠灌胃给予甘草次酸α异构体、β异构体和两者的混合物,于给药后不同时间点采集血样,样品经液液萃取后,用高效液相色谱法测定甘草次酸差向异构体的血药浓度。色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–4 mmol.L-1醋酸铵水溶液(46∶54,v/v);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为250 nm;采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果显示,大鼠单独给予单体后,α-甘草次酸的AUC0-t为(11.30±1.53)μg.h.mL-1,Cmax为(2.36±0.58)μg.mL-1;β-甘草次酸的AUC0-t为(9.79±0.98)μg.h.mL-1,Cmax为(2.09±0.41)μg.mL-1。两单体混合给药后,α-甘草次酸的AUC0-t为(13.04±2.63)μg.h.mL-1,Cmax为(2.72±0.50)μg.mL-1;β-甘草次酸的AUC0-t为(7.46±1.77)μg.h.mL-1,Cmax为(1.90±0.31)μg.mL-1。本研究所建立的高效液相色谱法专属性强、灵敏度高,可用于甘草次酸差向异构体的体内药动学研究。α-甘草次酸与β-甘草次酸混合给药时,主要药动学参数存在显著性差异(P<0.05);单独给药时,α-甘草次酸与β-甘草次酸的主要药动学参数无显著性差异。对各差向异构体单独给药与混合给药时的主要药动学参数进一步进行统计分析,α-甘草次酸在两种给药方式时无显著性差异,而β-甘草次酸的AUC0-t与AUC0-∞存在显著性差异。
- 孙浩洋李清陈威耿璐璐李晰陈晓辉毕开顺
- 关键词：甘草次酸差向异构体药代动力学高效液相色谱法
- 肠肽胶囊的质量标准被引量：2
- 2015年
- 目的：本研究旨在建立肠肽胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、蒲公英、白芷、厚朴,采用HPLC法测定三七中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。结果：薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;三七中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在40-300μg·ml-1、320-2 400μg·ml-1、80-600μg·ml-1范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.76%、99.33%、99.48%,RSD分别为0.42%、0.48%、0.63%（n=9）。结论：该方法可用于肠肽胶囊的质量控制。
- 李晰张琰吴丹赵玫窦晓飞刘梅
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 小鼠血浆中白藜芦醇含量测定及药动学研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定小鼠血浆中白藜芦醇的高效液相色谱法,并研究白藜芦醇在小鼠体内的药动学。方法色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL.min-1,检测波长306 nm,血浆样品用乙酸乙酯萃取法预处理。结果白藜芦醇线性范围0.1～10.0μg.mL-1,r=0.999 5。日内RSD<10%,日间RSD<15%,回收率98.0%～102.0%。小鼠灌服给予白藜芦醇主要药动学参数为30 min后血浆药物浓度达峰值,Cmax为3.589μg.mL-1,t1/2α为10.5 min,t1/2β为172.7 min。结论该方法灵敏度高,操作方便,适用于白藜芦醇在小鼠体内的药动学研究。
- 梁力李晰王庆伟刘雪英张生勇
- 关键词：白藜芦醇药动学小鼠
- 不同促透剂对Ex-RAD凝胶体外透皮吸收的影响被引量：9
- 2016年
- 目的研究不同透皮吸收促透剂对Ex-RAD凝胶透皮作用的影响。方法采用改良的Franz扩散装置,以体外大鼠腹部皮肤为透皮屏障,0.9%氯化钠溶液为透皮体系接收液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对Ex-RAD进行测定,考察不同透皮促进剂(薄荷醇、氮酮、冰片、麝香酮)对Ex-RAD凝胶的促渗效果,并优选出最佳促渗剂。结果氮酮对Ex-RAD具有较好透皮促进作用,在实验浓度范围内,随氮酮浓度增大,促透效应越强;麝香酮对Ex-RAD的促透作用较弱,随浓度的增加,促透作用基本无变化;薄荷醇在浓度为1%和3%时显示促透作用,但浓度增加到5%时,反而抑制Ex-RAD的皮肤渗透;1%冰片对Ex-RAD有一定的促透作用,随浓度增大,也表现出抑制渗透作用。结论 4种促透剂中,对于药物Ex-RAD凝胶增渗效果最好的促透剂是氮酮,而且5%氮酮效果最佳。
- 党学良赵军李晰苏静妹王庆伟
- 关键词：麝香酮促透剂
- 根皮素在大鼠体内的组织分布研究
- 目的：研究根皮素在大鼠体内的组织分布.方法：运用LC-MS法测定口服给药后,SD大鼠各器官组织中根皮素的量.结果：给药后药物迅速分布于胃肠道组织,60min后药物主要分布于肝、肺组织中,药物在其他组织中虽有分布但较于肝、...
- 李晰
- 关键词：药代动力学液相色谱法质谱法
- HPLC法测定肠泻停胶囊中盐酸小檗碱的含量
- 目的：建立肠泻停胶囊(黄柏、地榆、石榴皮、地锦草)中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-[0.1％磷酸溶液(每100ml含十...
- 吴丹张琰李晰刘梅
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 8种芳香醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析被引量：3
- 2013年
- 采用毛细管电泳(CE)手性分离方法对8种不同取代基的芳香醇对映体样品的光学纯度进行分析。通过对手性选择剂β-CD-NH3Cl的浓度、背景电解质的浓度、pH值及操作电压等影响因素的研究,优化了分离条件,成功地对8种芳香醇对映体样品进行了手性拆分;同时,对8种对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果进行比较。结果表明,3批样品中对映体过量(e.e.%)测定值与HPLC法的测定结果相一致。该方法简单、准确,可用于该8种不同取代基芳香醇的手性拆分和e.e.%值的测定。
- 王玉王彤韩泳聂慧芳李晰赵燕
- 关键词：芳香醇手性分离光学纯度
- 葡聚糖硫酸钠自由饮用与灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎模型的对比研究被引量：17
- 2017年
- 目的:比较葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用与灌胃两种给药方式诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)疾病相关指标的差异,为优化UC小鼠造模方法提供实验参考。方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、自由饮用组和灌胃组3组,每组10只,分别自由饮水、自由饮用3%DSS溶液及4 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃DSS,连续7 d,建立UC模型。以疾病活动指数(DAI)、小鼠结肠的组织学损伤评分及髓过氧化物酶(MPO)活性为评价指标,比较两种给药方式的各指标均数及变异系数的差异。结果:自由饮用组造模过程中有2只小鼠死亡,造模结束后存活小鼠的DAI值为(8.8±1.6)分,灌胃组无小鼠死亡,其DAI值为(9.0±0.8)分,两组间差异无统计学意义(P>0.01),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(18.7 vs.8.6)。自由饮用组与灌胃组结肠组织学损伤评分分别为(24.8±4.2),(27.0±2.8)分,均呈典型性炎症改变,两组间差异无统计学意义(P>0.05),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(16.9 vs.10.4)。正常对照组、自由饮用组与灌胃组结肠组织MPO分别为(0.41±0.03),(2.32±0.34),(2.05±0.18)U·g^(-1),与正常对照组相比,自由饮用组与灌胃组的MPO差异有统计学意义(P<0.01),自由饮用组与灌胃组两组间MPO差异无统计学意义(P>0.05),但自由饮用组的变异系数高于灌胃组(14.7 vs.8.8)。结论:自由饮用组与灌胃组均可成功诱导小鼠UC模型。与自由饮用组相比,灌胃组各项指标数据的变异系数小,离散度低,采用灌胃法制备溃疡性结肠炎小鼠模型,动物表现更均一。
- 衡宇李晰孙涛张琰杨鹏
- 关键词：溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠造模方法灌胃
- 益肝胶囊质量标准的建立被引量：2
- 2018年
- 目的:提高并完善益肝胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对丹参、赤芍、柴胡、茵陈、莱菔子、泽泻进行定性鉴别,HPLC法对丹参酮ⅡA的含量进行定量测定。结果:TLC斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丹参中有效成分丹参酮ⅡA在10.01~100.10μg·ml-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.75%,RSD为0.59%(n=6)。结论:该方法简便,重复性良好,可为益肝胶囊的质量控制提供科学依据。
- 吴丹张琰李晰张旸刘梅
- 关键词：益肝胶囊薄层色谱法高效液相色谱法
