朱艳平
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：上海市重大科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌高危人群外周血K-ras12密码子和K-ras13密码子突变的定量检测和意义
- 2013年
- 目的探讨胰腺癌高危人群外周血K—rasl2密码子和K—rasl3密码子突变量检测的临床价值。方法收集2010年5月至2011年11月有胰腺癌高危因素且诊断明确者160例，其中最终确诊胰腺癌36例，慢性胰腺炎（CP）36例，自身免疫性胰腺炎（AIP）6例，其他恶性肿瘤16例，胰腺良性肿瘤13例，胆总管结石13例，其他良性疾病40例。采集所有入选者的空腹外周静脉血，以肽核酸钳制实时荧光定量PCR法检测K—rasl2密码子和Krasl3密码子突变量。两组间突变量的比较采用Mann—WhitneyU检验，率的比较采用卡方检验。根据ROC曲线计算K—rasl2和K—rasl3突变阳性判定值和突变阳性率。结果胰腺癌组K—rasl2密码子突变量[i154（2207）]与其他良性疾病组[-476（973）]、CP组[-446（808）]、胆总管结石组[357（568）]比较差异均有统计学意义（u=502、446、117，P均d0．05）。胰腺癌组Krasl3密码子突变量与其他良性疾病组、CP组、胆总管结石组、AIP组、胰腺良性肿瘤组、其他恶性肿瘤组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。K—rasl2密码子突变量〉i000拷贝为K—rasl2突变阳性判定值时，胰腺癌和非胰腺癌的K—rasl2突变阳性率分别为55．6％（20／s6）和25．0％（31／124），以K—rasl2突变鉴别胰腺癌和非胰腺癌的ROC曲线下面积为0．664，具鉴别诊断价值（P=0．003）。以K—rasl3突变鉴别胰腺癌与非胰腺癌的ROC曲线下面积为0．522，无鉴别诊断价值（P=0．695）。吸烟者和不吸烟者的K-ram3密码子突变量[分别为943（1510）和571（964）]差异有统计学意义（u=1779，P=0．010）。结论外周血Krasl2突变或可用于胰腺癌的筛查。
- 朱艳平王丽华高军李泉江金晶李兆申
- 关键词：RAS密码子点突变流行病学研究
- 三种DNA抽提方法对新鲜血细胞及冻血细胞DNA抽提效能的比较被引量：3
- 2014年
- 目的比较3种血细胞DNA提取方法(进口试剂盒、国产试剂盒和改良苯酚抽提方法)对新鲜血细胞及冻血细胞DNA的提取效率及差异。方法收集20例胰腺癌患者5mL外周血标本,经低速离心获得血细胞沉淀后分装,根据保存方式分为新鲜血细胞和冻血细胞。新鲜血细胞不经冻存,在12h内迅速抽提DNA;冻血细胞在-40℃保存72h后,室温解冻后抽提DNA。抽提方法分别采用进口试剂盒(Qiagen公司)、国产试剂盒(天根生化科技有限公司)和改良苯酚方法。琼脂糖电泳检测DNA片段的完整性,核酸蛋白检测仪测定DNA纯度和浓度,计算不同抽提方法的DNA得率。结果在获得的DNA完整性方面,改良苯酚方法抽提的基因组DNA断裂和降解较少,而进口和国产试剂盒抽提的DNA均有一定程度的降解小片段。在获得DNA的纯度方面,部分冻存血细胞无论应用进口试剂盒、国产试剂盒和改良苯酚方法,均表现出一定的污染杂峰。在DNA得率方面,无论新鲜血细胞和冻存血细胞,均是进口试剂盒得率最高,其次为国产试剂盒;冻血细胞的改良苯酚法DNA得率与国产试剂盒相当,新鲜血细胞的改良苯酚法DNA得率最低。在耗时和成本分析中,试剂盒较快但成本较高。结论改良苯酚抽提法可获得较进口和国产试剂盒片段更长、更完整的基因组DNA,虽然在得率和耗时方面稍逊色,但其成本较低,可推荐用于大规模、分批次、低成本冻存血细胞的基因组DNA抽提。
- 金晶朱玲高军吴洪玉满晓华朱艳平龚燕芳李兆申
- 关键词：DNA抽提外周血血细胞
- 胰腺癌及相关胰腺疾病组织中K-ras12、13密码子突变的检测及其临床诊断价值被引量：3
- 2012年
- 目的研究K-ras基因第12、13位密码子突变在胰腺导管腺癌及相关胰腺疾病组织中的定量检测及其临床意义。方法收集经手术切除的130例（胰腺导管腺癌105例，胰腺腺鳞癌8例，胰腺黏液腺癌2例，内分泌癌3例，十二指肠及壶腹部恶性肿瘤6例，胰腺良性疾病6例）有明确病理诊断的组织标本及临床资料，应用双荧光探针联合肽核酸钳制实时定量PCR方法检测组织中K-ras基因第12、13密码子的突变量，以突变量〉100拷贝为阳性计算突变阳性率。结果胰腺导管腺癌、腺鳞癌、黏液腺癌、内分泌癌、十二指肠及壶腹部恶性肿瘤、胰腺良性疾病的K-ras12密码子突变量的中位数及四分位数分别为4062（495，10800）、238（45，8420）、15（9，21）、3（3，16）、2283（73，5037）和21（8，56）；突变阳性率分别为84．8％（89／105）、50．0％（4／8）、0、0、66．7％（4／6）和16．7％（1／6）。胰腺导管腺癌的K-ras12密码子突变量及阳性率与胰腺腺鳞癌、十二指肠及壶腹部恶性肿瘤差异无统计学意义，而较胰腺黏液腺癌、内分泌癌、胰腺良性疾病显著增加（P值均〈0．05）。通过接受者操作特征（ROC）曲线分析，胰腺导管腺癌K-ras12密码子突变的曲线下面积为0．727，诊断胰腺导管腺癌的敏感性及特异性分别为84．8％、64．0％。胰腺导管腺癌的K-ras基因第12密码子突变量与患者生存期显著相关。胰腺导管腺癌的K-ras13密码子突变量及阳性率与其他胰腺疾病的差异无统计学意义。结论K-ras12密码子基因突变对胰腺癌有较好的鉴别诊断及患者预后判断价值。
- 朱艳平李泉江高军顾俊俊黄浩杰李兆申
- 关键词：K-RAS基因密码子
- K-ras基因突变在胰腺癌诊断及发病高危因素中的研究现状
- 2012年
- 胰腺癌早期症状及诊断缺乏特异性,治疗效果不佳。手术切除是现阶段唯一能治愈胰腺癌的手段,但疑诊此病时,多数已处于进展期,肿瘤已转移或超出手术切除范围,所以预防胰腺癌的发生和提高早期诊断率尤为重要。胰腺癌的高危因素包括男性、高龄、长期吸烟、酗酒、饮咖啡、糖尿病、慢性胰腺炎、遗传因素、肥胖、非家族性高血脂、高热量饮食、职业暴露等。多项研究表明胰腺癌的发生与K-ras基因突变密切相关,且在具有高易感性患者中k-ras突变率很高。本文就检测K-ras突变对胰腺癌的诊断价值、癌前病变中的K-ras突变情况及高危因素与K-ras突变发生的关系作一综述。
- 朱艳平高军李兆申
- 关键词：K-RAS基因突变胰腺肿瘤
