目的应用氢核磁共振谱(1H-nuclear magnetic resonance,1H-NMR)仪对急性失血性休克条件下大鼠血浆代谢物的变化进行检测。方法雄性Wistar大鼠10只,随机分为失血性休克组(hemorrhagic shock,HS)和对照组。测定血浆1H-NMR代谢谱,并比较两组的差异。结果主成分分析(principal com-ponents analysis,PCA)发现两组血浆代谢物可相互区分,差异主要在于乳酸和脂类,脂类主要包括极低密度脂蛋白(very low density lipoprotein,VLDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)及不饱和脂肪酸。结论1H-NMR分析对全面了解急性失血性休克条件下,大鼠血浆代谢组的变化具有重要的应用价值。
目的应用蛋白质双向凝胶电泳（two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis，2-DE）技术分析在急性重度失血性休克（acute severe hemorrhagic shock，ASHS）条件下大鼠血浆蛋白质组表达的差异。方法16只雄性Wistar大鼠随机分成对照组（sham hemorrhage shock，SHS）和ASHS模型组，每组8只。采用股动脉放血的方法制备模型，在规定时间内处死大鼠并收集血浆，去除血浆中的高丰度蛋白后进行2-DE，运用Image Master 2D Platinum v 5．0凝胶图像分析软件对2-DE凝胶图像进行差异表达分析，有意义的差异蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱进行肽质量指纹图谱分析，借助Swiss-prot数据库进行蛋白质搜索和鉴定。结果SHS组和ASHS组肝脏的2-DE图谱分别平均识别到（570．0±0．9）和（578．0±1．4）个蛋白质点，SHS组和ASHS组肝脏间平均匹配率达83．6％-86．2％，共发现8个差异有意义的蛋白质点，鉴定出了白蛋白、甲状腺激素结合蛋白-D链蛋白和信号素-3D前体等3种蛋白质。结论以2-DE技术得到重复性和分辨率都较好的2-DE图谱，并初步鉴定急性重度失血性休克后大鼠血浆去除高丰度蛋白后的差异表达蛋白质，为深入研究失血性休克的生理病理机制及寻找失血性休克预防和治疗的生物标志物提供了依据。
