李倬
- 作品数：100 被引量：282H指数：8
- 供职机构：西北民族大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家民委科研基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- RIG-I样受体信号通路介导的小RNA病毒免疫逃逸研究进展被引量：2
- 2021年
- 病毒与宿主在长期的斗争中共同进化,病毒形成各种逃逸机制来躲避宿主的免疫应答。本文针对小RNA病毒科成员如何通过逃逸RIG-I样模式识别受体介导的先天免疫反应进行介绍,为深入了解RNA病毒的逃逸机制奠定基础,同时也为相关疫苗及药物的研制提供思路。
- 毕英杰谢晶莹李倬冯若飞
- 关键词：小RNA病毒免疫逃逸
- 新生牛跟腱胶原蛋白海绵与细胞的生物相容性被引量：10
- 2007年
- 目的:采用新生牛跟腱制备生物医用胶原蛋白海绵,通过分别接种Vero细胞、天祝白牦牛胚胎皮肤原代细胞和岷县黑紫羔羊睾丸原代细胞至胶原蛋白海绵组织支架上,观察新生牛跟腱胶原蛋白海绵与3种细胞的生物相容性。方法:实验于2006-02/05在西北民族大学生命科学与工程学院生物工程与技术国家民委重点实验室完成。①用新生牛跟腱经冰醋酸、胃蛋白酶等消化,经盐析、透析及冻干等处理后,制备成胶原蛋白海绵。②在六孔板中,将Vero细胞、天祝白牦牛胚胎皮肤原代细胞和岷县黑紫羔羊睾丸原代细胞分别接种于经紫外线、臭氧灭菌后的胶原蛋白海绵上,经37℃体积分数为0.05的CO2恒温培养;并用另一组细胞在凯氏瓶中培养作对照实验。用奥林帕斯倒置相差显微镜及JVC摄像系统观察、拍摄与记录细胞生长情况,并于培养11d,用考马斯亮蓝和苏木精-伊红染色,证实相差显微镜观察的结果。结果:①胶原蛋白海绵制备结果:用新生牛跟腱制备得到具有一定孔隙度的胶原蛋白海绵,经紫外线、臭氧灭菌后可进行细胞培养。②3种细胞在胶原蛋白海绵上和六孔板底的生长情况:3种细胞接种后5h,在胶原蛋白海绵周围的六孔板孔底可看到Vero细胞已贴壁、伸展,个别细胞有分裂现象,在胶原蛋白海绵表面,隐约可见圆形细胞排列。Vero细胞和天祝白牦牛胚胎皮肤原代f2细胞接种72h、岷县黑裘皮羔羊睾丸原代f2细胞接种48h时,孔底细胞已经铺满单层,但与对照孔比较,生长速度较慢。②3种细胞用考马斯亮蓝细胞骨架染色和苏木精-伊红染色的结果:培养到第11天,3种来自不同动物、不同组织的细胞接种的胶原蛋白海绵支架孔中均有大量细胞良好生长,胶原海绵外观变得挺拔、透明、有韧性。结论:新生牛跟腱胶原蛋白海绵,对Vero细胞、天祝白牦牛胚胎皮肤原代细胞和岷县黑紫羔羊睾丸�
- 冯玉萍马忠仁乔自林李明生冯若飞周雪雁侯兰新李倬
- 关键词：跟腱胶原细胞培养生物相容性材料
- 天然多糖免疫调节与机体自由基反应的关系研究概况被引量：7
- 2003年
- 胡庭俊程富胜李倬佘洪
- 关键词：免疫调节作用抗氧化作用自由基清除作用
- 流感疫苗的研究进展被引量：3
- 2018年
- 流感是一种严重危害人类健康的传染病,目前接种传统的鸡胚灭活疫苗仍是预防流感的主要措施.近几年,生产工艺先进、副作用小的新型流感类病毒颗粒疫苗、重组活载体疫苗、病毒核酸疫苗和广谱疫苗的研究均有突破性进展,尤其基于MDCK细胞和Vero细胞等哺乳动物细胞培养的流感疫苗在欧美国家已经上市,有替代传统疫苗的趋势.
- 窦晓霞王家敏李倬
- 关键词：流感新型疫苗MDCK细胞
- 西安市宝鸡市新生荷斯坦小牛BVDMD血清学调查被引量：5
- 2006年
- 冯若飞马忠仁乔自林李明生冯玉萍李倬侯兰新
- 关键词：血清学调查小牛牛病毒性腹泻病毒感染动物继发性感染血小板减少
- 牦牛肠道粪肠球菌的分离和鉴定被引量：7
- 2013年
- 试验为获得1株与牦牛肠道共生的粪肠球菌,通过对健康牦牛粪样中的肠球菌进行分离培养、革兰染色、生化试验、16S rRNA基因测序比对等生物学鉴定,初步证实该分离菌株为粪肠球菌。此试验为进一步分析牦牛肠道菌群结构,探索牦牛耐饥、耐渴、耐粗饲、对高山草原极强适应性与其肠道菌群的关系,进一步研究与牦牛共生的粪肠球菌的生物学特性、生理特性、对宿主危害性等提供一些实验依据。
- 周雪雁刘翊中陈轶霞李倬刘俊林
- 关键词：牦牛粪肠球菌生物学鉴定
- 牦牛源BVDV非结构蛋白NS5A的原核表达及抗原表位分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】利用原核表达系统体外表达牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)NS5A基因,获得非结构蛋白NS5A,对其进行核苷酸、氨基酸序列分析,以解析BVDV非结构蛋白NS5A的功能。【方法】参考BVDV-1型毒株V006的NS5A基因序列(GenBank登录号:KX170647)设计并合成1对特异性引物,以分离到的牦牛BVDV GSTZ毒株cDNA为模板,PCR扩增NS5A基因片段,并克隆至表达载体pET-28a(+)中,构建重组原核表达载体pET28a-NS5A。经酶切初步鉴定及测序鉴定正确后,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,然后利用IPTG诱导表达。经10%SDS-PAGE电泳及Western blotting分析鉴定重组蛋白的表达,并根据NS5A基因的序列构建遗传发育进化树,利用DNAStar软件预测NS5A蛋白的亲水性、表面可塑性和抗原性等特性,并结合二级结构的预测对NS5A蛋白的B细胞抗原表位进行预测。【结果】PCR扩增NS5A目的基因片段为1488 bp,双酶切和测序鉴定结果证明,重组质粒pET28a-NS5A构建成功。经10%SDS-PAGE电泳及Western blotting鉴定重组蛋白,表达出了大小为55 ku的目的蛋白,大小与预期结果相符。通过对不同BVDV毒株NS5A基因序列构建遗传发育进化树,显示GSTZ毒株NS5A在遗传进化特征上属于BVDV-1型。NS5A蛋白的亲水性主要位于12—21、32—69、75—113、120—135、143—147、152—163、165—180、215—230、265—274、296—340、348—378、389—447、455—463、469—495位氨基酸处,表面可塑性主要位于14—18、37—42、76—81、86—109、154—160、169—178、218—228、297—309、348—358、365—373、414—442、430—437、454—460位氨基酸处,柔性区域较多,主要位于14—21、37—43、67—82、86—93、97—110、152—158、169—179、218—231、240—255、296—310、313—328、344—359、364—373、413—422和472—483位氨基酸处。NS5A蛋白的B细胞抗原表位主要位于15—18、76—81、154—158、169—178、218—228、297—309、348�
- 王慧慧冯茜莉蒲飞洋李易聪汪梦竹周小凯赵泽阳马忠仁李倬马晓霞
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS5A原核表达
- 蛋白水解物在细胞培养中的应用研究被引量：1
- 2017年
- 蛋白水解物即为蛋白在酶、酸、碱的作用下水解所得到的产物.蛋白水解物含有可变的侧链,这些侧链可以被分解为羧基、氨基、咪唑基及巯基等,而这些基团可以在动物细胞、微生物、昆虫细胞以及植物细胞中发挥特定的生理学作用.蛋白水解物的应用领域非常广泛,文章主要对蛋白水解物在动物细胞培养中的应用作了综述.
- 郑荣郑荣李明生冯玉萍冯玉萍马忠仁
- 关键词：蛋白水解物血清细胞培养无血清培养基
- 牦牛血清转铁蛋白的制备及应用研究被引量：2
- 2001年
- 应用离子交换层析法 ,从牦牛血清中分离纯化出了转铁蛋白 ,并对其进行了理化性质的分析。结果表明 :牦牛血清转铁蛋白的分子量为 70 KD,每毫升血清中可纯化出 2 .2 5 mg转铁蛋白。
- 李倬马忠仁胡庭俊陈吉祥华绍峰
- 关键词：转铁蛋白牦牛牦牛血清
- 红花黄素提制工艺的改进研究被引量：12
- 2000年
- 采用甘肃河西红花为原料 ,从红花中提取食用黄色素 传统的方法是水溶液萃取蒸发浓缩直接干燥 ,成品颜色加深 ,其水溶液色泽发暗 ,质量较差 采用水提醇沉 ,减压浓缩干燥法 ,制得的色素水溶性好 ,色泽鲜艳 ,质量较优 经反复研究试验 ,可较有把握地将该研究应用于工业化大生产 。
- 李倬魏锁成李成义周晓兰乔自林
- 关键词：红花黄素中药药理作用食用色素
