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李园园

作品数:11 被引量:24H指数:3
供职机构:遵义医学院医学与生物学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 5篇抗菌
  • 5篇抗菌活性
  • 5篇活性
  • 3篇细胞
  • 3篇链霉菌
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇表达谱
  • 3篇肠癌
  • 3篇次级代谢
  • 3篇大肠
  • 3篇大肠癌
  • 2篇代谢产物
  • 2篇蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因克隆
  • 2篇放线菌
  • 2篇放线菌分离
  • 2篇RRNA
  • 2篇次级代谢产物

机构

  • 11篇遵义医学院
  • 3篇中国科学院
  • 2篇遵义医学院附...

作者

  • 11篇岳昌武
  • 11篇李园园
  • 9篇邵美云
  • 8篇王苗
  • 8篇吕玉红
  • 5篇保玉心
  • 4篇罗显涛
  • 4篇曾令荣
  • 3篇黄英
  • 3篇周昕
  • 3篇曾庆良
  • 2篇彭廷文
  • 1篇肖静
  • 1篇刘明皓
  • 1篇凌锌
  • 1篇黄兵
  • 1篇陈雪梅
  • 1篇吴述铭
  • 1篇周春伶

传媒

  • 2篇遵义医学院学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国酿造
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇重庆文理学院...

年份

  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
赤水丹霞山土壤来源抗菌活性链霉菌的分离及放线菌素产生链霉菌Streptomyces sp.CSDX001发酵产物分析被引量:3
2014年
分离、鉴定赤水丹霞地区土壤来源的抗临床耐药菌活性的链霉菌。采集赤水丹霞山区不同海拔的土样并利用多种培养基分离、纯化菌株。热酚法提取菌株基因组DNA,PCR扩增16S r RNA基因并测序后在线比对以确定其系统分类学地位。利用多种测试菌测试抗菌活性,通过HPLC和LC/MS分析菌株发酵抽提物并与数据库比较。分离得到菌株600株,其中59株链霉菌中有41株具有1种以上的抗测试菌活性。Streptomycetes sp.CSDX001具有抗耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、抗耐万古霉素金黄色葡萄球菌、抗多药耐药鲍曼不动杆菌、抗枯草芽孢杆菌、抗藤黄微球菌、抗白色念球菌的活性,具有抗多种微生物的活性和产生多种新结构次级代谢产物潜力,可能是抗微生物新天然活性产物的重要来源。
岳昌武李园园黄兵罗显涛邵美云王苗保玉心黄英
关键词:链霉菌抗菌活性RRNA次级代谢产物
梵净山保护区土壤放线菌分离及其次级代谢产物初步研究被引量:6
2013年
为获得有开发潜力的放线菌活性菌株,利用GYM分离培养基对采自贵州省梵净山生态保护区采集土壤样品进行分离纯化与筛选,并采用菌块法测定了分离得到的178株放线菌对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌等测试菌的抗菌活性,同样培养条件小量发酵,发酵产物经乙醇抽提后进行活性复筛,并通过HPLC和质谱分析并与天然产物数据库比较分析。结果表明,分离得到的178株菌中,有41株菌对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌表现出不同程度的抗菌活性,其中3株菌有新的天然产物峰出现,其产物结构有待进一步解析。
李园园保玉心吕玉红罗显涛曾令荣岳昌武
关键词:放线菌抗菌活性抗生素
赤水丹霞来源抗白色念珠菌放线菌分离及进化分析被引量:6
2014年
目的分离、筛选抗白色念珠菌放线菌菌株,为开发微生物来源的抗白色念珠菌感染药物提供菌株资源。方法采集赤水丹霞山区土壤样品,利用不同的放线菌选择培养基分离、纯化单菌落。提取分离菌株基因组DNA,以细菌16S rRNA通用引物PCR扩增16S rRNA基因,产物测序并比对分析以确定分离菌株的分类地位。小量发酵产物进行抗白色念珠菌活性测试。结果筛选得到7株具有抗白色念珠菌活性的放线菌,其中6株为链霉菌,1株为地中海拟无枝酸菌。结论从赤水丹霞山区分离得到多株具有抗白色念珠菌活性的放线菌,可为开发微生物来源的抗白色链珠菌药物提供菌株来源。
王苗李园园邵美云罗显涛吴述铭曾令荣胡咏雄岳昌武
关键词:白色念珠菌抗菌活性RRNA系统发育分析
链霉菌Streptom yces olivaceusFXJ7.023多功能葡糖淀粉酶SoGA的克隆、表达及鉴定
2015年
根据海洋来源链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023基因组测序结果设计特异引物,通过PCR扩增获得1条全长为1 788 bp的糖苷水解酶15家族蛋白新成员完全编码区DNA片段,该片段编码1个595个氨基酸残基、分子量为66.2 k D的预测蛋白。利用基因工程技术将该片段重组入原核表达质粒p ET32a并转化宿主菌BL21(DE3)ply Ss,IPTG诱导融合蛋白表达,表达的包涵体融合蛋白经纯化、复性后利用DNS法测定其在不同温度、p H条件下催化不同底物产生还原糖的活性。结果表明,该酶能够水解纤维素、淀粉等多种底物产生还原糖活性,且对不同底物表现不同的最适p H和最适反应温度。
王苗李园园岳昌武邵美云吕玉红保玉心黄英
关键词:链霉菌基因克隆蛋白表达酶活
表达谱测序筛选大肠癌colo205细胞及其来源的CD133^+、CD133^-细胞群肿瘤代谢相关基因
2014年
目的:获得colo205细胞株不同细胞群肿瘤代谢基因及代谢调控基因的差异表达变化信息,为深入理解大肠癌肿瘤的发生机制、药物治疗潜在靶点的发现及大肠癌的临床治疗提供实验依据.方法:利用无血清体外培养、磁珠分选colo205细胞株来源的大肠癌CD133+细胞群、CD133-细胞群结合裸鼠成瘤实验验证后,表达谱测序结合生物信息学分析筛选不同细胞群差异表达肿瘤代谢基因及代谢调控基因,并用定量PCR技术进行验证.结果:与CD133-细胞群比较,CD133+细胞群有9个癌症代谢基因表达发生上调,3个癌症代谢基因表达发生下调,colo205未分选细胞群有12个癌症代谢基因表达发生上调,3个癌症代谢基因表达发生下调.与CD133+细胞群比较,colo205细胞有5个癌症代谢基因表达发生上调,3个癌症代谢基因表达发生下调.与CD133-细胞群相比,CD133+细胞群中糖酵解相关的基因有6个表达上调,colo205未分选细胞群的糖酵解相关的基因有7个表达轻微上调.葡糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)在CD133+细胞群中高表达,GLUT3在CD133-细胞群中高表达,GLUT4在未分选colo205细胞群高表达.参与三羧酸循环(tricarboxylic a c i d c y c l e)的6种癌症代谢基因中,谷氨酰胺酶1(glutaminase1,GLS1)在CD133-细胞群中高表达;异柠檬酸脱氢酶2(isocitrate dehydrogenase 2)和细胞色素氧化酶组装因子2(cytochromec oxidase assembly factors 2)在CD133-细胞群中低表达.共有20种癌症代谢调控基因在不同细胞群中发生一定程度表达变化.其中与colo205细胞群和CD133+细胞群相比,p53、RAS、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases)、肝脏激酶B1(liver kinase B1)、蛋白激酶B(protein kinase B)、TP53诱导的糖酵解及细胞凋亡调节蛋白(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator)在CD133-细胞群中均表达下调,而缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α)、IκB激酶(IκB kinase)和表皮生
岳昌武吕玉红周昕王苗李园园曾庆良邵美云
关键词:大肠癌细胞磁珠分选
海洋链霉菌Streptomyces olivaceus FXJ7.023来源多功能几丁质酶的克隆、表达及鉴定(英文)被引量:3
2014年
碳水化合物水解酶家族在自然界碳素循环及农业废弃物中几丁质、纤维素等碳水化合物的生物质转化利用中发挥了重要作用。通过PCR技术从海洋链霉菌Streptomyces olivaceus strain FXJ 7.023的fosmid基因组文库中成功克隆得到1个全长885bp的编码295个氨基酸残基的包含1个19个氨基酸残基的N-末端信号肽的壳聚糖酶完全编码区。系统进化分析表明该基因编码蛋白与已报道的Streptomyces sp.SirexAA-E来源壳聚糖酶csnA同源性为71%,与Streptomyces coelicolor A3(2)来源的csn46A同源性为70%。将该编码区重组入原核表达质粒载体pET32a并转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)plysS,添加IPTG在18℃条件下振荡诱导该蛋白表达,Ni2+-NTA亲和纯化获得分子量为50.3 kDa融合表达蛋白TrxA-SoCsn。该融合重组蛋白在最适反应条件下对底物胶体壳聚糖和羧甲基纤维素的最大酶活分别为3.673U/mg和1.302U/mg,最适反应温度分别为37℃和50℃,最适反应pH分别为pH5.0和pH6.0。TrxA-SoCsn相关的研究结果表明该酶在农业废弃物生物质转化等方面具有一定的应用潜力。
岳昌武李园园吕玉红王苗邵美云刘明皓黄英
关键词:几丁质酶异源表达生物催化
colo205来源的大肠癌不同细胞群表达谱分析
2014年
目的:获得大肠癌colo205细胞株不同细胞群差异基因表达信息,为后续研究提供遗传学依据。方法:提取colo205细胞及其来源的CD133+、CD133-总RNA,进行表达谱测序,利用生物信息学软件分析测序结果。结果:得到124个差异表达基因,共涉及32个代谢途径。结论:Colo205细胞来源不同类群细胞间存在大量差异基因,可为大肠癌研究提供表观遗传学依据。
岳昌武周昕吕玉红曾庆良李园园王苗邵美云
关键词:大肠肿瘤差异表达基因
贵州5种药用植物内生菌的分离及次级代谢产物研究被引量:5
2013年
目的分离筛选具有抗菌活性及抗肿瘤活性的药用植物内生菌。方法采集贵州地道药用植物大黄、刺梨、杜仲、白芍和刺五加等5种组织材料,经表面消毒、无菌匀浆后,用改良的GYM培养基和TWYE培养基进行分离,利用耐药大肠杆菌、耐药金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌及白色链球菌等测试菌和稻瘟霉模型对分离菌株的发酵产物进行筛选,并通过HPLC对活性菌株发酵产物做进一步分析。结果分离得到植物内生菌180株,其中46株有不同程度的抗菌活性,占分离菌株总数的25.6%,58株菌有不同程度的抗稻瘟霉活性,占分离菌株总数的32.2%。结论 5种药用植物中内生菌种类极其丰富,且有活性的菌株所占比例较高,HPLC检测有新的紫外吸收峰,值得对其次级代谢产物进一步研究。可见贵州药用植物具有丰富的活性内生菌资源,有巨大的开发研究价值。
李园园彭廷文吕玉红保玉心邵美云罗显涛曾令荣岳昌武
关键词:药用植物内生菌发酵产物抗菌活性抗肿瘤活性
抗多种病原微生物菌株的分离与鉴定被引量:3
2014年
为畜牧养殖业新型抗生素药物的研究和开发利用提供优良菌株,采用分离纯化、形态学、分子生物学和超高压液相-紫外二极管阵列-高分辨率质谱联用(UPLC-DAD-HRMS)方法对贵州赤水丹霞地貌区300份土样中的菌株进行分离鉴定。结果表明:1)在分离纯化获得的31株菌株中,有21株菌株对耐万古霉素金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌和藤黄微球菌表现出不同的抗菌活性。其中,有8株菌株表现出抗2种测试菌生物活性,1株菌株(S.sp.CSDX435)表现出抗3种测试菌生物活性,1株菌株(S.sp.CSDX416)表现出抗4种测试菌生物活性。2)有20株分离菌株与Stenotrophomonas sp . A18嗜麦芽窄食单胞菌的16S rRNA同源性达99%,为嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophononas maltophilia);11株菌株与S.sp.A18的16S rRNA同源性达78%~97%。其中,S.sp.CSDX58菌株与S.sp.A18的16S rRNA同源性最低,为78%,可能为嗜麦芽窄食单胞菌的新类群。3)从S.sp.CSDX252菌株的发酵代谢产物中发现了可能为聚醚类的新化合物 B,分子式为 C47 H78 O14,且产量较高。因此,在分离得到的31株菌株中,有21株菌株对1种或多种病原微生物表现出不同的抗菌活性,可作为畜禽新型抗生素菌株进行深入研究和开发利用。
邵美云李园园岳昌武王苗
关键词:病原微生物抗菌活性
Colo205来源的大肠癌始动细胞锌指蛋白表达谱变化分析被引量:2
2014年
目的分析大肠癌始动细胞群锌指蛋白表达谱变化信息。方法采用无血清悬浮培养结合CD133抗体标记磁珠分选获得Colo205来源大肠癌始动细胞,高通量测序分析180个锌指蛋白基因mRNA表达谱变化,并筛选差异表达基因,利用荧光定量PCR技术对部分差异表达基因进行表达变化验证。结果与CD133-细胞群相比,CD133+细胞群有56个锌指蛋白基因表达下调,42个锌指蛋白表达上调;与Colo205细胞群相比,CD133+细胞群有58个锌指蛋白基因表达下调,40个锌指蛋白表达上调;与Colo205细胞群相比,CD133-细胞群有79个锌指蛋白基因表达下调,46个锌指蛋白表达上调,定量PCR检测结果与表达谱测序数据表现出趋势一致性。CD133-细胞群与Colo205细胞群相比,在CD133+细胞群中有29个基因的表达均表现出了较大幅度的改变,其中有11个基因在前两种细胞群中表现为表达上调,13个基因表现为下调。结论无血清培养基培养结合CD133磁珠分选Colo205细胞获得的CD133+细胞亚群中众多与肿瘤发生、发展有关的锌指蛋白基因在CD133+细胞群中的表达发生改变。
岳昌武吕玉红周昕王苗曾庆良李园园邵美云
关键词:锌指蛋白
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