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大豆种质资源叶型和荚粒性状的关系及与SSR标记的关联分析被引量：8: 2012年; 选用167份国内外大豆品种资源材料,依据叶长/宽比值将其划分为宽叶型和窄叶型,分析叶型相关性状与荚粒性状的相关性,结果表明叶宽、叶长/宽比均与每荚粒数显著相关(r=-0.69和0.64,P<0.001)。选用均匀分布于大豆20条连锁群上的65个SSR标记分析资源材料的群体结构,并用目标区间内13个SSR标记与叶型相关性状和荚粒性状进行关联分析,结果显示,标记20-285与每荚粒数显著关联,推测控制每荚粒数的基因可能位于标记20-285附近;标记20-26和20-45间的标记几乎都与叶长/宽比存在显著的关联性,推测控制叶型的基因位于标记20-26和20-45之间。相关分析和关联分析证实大豆叶型与荚粒性状存在密切关系,并缩小了每荚粒数和叶型候选基因的区间。; 伍宝朵陈海峰郭丹丹沙爱华单志慧张晓娟杨中路邱德珍陈水莲朱晓玲张婵娟周蓉周新安; 关键词：大豆叶型

植物耐低钾胁迫相关蛋白GmWRKY50及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐钾胁迫相关蛋白GmWRKY50及其编码基因与应用。该蛋白质GmWRKY50来源于大豆（Glycine max(L.)Merr.），为如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的...; 朱晓玲陈海峰王程郝青南崔嘉成沙爱华陈李淼周蓉张婵娟张晓娟陈水莲周新安

蔗糖载体调控作物“源、库”分配的研究进展被引量：7: 2012年; 蔗糖是植物光合作用及物质转运的主要形式,植物体内重要的信号物质,并且为植物生长代谢提供碳源与能量。而在蔗糖转运过程中,蔗糖载体(SUT)发挥着不可替代的作用。首先介绍了植物中"源、库、流"理论和蔗糖载体基因分离,阐述了蔗糖载体在蔗糖由"源"到"库"转运过程中发挥的作用,及与农艺性状的关系,并阐明蔗糖在植物体生长发育过程中的作用。归纳总结了蔗糖载体介导的蔗糖跨膜转运过程,进而探讨了蔗糖跨膜转运存在的问题。; 伍宝朵周蓉陈海峰沙爱华单志慧张晓娟杨中路陈水莲郭丹丹朱晓玲张婵娟周新安; 关键词：农艺性状跨膜转运

植物耐低氮胁迫相关蛋白GmDUF-CBS及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐低氮胁迫相关蛋白GmDUF-CBS及其编码基因与应用。该蛋白质GmDUF-CBS来源于大豆（Glycine max(L.)Merr.），为如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列...; 郝青南朱晓玲沙爱华单志慧陈海峰陈李淼张婵娟陈水莲张晓娟周蓉周新安; 文献传递

大豆耐低钾胁迫相关基因的筛选与功能验证: 钾是植物体内含量最丰富的无机阳离子，是影响植物生长发育和新陈代谢最重要的元素之一，其以可溶性无机盐或离子形式广泛分布于植株的各个组织中。钾在土壤中主要以速效钾形态被植物吸收和利用，在自然界和农业生产中，植物经常会遭受低钾...; 朱晓玲; 关键词：大豆低钾胁迫基因

大豆中GmKAB1基因的克隆和信息学分析: 2014年; 为探讨GmKAB1在大豆处于低钾胁迫下的表达水平,以大豆钾高效品系油06-71和钾敏感型品系衡春04-11为试验材料,设置低钾胁迫试验,分别在处理后0.5h、2h、6h、12h、3d、6d、9d和12d取样提取RNA,利用Real time-PCR检测各时间段GmKAB1基因的表达量。结果显示GmKAB1基因在地下部分表达比地上部持续时间更长,地下部相对表达倍数最高为3.5,较地上部相对表达倍数更高。克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析,结果表明,与GmKAB1基因相似性在30%以上的同源基因有45个,GmKAB1在进化树中的位置与Glyma20g19000最近;GmKAB1编码蛋白为稳定的可溶性蛋白,具有2个保守结构域,多个磷酸化位点,表明在受到低钾胁迫后该基因编码的β亚基与α亚基结合调控电压门控钾离子通道,对大豆从根部获取钾离子可能起着关键作用。; 朱晓玲郝青南陈海峰王程陈李淼沙爱华陈水莲周蓉周新安; 关键词：大豆克隆实时荧光定量PCR 生物信息学分析同源性分析系统发育分析

植物耐低氮胁迫相关蛋白GmDUF-CBS及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐低氮胁迫相关蛋白GmDUF-CBS及其编码基因与应用。该蛋白质GmDUF-CBS来源于大豆（Glycine max(L.)Merr.），为如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列...; 郝青南朱晓玲沙爱华单志慧陈海峰陈李淼张婵娟陈水莲张晓娟周蓉周新安

植物耐低钾胁迫相关蛋白GmWRKY50及其编码基因与应用: 本发明公开了一种植物耐钾胁迫相关蛋白GmWRKY50及其编码基因与应用。该蛋白质GmWRKY50来源于大豆（Glycine max(L.)Merr.），为如下a）或b）的蛋白质：a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的...; 朱晓玲陈海峰王程郝青南崔嘉成沙爱华陈李淼周蓉张婵娟张晓娟陈水莲周新安; 文献传递

大豆对SMV SC-3株系的抗性遗传和QTL分析被引量：8: 2012年; 为研究大豆对SMV抗扩展的遗传机制,以中豆29×中豆32构建的重组自交系群体(RIL)为材料,人工接种SC-3株系。以病情指数为抗性指标,应用主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析,利用复合区间作图法进行QTL定位。结果表明:该RIL群体对SC-3株系的抗性遗传符合B-2-3遗传模型,即抗性由2对等加性主基因控制,加性效应为-9.78,主基因遗传率为97.65%。在3个染色体上检测到3个抗性相关QTL,表型贡献率为10.80%～13.41%。; 郭丹丹陈海峰杨中路单志慧朱晓玲陈水莲周新安周蓉; 关键词：大豆 SMV QTL

大豆钾转运体基因GmKT12的克隆和信息学分析被引量：5: 2013年; 以钾高效和钾敏感型大豆品系为试验材料,设置低钾胁迫试验,在8个时间段取样提取RNA,利用Realtime PCR检测GmKT12基因的表达量,结果显示GmKT12基因在不同品系地上部和地下部表达水平有显著差异,其原因来自GmKT12基因的氨基酸序列和蛋白质结构的变异。从2个品系中分别克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析表明,与GmKT12基因相似性在30%以上的同源基因有56个,GmKT12在进化树中的位置与Glyma18g18822最近;GmKT12编码蛋白为可溶性跨膜蛋白,具有多个磷酸化位点,该基因与信号转导有关,对大豆获取及转运钾离子可能起着关键作用。; 朱晓玲陈海峰王程郝青南陈李淼郭丹丹伍宝朵陈水莲沙爱华周蓉周新安; 关键词：大豆克隆同源性分析系统发育分析

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朱晓玲