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李丹宁

作品数：4 被引量：3H指数：1
供职机构：天津医科大学更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇血管
  • 2篇血管生长
  • 2篇血管生长因子
  • 2篇体外
  • 2篇体外重组
  • 2篇片段
  • 2篇基因片段
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏血管
  • 1篇心脏血管疾病
  • 1篇血管疾病
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇人红细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应

机构

  • 4篇天津医科大学
  • 2篇天津市胸科医...

作者

  • 4篇李丹宁
  • 2篇崔让庄
  • 2篇毛用敏
  • 2篇郭善一
  • 1篇汤新之
  • 1篇朱宁
  • 1篇东富云

传媒

  • 2篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1996
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一种简便、特异地获取目的基因片段并克隆的好方法被引量：2
2000年
目的:以简便、特异的方法获取目的基因片段用于体外构建重组体。方法:以引物互为模板的聚合酶链反应合成目的基因片段。该目的基因片段经限制性内切核酸酶水解后被连接至克隆载体 ,克隆后经筛选并电泳鉴定。结果:以聚合酶链反应合成了目的基因片段 ,并获得相应重组体。经鉴定,该重组体确含目的基因片段序列。结论:成功利用聚合酶链反应获得目的基因片段并获得相应重组体 ,以作为进一步研究的基础。
李丹宁郭善一李兰戈崔让庄毛用敏
关键词：PCR基因重组
人血管生长因子基因片段的体外重组被引量：1
1999年
以互为模板的ＰＣＲ合成技术及克隆技术体外重组人血管生长因子基因片段（ｈＡｎｇｆ）并获得ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－ｈＡｎｇｆ重组体。方法：设计目的基因ｈＡｎｇｆ的上、下游引物。二引物以１８ ｈｐ区段互补，二引物的５’端分别具有加入的或利用简并密码设计的酶切位点，以ＰＣＲ合成目的基因前体，经ＥｃｏＲＩ作用，获目的基因。以ｐＢｌｕｅｓｅｒｉｐｔ为克隆载体，目的基因插入该载体ＥｃｏＲＩ及ＥｃｏＲＶ之间。克隆后经Ｋｐｎｌ、Ｓｃａｌ及ＥｃｏＲＩ、ＥｃｏＲＶ作用，筛选并电泳定征。结果３以ＰＣＲ合成目的基因，并获ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－ｈＡｎｇｆ重组质粒。经克隆并定征，该重组体确含１３４ ｈｐ（含上游加入的酶切位点及起始密码子）的目的基因序列。结论：成功获得了 ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ－ｈＡｎｇｆ重组体，以作为进一步研究的基础。
李丹宁崔让庄毛用敏郭善一李兰戈
关键词：聚合酶链反应基因片段体外重组血管生长因子
人血管生长因子基因片段的体外重组
李丹宁崔让庄
以引物互为模板的PCR技术合成的基因人血管生长因子基因片段(hAngf)。以pBluescript为克隆载体，目的基于插入该载体。克隆后经筛选并电泳定征。确证获得了hAngf-pBluescript重组体。
关键词：
关键词：血管生长因子基因体外心脏血管疾病
不同浓度胰岛素与人红细胞影泡作用不同时间对红细胞膜ATP酶活性的影响
1996年
研究体外不同浓度胰岛素与人红细胞影泡作用不同时间对Na^+/K^+-ATP酶及Mg^(2+)-ATP酶活性的影响。发现:低浓度胰岛素(1×10^(-9)及2×10^(-8)mol/L)及作用初期的较高浓度胰岛素(1×10^(-6)mol/L)可抑制Na^+/K^+-ATP酶的活性。低浓度胰岛素的这一抑制作用在其与红细胞影泡作用18分钟后趋缓。较高浓度胰岛素在与红细胞影泡作用30分钟时,即显对Na^+/K^+-ATP酶的激活作用。Mg^(2+)-ATP酶对胰岛素的作用不敏感。
李丹宁朱宁东富云汤新之
关键词：红细胞膜ATP酶胰岛素
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