朱海宁
- 作品数：10 被引量：31H指数：7
- 供职机构：山东省医学科学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 山东省潍坊东部地区精神分裂症1号染色体基因扫描研究被引量：10
- 2007年
- 目的对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法在1号染色体上间隔10cM（厘摩）遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描。经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异。结果在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P〈0.01。结论山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域。
- 陈刚温晓燕朱海宁魏然周鹏栾萌高春义朱建平翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因组
- 山东地区精神分裂症全基因组扫描
- 本研究用DNA混合池(DNA pooling)的方法，通过覆盖全基因组的400个微卫星遗传标记(STR)对精神分裂症患者及对照者进行基因组扫描，寻找与精神分裂症的关联区域。研究发现，在山东半岛东部某地区人群的精神分裂症患...
- 朱海宁
- 关键词：精神分裂症染色体结构基因组扫描
- 文献传递
- 山东半岛东部地区精神分裂症——21号染色体基因扫描研究被引量：13
- 2006年
- 目的用DNA混合池(DNA pooling)的方法,通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的21号染色体进行扫描,寻找精神分裂症的关联区域。方法在21号染色体上间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了5个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。用卡方[X^2]检验的方法进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因峰型比率的差异。结果在D21S1256遗传位点患者组和对照组的等位基因频率差异有显著性意义,P＜0．001。结论山东半岛东部地区精神分裂症患者群体在21号染色体长臂存在关联区域,可能包含致病基因或调控因子的病变。
- 周鹏魏然温晓燕林汝湘朱建平翁正栾萌朱海宁于锡巧高春义陈刚
- 关键词：精神分裂症染色体
- 山东半岛东部地区精神分裂症8号染色体基因扫描研究被引量：16
- 2007年
- 目的对精神分裂症患者的8号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联区域。方法采用DNA混合池(DNA pooling)的方法,选择8号染色体上遗传距离间隔10cM(厘摩尔)的14个微卫星遗传标记,对山东潍坊东部偏远地区人群中的119例精神分裂症患者与119名正常对照分别进行了扫描,比较两组每个等位基因峰高比率的差异。结果患者组和对照组在遗传位点D8S264的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东潍坊东部地区的精神分裂症患者中在8号染色体短臂上存在与精神分裂症的关联区域,该区域可能包含致病基因或调控因子的畸变。
- 魏然周鹏温晓燕林汝湘栾萌朱海宁高春义于锡巧朱建平翁正陈刚
- 关键词：精神分裂症染色体基因
- 山东半岛东部地区精神分裂症13号染色体的基因扫描研究被引量：9
- 2007年
- 目的通过微卫星遗传标记对精神分裂症患者及对照者的13号染色体进行扫描,查找精神分裂症关联区域。方法在13号染色体上间隔约10cM(厘摩)遗传距离选择14个微卫星遗传标记,对119例精神分裂症患者与119例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型,经过卡方(χ2)检验统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因峰型比率的差异。结果在D13S265(13q31.3)位点患者组与对照组的等位基因频率差异存在显著性意义(P<0.01)。结论山东半岛东部人群中精神分裂症患者的13号染色体上存在与本病的关联位点。
- 陈刚温晓燕林汝湘栾萌周鹏于锡巧魏然朱海宁高春义朱建平翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因
- 精神分裂症9号染色体基因扫描研究被引量：11
- 2007年
- 目的:对山东半岛精神分裂症患者及正常对照者的9号染色体进行基因扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法:在9号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离,选择20个微卫星遗传位点,用脱氧核糖核酸(DNA)混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因扫描,对比患者组与对照组在差异位点的等位基因峰型比率的差异。结果:在D9S273遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:山东半岛东部地区精神分裂症患者群体中存在与9号染色体关联的区域。
- 朱海宁陈刚温晓燕林汝湘朱建平魏然周鹏栾萌于锡巧高春义翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因
- 山东省某地区精神分裂症患者6号染色体的基因组扫描研究被引量：13
- 2007年
- 目的在6号染色体上寻找与精神分裂症的关联区域,进而定位精神分裂症的致病基因。方法在6号染色体采用间隔10 cM(厘摩)遗传距离的20个微卫星遗传标记,分别对山东省潍坊市东部地区119例精神分裂症患者和119名正常对照者的 DNA 混合样本进行基因组扫描,比较两组每个等位基因峰值比率的差异。结果患者组 D6S289和 D6S460两个遗传位点上的等位基因频率分别为0.121和0.200,高于对照组(分别为0.046和0.157,P<0.01),而患者组 D6S1610遗传位点的等位基因频率(0.087)低于对照组(0.161,P<0.01)。结论山东省潍坊市东部地区的精神分裂症患者中存在与6号染色体的关联区域,致病因子(基因或调控因子等)可能位于其中。
- 朱海宁陈刚温晓燕林汝湘朱建平魏然周鹏栾萌于锡巧刘文敏高春义翁正
- 关键词：精神分裂症染色体基因组
- 山东省原发性高血压1号染色体基因扫描被引量：7
- 2008年
- 目的对原发性高血压患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找与原发性高血压关联的遗传位点。方法在1号染色体上间隔10 cM遗传距离选择31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对原发性高血压患者450例和正常对照者450例的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件对患者组和对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D1S196位点(1q24.2)、D1S249位点(1q32)和D1S2667位点(1p36.22)发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异(P<0.01)。结论山东省原发性高血压患者在1号染色体的D1S196、D1S249与D1S2667位点附近可能存在原发性高血压易感基因,需要进行候选基因突变筛查。
- 王博张成林汝湘陈刚魏然朱海宁栾萌周鹏高春义
- 关键词：原发性高血压1号染色体基因
- 精神分裂症易感基因的研究进展被引量：3
- 2006年
- 精神分裂症迄今病因未明,家系研究、双生子与寄养子的研究显示了精神分裂症的遗传倾向,各国学者开展了许多寻找其致病基因的研究工作。已经有大量关于精神分裂症易感基因的报道,有些结果也在后续试验中取得了较好的重复性。本文主要就精神分裂症易感基因的研究近况做一综述。
- 朱海宁陈刚
- 关键词：精神分裂症易感基因
