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李慎菁

作品数:7 被引量:23H指数:4
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 3篇肝癌
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇阻塞性
  • 2篇阻塞性黄疸
  • 2篇黄疸
  • 2篇基因表达
  • 2篇肝硬化
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇信使
  • 1篇信使核糖核酸
  • 1篇修饰
  • 1篇荧光聚合酶链...
  • 1篇原核表达
  • 1篇杂交
  • 1篇生长因子Β

机构

  • 6篇第二军医大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 7篇李慎菁
  • 3篇满晓波
  • 2篇王红阳
  • 2篇杨立群
  • 2篇俞卫锋
  • 2篇吴孟超
  • 2篇秦建民
  • 1篇孙偶军
  • 1篇刘韧
  • 1篇王升启
  • 1篇邱秀华
  • 1篇陈忠斌
  • 1篇唐亮
  • 1篇曹云飞
  • 1篇曾锦章
  • 1篇曹慧芳
  • 1篇关圆
  • 1篇王丹
  • 1篇刘志勇
  • 1篇柳林

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华眼底病杂...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种基于芯片的反义寡核苷酸筛选方法及其用途
本发明涉及一种生物工程类检测技术及其用途。具体说是将合成并修饰的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化学修饰的固相载体上制备成基因芯片,与放射性同位素或非放射性分子标记的信使核糖核酸(mRNA)模板杂交,杂交结束后洗去杂交液并晾...
王升启刘韧陈忠斌王丹孙偶军李慎菁
文献传递
实时荧光聚合酶链反应定量检测大鼠视网膜中转化生长因子β1和β2的表达被引量:4
2005年
沈炜柳林满晓波刘志勇李慎菁
关键词:TGF-Β视网膜转化生长因子Β1合酶角色
gpc3/mxr7基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量:4
2003年
目的 :通过原核表达并纯化GPC3蛋白 ,免疫家兔获得抗 -GPC3多克隆抗体 ,为深入研究 gpc3/mxr7基因的功能及其临床应用奠定基础。方法 :将 gpc3/mxr7基因片段亚克隆至 pPROEXTMHTb原核表达载体 ,采用融合 6 -his的融合蛋白方法原核表达GPC3蛋白质 ,纯化蛋白后免疫家兔 ,鉴定并纯化出抗 -GPC3多克隆抗体。结果 :原核诱导表达出GPC3蛋白 ,免疫家兔后获得多克隆抗体 ,经鉴定为抗一GPC3特异性多克隆抗体 ,并能识别原核、真核表达的外源性及HepG2和Hu -h7细胞内源性GPC3蛋白。结论 :GPC3蛋白多克隆抗体能特异识别GPC3蛋白 ,可应用于gpc3/mxr7基因的功能研究 ,并为临床原发性肝癌的血清学早期诊断提供新的标记物。
李慎菁秦建民满晓波王红阳邱秀华吴孟超
关键词:原发性肝癌
gpc3/mxr7基因在原发性肝癌及其它肿瘤组织中的表达被引量:9
2004年
目的 研究原发性肝癌及其它肿瘤组织中 gpc3/mxr7基因的表达与临床病理指标的关系。方法 收集正常成人肝、肾、肺等组织 ,原发性肝癌组织 79例和其它肿瘤组织 9例 ,采用Northern杂交方法 ,检测 gpc3/mxr7基因的表达 ,并分析其与临床病理指标的相关性。 结果 Northern杂交显示 gpc3/mxr7基因在正常肝脏组织中不表达 ,在肾、肺中有低丰度的表达。 79例肝癌组织中 gpc3/mxr7基因阳性率为 73 4 1% (5 8/ 79) ,明显高于其癌旁组织 (6 32 % ,5 / 79,P <0 0 1) ,其阳性率与肝癌的大小和恶性程度呈正相关 (P <0 0 5 )。gpc3/mxr7基因在其它肿瘤中均不表达。结论 gpc3/mxr7基因可能是具有肝癌组织特异性的高表达基因 ,可望成为临床肝癌诊断、治疗和预后的辅助参考指标。
李慎菁满晓波王红阳唐亮秦建民曹慧芳曾锦章吴孟超
关键词:原发性肝癌肿瘤组织临床病理指标肝癌组织NORTHERN杂交肝脏组织
gpc3/mxr7基因在肝癌发生、发展中的生物学功能研究
glypican3/mxr7基因属于Glypican家族,通过羧基端共价结合GPI锚固定在细胞膜表面.目前的研究认为该基因参与调节机体的生长、发育,并且可能与肿瘤的发生、发展密切相关.该研究提示gpc3/mxr7基因的表...
李慎菁
关键词:基因表达肝癌生物学功能
文献传递
Cyp2e1基因在肝硬化和阻塞性黄疸肝组织中的表达
2003年
为比较 cyp2 e1基因在肝硬化和阻塞性黄疸及正常肝组织中的表达差异 ,并探讨其麻醉药理学意义 ,取肝炎后肝硬化、阻塞性黄疸肝组织及正常肝组织 (来自肝血管瘤患者 )标本 ,一步法抽提肝组织总 RNA,随机引物标记法制备 cyp2 e1c D-NA探针 ,Northern印迹法检测 cyp2 e1基因在以上 3种肝组织中的表达。结果发现阻塞性黄疸患者肝组织中 cyp2 e1基因表达量仅为正常肝组织的 2 1% ,而肝炎后肝硬化该基因表达量是正常肝的 98%。结果表明阻塞性黄疸肝组织 cyp2 e1基因表达显著降低 ,可能导致其功能蛋白 CYP2 E1同工酶含量减少 ;
杨立群俞卫锋李慎菁关圆
关键词:肝硬化阻塞性黄疸肝组织CYP2E1基因基因表达
慢性肝胆疾患P450同工酶CYP3A4表达的改变被引量:6
2002年
目的:研究肝硬化和黄疸患者肝脏中CYP3A4蛋白含量、活性及其mRNA表达,进一步探讨其药理学意义。方法:提取肝炎后肝硬化、阻塞性黄疽及肝血管瘤患者的肝组织标本,以后者为正常肝组织对照;Nash法测定CYP3A4酶活性,ELISA法测定蛋白量,一步法抽提肝组织总 RNA,随机引物标记法制备 CYP3A4 cDNA探针,Northern杂交比较 CYP3A4基因在以上三组中的表达差异。结果:肝炎后肝硬化患者 CYP3A4蛋白量、活性及 mRNA表达较正常肝显著降低(P<0.01),而阻塞性黄疽患者该酶改变与正常肝相差无显著性。结论:肝硬化患者 CYP3A4 mRNA表达显著降低,导致同工酶含量和酶活性下降,肝脏对包括静脉麻醉药物在内的多种药物的代谢能力下降,提示临床麻醉工作中应考虑药酶改变,减低患者的麻醉药剂量。
杨立群曹云飞俞卫锋李慎菁
关键词:阻塞性黄疸肝硬化蛋白表达CYP3A4
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